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树状大分子接枝型聚合物液相色谱分离材料的制备及应用

致谢第5-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-9页
1 绪论第14-38页
    1.1 聚酰胺-胺树状大分子及其应用研究第15-22页
        1.1.1 树状大分子概况第15页
        1.1.2 树状大分子的合成方法第15-17页
        1.1.3 树状大分子的结构特点第17-18页
        1.1.4 常见树状大分子第18-20页
        1.1.5 PAMAM树状大分子在其它领域的应用研究第20-22页
    1.2 聚酰胺-胺树状大分子应用于液相色谱分离材料第22-36页
        1.2.1 聚酰胺-胺树状大分子在吸附剂中的应用第23-32页
        1.2.2 聚酰胺-胺树状大分子在液相色谱固定相中的应用第32-36页
    1.3 本论文研究的依据及主要内容第36-38页
2 PAMAM树状大分子接枝型聚合物微球的制备及表征第38-48页
    2.1 引言第38-39页
    2.2 实验部分第39-43页
        2.2.1 主要实验仪器与装置第39页
        2.2.2 主要试剂第39-40页
        2.2.3 试剂前处理第40页
        2.2.4 PAMAM树状大分子接枝型聚合物微球的制备第40-43页
    2.3 结果与讨论第43-47页
        2.3.1 聚酰胺-胺树状大分子的接枝机理第43-44页
        2.3.2 树状大分子接枝微球的扫描电镜表征第44-45页
        2.3.3 树状大分子接枝微球的红外光谱表征第45页
        2.3.4 树状大分子接枝微球的X射线电子能谱表征第45-46页
        2.3.5 树状大分子接枝微球的热重分析第46-47页
    2.4 本章小结第47-48页
3 树状大分子接枝型草甘膦吸附剂的制备和应用第48-64页
    3.1 引言第48-49页
    3.2 实验部分第49-51页
        3.2.1 主要实验仪器与装置第49页
        3.2.2 主要试剂第49页
        3.2.3 试剂前处理第49页
        3.2.4 PAMAM树状大分子接枝型聚合物吸附剂的制备第49-50页
        3.2.5 草甘膦吸附试验第50页
        3.2.6 吸附结果测试和计算第50-51页
    3.3 结果与讨论第51-62页
        3.3.1 吸附剂的比表面积与孔隙率测试第51页
        3.3.2 吸附剂的元素分析第51-52页
        3.3.3 吸附剂表面官能团分析第52-53页
        3.3.4 草甘膦的吸附第53-56页
        3.3.5 吸附动力学第56-58页
        3.3.6 吸附等温线第58-60页
        3.3.7 热力学参数第60-61页
        3.3.8 吸附剂的再生第61页
        3.3.9 水样品中草甘膦的吸附第61-62页
    3.4 本章小结第62-64页
4 树状大分子接枝型高效液相色谱固定相填料的制备和应用第64-78页
    4.1 引言第64-65页
    4.2 实验部分第65-68页
        4.2.1 主要实验仪器与装置第65页
        4.2.2 主要试剂第65页
        4.2.3 试剂及样品前处理第65-66页
        4.2.4 高效液相色谱柱的制备第66-67页
        4.2.5 柱切换在线固相萃取-液相色谱操作系统的建立第67-68页
    4.3 结果与讨论第68-77页
        4.3.1 液相色谱填料元素分析第68页
        4.3.2 苯胺类物质的分离第68-72页
        4.3.3 染发剂中苯二胺同分异构体的直接测定第72-73页
        4.3.4 柱切换在线固相萃取-液相色谱系统测定扑热息痛药物中对氨基苯酚含量第73-77页
    4.4 本章小结第77-78页
5 树状大分子接枝型离子色谱固定相填料的制备和应用第78-92页
    5.1 引言第78-79页
    5.2 实验部分第79-81页
        5.2.1 主要实验仪器与装置第79页
        5.2.2 主要试剂第79页
        5.2.3 试剂及样品前处理第79-80页
        5.2.4 阴离子色谱柱的制备第80-81页
        5.2.5 阴离子色谱柱交换容量的测定第81页
    5.3 结果与讨论第81-91页
        5.3.1 阴离子交换剂表面形貌表征第81-82页
        5.3.2 阴离子交换剂成分表征第82-84页
        5.3.3 色谱柱交换容量和保留机理第84-86页
        5.3.4 色谱性能表征结果第86-89页
        5.3.5 中药水解产物中半乳糖醛酸含量测定第89-91页
    5.4 本章小结第91-92页
6 树状大分子接枝型氧化石墨烯杂化离子交换剂的制备和应用第92-106页
    6.1 引言第92页
    6.2 实验部分第92-96页
        6.2.1 主要实验仪器与装置第92-93页
        6.2.2 主要试剂第93页
        6.2.3 试剂及样品前处理第93页
        6.2.4 Hummers法制备氧化石墨烯第93-94页
        6.2.5 PAMAM树状大分子的制备第94页
        6.2.6 树状大分子接枝型氧化石墨烯杂化阴离子交换剂的制备第94-95页
        6.2.7 色谱柱装填第95-96页
    6.3 结果与讨论第96-104页
        6.3.1 氧化石墨烯杂化聚合物微球(PS@GO)的形貌与热稳定性分析第96-98页
        6.3.2 阴离子交换剂的形貌和成分分析第98-101页
        6.3.3 阴离子色谱柱交换容量测试第101-102页
        6.3.4 阴离子交换剂的色谱测试第102-104页
    6.4 本章小结第104-106页
总结与展望第106-110页
参考文献第110-132页
作者简历第132-134页
博士期间发表学术论文及专利第134-135页

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