中文摘要 | 第10-12页 |
英文摘要 | 第12-13页 |
前言 | 第14-23页 |
1 生物药剂学分类系统(BCS)概述 | 第14-17页 |
1.1 BCS的分类依据 | 第14-15页 |
1.2 BCS的应用 | 第15-16页 |
1.3 兽用抗菌药物的BCS分类进展 | 第16-17页 |
2 内服药物肠道吸收特点研究方法概述 | 第17-19页 |
2.1 在体实验方法 | 第17-18页 |
2.2 离体实验方法 | 第18-19页 |
3 甲砜霉素研究进展 | 第19-20页 |
3.1 TAP的药效学 | 第19页 |
3.2 TAP的药动学 | 第19-20页 |
3.3 TAP的临床应用 | 第20页 |
4 氟苯尼考研究进展 | 第20-21页 |
4.1 FFC的药效学 | 第20-21页 |
4.2 FFC的药动学 | 第21页 |
4.3 FFC的临床应用 | 第21页 |
5 本研究的目的与意义 | 第21-23页 |
试验一 甲砜霉素和氟苯尼考溶解性试验 | 第23-32页 |
1.1 材料 | 第23页 |
1.1.1 试验药品与试剂 | 第23页 |
1.1.2 试验仪器及设备 | 第23页 |
1.2 方法 | 第23-26页 |
1.2.1 溶液的制备 | 第23-24页 |
1.2.2 检测方法建立 | 第24-25页 |
1.2.3 TAP和FFC在不同pH溶剂中溶解性试验 | 第25-26页 |
1.3 结果与分析 | 第26-30页 |
1.3.1 溶解性试验的TAP和FFC检测方法建立结果 | 第26-29页 |
1.3.2 TAP和FFC在不同pH溶剂中溶解性测定结果 | 第29-30页 |
1.4 讨论 | 第30-31页 |
1.4.1 关于TAP和FFC的HPLC检测方法 | 第30页 |
1.4.2 关于TAP和FFC的溶解性 | 第30-31页 |
1.5 小结 | 第31-32页 |
试验二 甲砜霉素和氟苯尼考在鸭肠道的渗透性试验 | 第32-47页 |
2.1 材料 | 第32-33页 |
2.1.1 实验动物 | 第32页 |
2.1.2 试验药品与试剂 | 第32页 |
2.1.3 试验仪器及设备 | 第32-33页 |
2.2 方法 | 第33-35页 |
2.2.1 溶液的制备 | 第33页 |
2.2.2 检测方法的建立 | 第33-34页 |
2.2.3 药物离体肠渗透性试验 | 第34-35页 |
2.3 结果与分析 | 第35-44页 |
2.3.1 渗透性试验的TAP和FFC检测方法建立结果 | 第35-38页 |
2.3.2 TAP和FFC表观渗透系数计算结果 | 第38-41页 |
2.3.3 TAP和FFC吸收率计算结果 | 第41-42页 |
2.3.4 TAP和FFC吸收速率计算结果 | 第42-44页 |
2.4 讨论 | 第44-46页 |
2.4.1 肠囊培养时间和药物浓度的选择 | 第44-45页 |
2.4.2 TAP和FFC肠渗透性特征 | 第45页 |
2.4.3 TAP和FFC的BCS属性 | 第45-46页 |
2.5 小结 | 第46-47页 |
试验三 甲砜霉素和氟苯尼考在鸭体内的药动学研究 | 第47-64页 |
3.1 材料 | 第47页 |
3.1.1 实验动物 | 第47页 |
3.1.2 试验药品与试剂 | 第47页 |
3.1.3 试验仪器及设备 | 第47页 |
3.2 方法 | 第47-50页 |
3.2.1 溶液的制备 | 第47-48页 |
3.2.2 给药与采样 | 第48页 |
3.2.3 TAP和FFC血浆样品的前处理 | 第48页 |
3.2.4 TAP和FFC血药浓度检测方法的建立 | 第48-49页 |
3.2.5 TAP和FFC血药浓度数据的处理 | 第49-50页 |
3.3 结果与分析 | 第50-59页 |
3.3.1 检测方法建立结果 | 第50-53页 |
3.3.2 TAP和FFC血药浓度及药动学参数的测定结果 | 第53-59页 |
3.4 讨论 | 第59-62页 |
3.4.1 关于血浆样品的前处理方法 | 第59-60页 |
3.4.2 TAP在鸭体内的药动学特征 | 第60页 |
3.4.3 FFC在鸭体内的药动学特征 | 第60-61页 |
3.4.4 TAP和FFC药动学特征的比较 | 第61-62页 |
3.4.5 TAP和FFC体内外试验的相关性 | 第62页 |
3.5 小结 | 第62-64页 |
结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
攻读硕士学位期间发表的文章 | 第71-72页 |