| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-23页 |
| 1.1 黄曲霉及黄曲霉毒素简介 | 第14-22页 |
| 1.1.1 黄曲霉 | 第14页 |
| 1.1.2 黄曲霉毒素及污染现状 | 第14-15页 |
| 1.1.3 碳代谢阻遏路径CCR | 第15-16页 |
| 1.1.4 关键调控因子 | 第16-20页 |
| 1.1.5 染色质修饰与CCR | 第20页 |
| 1.1.6 CCR对真菌生长发育、次级代谢产物合成及碳源利用的影响 | 第20-21页 |
| 1.1.7 碳代谢阻遏与碳源利用 | 第21-22页 |
| 1.2 研究目的及意义 | 第22页 |
| 1.3 主要研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 Snf1、Reg1 调控黄曲霉生长发育和黄曲霉毒素合成 | 第23-50页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 材料和方法 | 第23-36页 |
| 2.2.1 菌株 | 第23页 |
| 2.2.2 质粒 | 第23页 |
| 2.2.3 培养基、培养方法和菌株保存 | 第23-24页 |
| 2.2.4 常用缓冲液 | 第24-25页 |
| 2.2.5 主要生化试剂和仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.6 敲除盒的构建 | 第26-29页 |
| 2.2.7 孢子萌发 | 第29-30页 |
| 2.2.8 原生质体的制备与转化 | 第30页 |
| 2.2.9 基因组DNA提取 | 第30页 |
| 2.2.10 转化子验证 | 第30-32页 |
| 2.2.11 保菌 | 第32页 |
| 2.2.12 表型点板试验 | 第32页 |
| 2.2.13 菌丝形态观察 | 第32-33页 |
| 2.2.14 黄曲霉毒素产量分析 | 第33页 |
| 2.2.15 菌核形成分析 | 第33页 |
| 2.2.16 qRT-PCR | 第33-35页 |
| 2.2.17 数据整理分析 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-49页 |
| 2.3.1 黄曲霉Snf1、Reg1 的生物信息学分析 | 第36-39页 |
| 2.3.2 敲除盒的构建 | 第39-40页 |
| 2.3.3 敲除株的构建 | 第40页 |
| 2.3.4 snf1、Reg1 对黄曲霉生长发育的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.5 snf1、Reg1 对黄曲霉分生孢子形成的影响 | 第41-42页 |
| 2.3.6 snf1、Reg1 对黄曲霉毒素合成的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.7 snf1、Reg1 对黄曲霉菌核生成的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.8 snf1、Reg1 对毒素合成相关基因和分生孢子形成调控基因转录的影响 | 第44-46页 |
| 2.3.9 snf1、Reg1 对碳源响应 | 第46-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 Snf1、Reg1 调控影响黄曲霉侵染花生 | 第50-57页 |
| 3.1 引言 | 第50页 |
| 3.2 材料和方法 | 第50-53页 |
| 3.2.1 菌株 | 第50页 |
| 3.2.2 培养基和培养方法 | 第50-51页 |
| 3.2.3 主要生化试剂和仪器 | 第51页 |
| 3.2.4 花生等温稀释曲线 | 第51页 |
| 3.2.5 花生水活度调节 | 第51-52页 |
| 3.2.6 花生定殖表型实验 | 第52页 |
| 3.2.7 花生带菌量测定 | 第52页 |
| 3.2.8 毒素产量分析 | 第52页 |
| 3.2.9 扫描电镜观察 | 第52-53页 |
| 3.2.10 数据整理分析 | 第53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-56页 |
| 3.3.1 花生等温稀释曲线分析 | 第53-54页 |
| 3.3.2 电镜结果分析 | 第54页 |
| 3.3.3 snf1和Reg1 对黄曲霉侵染能力的影响 | 第54-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 4.1 主要结论 | 第57-58页 |
| 4.2 创新点 | 第58页 |
| 4.3 展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简历 | 第69页 |
