致谢 | 第1-9页 |
摘要 | 第9-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
第一章 文献综述—凤梨的生物技术研究进展 | 第11-24页 |
·概况 | 第11-13页 |
·凤梨科的基本情况 | 第11-12页 |
·凤梨应用的历史 | 第12-13页 |
·观赏凤梨的研究进展 | 第13-19页 |
·观赏凤梨育种概况 | 第13页 |
·观赏凤梨的离体培养研究进展 | 第13-16页 |
·观赏凤梨离体培养体系的建立 | 第13-14页 |
·不同外殖体的影响 | 第14-15页 |
·培养物褐化的原因以及对策 | 第15-16页 |
·凤梨转基因研究进展 | 第16-19页 |
·凤梨遗传转化体系的建立 | 第16-17页 |
·凤梨转基因植株筛选方法的改良 | 第17页 |
·凤梨转基因植株性状测定 | 第17-18页 |
·凤梨转基因趋势 | 第18-19页 |
·国内外花卉基因研究现状和发展趋势 | 第19-21页 |
·花色基因研究 | 第19-20页 |
·花型基因研究 | 第20页 |
·花期基因研究 | 第20-21页 |
·抗性基因研究 | 第21页 |
·本论文的研究意义、目的和技术路线 | 第21-24页 |
·研究意义和目的 | 第21-23页 |
·主要研究内容和技术路线 | 第23-24页 |
第二章 观赏凤梨优质品种收集与筛选 | 第24-27页 |
·资源的引进与筛选 | 第24-25页 |
·育种工作 | 第25-27页 |
第三章 观赏凤梨基因组提取方法优化 | 第27-33页 |
·材料和方法 | 第27-29页 |
·材料 | 第27页 |
·主要试剂及仪器 | 第27-28页 |
·DNA提取方法 | 第28页 |
·DNA检测方法 | 第28-29页 |
·结果与分析 | 第29-32页 |
·提取方法的比较 | 第29-31页 |
·不同提取液 | 第29-30页 |
·研磨方法 | 第30-31页 |
·抽提与沉淀 | 第31页 |
·选取材料的差异 | 第31-32页 |
·不同品种 | 第31-32页 |
·不同植株和不同部位 | 第32页 |
·选取量的比较 | 第32页 |
·讨论 | 第32-33页 |
第四章 观赏凤梨组织培养体系的建立 | 第33-39页 |
·材料和方法 | 第33-34页 |
·材料 | 第33页 |
·外殖体的消毒 | 第33页 |
·增殖培养基的筛选 | 第33页 |
·生根壮苗培养基的筛选 | 第33页 |
·凤梨抗生素抗性浓度的筛选 | 第33-34页 |
·结果与分析 | 第34-37页 |
·不同外殖体的分化 | 第34页 |
·不同培养基对‘巨富星’增殖的影响 | 第34-35页 |
·不同培养基对生根的影响 | 第35页 |
·抗生素抗性浓度的筛选 | 第35-37页 |
·讨论 | 第37-39页 |
第五章 观赏凤梨遗传转化体系的建立和优化 | 第39-49页 |
·材料和方法 | 第39-41页 |
·植物材料 | 第39页 |
·基因 | 第39页 |
·基因枪介导的‘纯黄星’、‘太阳神’的遗传转化 | 第39-40页 |
·受体的准备 | 第39页 |
·基因枪介导转化‘纯黄星’、‘太阳神’短缩茎组织 | 第39-40页 |
·转化子的筛选 | 第40页 |
·转基因植株的PCR检测 | 第40页 |
·转基因植株的电镜检测 | 第40页 |
·pBIN438-GFP融合蛋白在洋葱表皮细胞的定位观察 | 第40-41页 |
·pBIN438-GFP在凤梨叶片表皮细胞上瞬时表达的定位观察 | 第41页 |
·结果与分析 | 第41-47页 |
·不同轰击参数下的存活率和增殖率 | 第41-44页 |
·转化植株的抗生素筛选 | 第44页 |
·转基因植株的PCR检测 | 第44-45页 |
·pBIN438-GFP融合蛋白在洋葱表皮细胞的细胞膜和细胞核上 | 第45页 |
·pBIN438-GFP融合蛋白在凤梨植株叶片细胞上的瞬时表达 | 第45-46页 |
·pBIN438-GFP融合蛋白在‘纯黄星’转化再生植株细胞上的表达 | 第46-47页 |
·讨论 | 第47-49页 |
第六章 结论与展望 | 第49-52页 |
·主要结论 | 第49-50页 |
·创新点 | 第50页 |
·有待进一步开展的工作 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
附录 | 第56-57页 |
缩略词表 | 第57-59页 |
作者简介 | 第59页 |