中文摘要 | 第10-12页 |
英文摘要 | 第12-15页 |
缩略语说明 | 第15-17页 |
前言 | 第17-45页 |
一、阿尔茨海默病概述 | 第17页 |
二、AD的症状 | 第17-18页 |
三、AD发病机制 | 第18-27页 |
四、AD药物治疗现状 | 第27-29页 |
五、贝沙罗汀 | 第29-33页 |
六、立题依据 | 第33-35页 |
参考文献 | 第35-45页 |
第一章 OAB-14对APP/PS1转基因小鼠学习记忆障碍的改善作用 | 第45-60页 |
一、实验材料与方法 | 第45-49页 |
1. 实验材料 | 第45-46页 |
2. 实验方法 | 第46-49页 |
二、实验结果 | 第49-57页 |
1. OAB-14对APP/PS1转基因小鼠新物体辨别的影响 | 第49-50页 |
2. OAB-14对APP/PS1转基因小鼠Y迷宫的影响 | 第50-51页 |
3. OAB-14对APP/PS1转基因小鼠Morris水迷宫的影响 | 第51-56页 |
4. OAB-14对APP/PS1转基因小鼠社会交往能力的影响 | 第56页 |
5. OAB-14对APP/PS1转基因小鼠筑巢能力的影响 | 第56-57页 |
三、讨论 | 第57-58页 |
四、小结 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-60页 |
第二章 OAB-14对APP/PS1转基因小鼠脑内Aβ的影响及其相关机制研究 | 第60-100页 |
一、实验材料与方法 | 第60-68页 |
1. 实验材料 | 第60-62页 |
2. 实验方法 | 第62-68页 |
二、实验结果 | 第68-92页 |
1. OAB-14对APP/PS1转基因小鼠大脑皮层和海马Aβ斑块的影响 | 第68-69页 |
2. OAB-14对APP/PS1转基因小鼠大脑皮层和海马纤维化Aβ的影响 | 第69-71页 |
3. OAB-14对APP/PS1转基因小鼠大脑皮层Aβ_(1-40)和Aβ_(1-42)含量的影响 | 第71-72页 |
4. OAB-14减少APP/PS1转基因小鼠大脑皮层和海马中的Aβ相关机制 | 第72-92页 |
4.1 OAB-14对APP/PS1转基因小鼠脑皮层APP及Aβ生成相关蛋白的影响 | 第72-75页 |
4.2 OAB-14对APP/PS1转基因小鼠脑内Aβ降解的影响 | 第75-78页 |
4.3 OAB-14对APP/PS1转基因小鼠大脑皮层ApoE通路的影响 | 第78-80页 |
4.4 OAB-14增加APP/PS1转基因小鼠脑内小胶质细胞对Aβ的吞噬作用 | 第80-85页 |
4.5 OAB-14对APP/PS1转基因小鼠大脑皮层小胶质细胞表型的影响 | 第85-89页 |
4.6 OAB-14对APP/PS1转基因小鼠脑内小胶质细胞CD36表达的影响 | 第89-92页 |
三、讨论 | 第92-96页 |
1. OAB-14可能通过增加NEP和IDE的表达降解可溶性Aβ,但不影响Aβ生成 | 第93-94页 |
2. OAB-14可能通过活化ApoE通路促进小胶质细胞吞噬Aβ | 第94-95页 |
3. OAB-14可能促进小胶质细胞表型的转换,增加对纤维化Aβ的清除 | 第95-96页 |
四、小结 | 第96-97页 |
参考文献 | 第97-100页 |
第三章 OAB-14对APP/PS1转基因小鼠大脑海马神经元及突触可塑性的影响及其相关机制研究 | 第100-121页 |
一、实验材料与方法 | 第100-102页 |
1. 实验材料 | 第100-101页 |
2. 实验方法 | 第101-102页 |
二、实验结果 | 第102-115页 |
1. OAB-14对APP/PS1小鼠海马CA1区神经元病理改变的影响 | 第102-103页 |
2. OAB-14对APP/PS1小鼠海马CA1区神经元数量的影响 | 第103-105页 |
3. OAB-14对APP/PS1小鼠海马CA1区神经元细胞核超微结构的影响 | 第105-106页 |
4. OAB-14对APP/PS1小鼠海马CA1区神经元细胞线粒体超微结构的影响 | 第106-107页 |
5. OAB-14对APP/PS1小鼠海马CA1区突触超微结构的影响 | 第107页 |
6. OAB-14对APP/PS1小鼠大脑皮层突触相关蛋白表达的影响 | 第107-110页 |
7. OAB-14对APP/PS1小鼠大脑皮层ApoE亚型表达的影响 | 第110-111页 |
8. OAB-14对APP/PS1小鼠大脑皮层组蛋白3(H3)乙酰化水平的影响 | 第111-112页 |
9. OAB-14对APP/PS1小鼠大脑皮层BDNF信号通路突触相关蛋白的影响 | 第112-115页 |
三、讨论 | 第115-119页 |
1. OAB-14减少APP/PS1小鼠海马神经元丢失并提高其突触可塑性 | 第115-116页 |
2. OAB-14可能通过活化BDNF信号通路提高突触可塑性 | 第116-119页 |
四、小结 | 第119-120页 |
参考文献 | 第120-121页 |
全文结论 | 第121-122页 |
攻读博士学位期间取得的学术成果 | 第122-123页 |
致谢 | 第123-124页 |
个人简历 | 第124-125页 |
附件 | 第125-145页 |
学位论文自愿预先检测申请表 | 第145页 |