| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 1 绪论 | 第12-20页 |
| ·研究背景 | 第12-13页 |
| ·国内外研究现状分析 | 第13-19页 |
| ·海藻多糖的生物活性 | 第13-16页 |
| ·海藻多糖的应用 | 第16页 |
| ·海藻多糖的构效与活性关系研究 | 第16-17页 |
| ·海藻多糖的提取，分离和纯化 | 第17-18页 |
| ·海藻多糖的结构分析 | 第18-19页 |
| ·本试验主要研究内容 | 第19-20页 |
| 2 硇洲马尾藻基本营养成分分析 | 第20-25页 |
| ·材料与方法 | 第20-21页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·分析方法 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-23页 |
| ·硇洲马尾藻的基本组成成分 | 第21页 |
| ·硇洲马尾藻的氨基酸构成及营养评价 | 第21-22页 |
| ·硇洲马尾藻脂肪酸组成 | 第22-23页 |
| ·矿物质 | 第23页 |
| ·小结 | 第23-25页 |
| 3 硇洲马尾藻多糖提取工艺优化 | 第25-33页 |
| ·材料与方法 | 第25-26页 |
| ·材料与试剂 | 第25页 |
| ·仪器与设备 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-32页 |
| ·葡萄糖标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| ·单因素试验结果 | 第27-29页 |
| ·响应面试验安排及试验结果 | 第29-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 4 硇洲马尾藻多糖的分离纯化 | 第33-39页 |
| ·材料和方法 | 第33-35页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33-34页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-38页 |
| ·粗多糖SNP 的初步分离纯化 | 第35-36页 |
| ·SNP1 和SNP2 的Sephadex G-100 葡聚糖凝胶柱层析纯化 | 第36-37页 |
| ·SNP 及组分SNP2-2 和SNP3-2 的碳水化合物含量及硫酸基含量测定 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 5 硇洲马尾藻多糖结构解析 | 第39-49页 |
| ·材料与方法 | 第39-41页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·分级多糖的纯度鉴定 | 第40页 |
| ·多糖红外光谱分析 | 第40页 |
| ·多糖的单糖组成测定 | 第40-41页 |
| ·多糖分子量的测定 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-47页 |
| ·SNP2-2 和SNP3-2 的纯度分析 | 第41-42页 |
| ·SNP2-2 和SNP3-2 的红外光谱分析 | 第42-44页 |
| ·SNP2-2 和SNP3-2 的单糖组成 | 第44-46页 |
| ·标准单糖 | 第44页 |
| ·样品的单糖组成 | 第44-46页 |
| ·SNP2-2 和SNP3-2 的分子量测定 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-49页 |
| 6 硇洲马尾藻多糖体外抗菌活性的初步研究 | 第49-56页 |
| ·材料与方法 | 第49-51页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·主要仪器 | 第49-50页 |
| ·主要试剂 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-51页 |
| ·菌种活化 | 第50页 |
| ·96 孔板菌悬液的准备及OD 值的测定 | 第50页 |
| ·SNP2-2 和SNP3-2 抑菌机制探讨 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-55页 |
| ·受试菌的生长曲线及MIC | 第51-54页 |
| ·SNP2-2 和SNP3-2 的抑菌机制初步探讨 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 7 总结论 | 第56-58页 |
| 一. 总结论 | 第56-57页 |
| 二. 本文的欠缺之处及展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |
| 导师简介 | 第65页 |
