| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-31页 |
| 1.1 制浆造纸工业面临的挑战 | 第14-16页 |
| 1.2 木聚糖酶在制浆造纸中的应用 | 第16-23页 |
| 1.2.1 木聚糖酶漂白的意义 | 第17页 |
| 1.2.2 木聚糖酶漂白的作用机理 | 第17-18页 |
| 1.2.3 木聚糖酶在纸浆漂白工艺中的应用设计 | 第18-20页 |
| 1.2.4 酶促漂白木聚糖酶的性质 | 第20-23页 |
| 1.2.5 纸浆的酶促打浆 | 第23页 |
| 1.3 桉木制浆原料在制浆造纸中的应用 | 第23-25页 |
| 1.4 硫酸盐法制浆在制浆造纸中的应用 | 第25页 |
| 1.5 制糖工业副产品 | 第25-28页 |
| 1.5.1 甘蔗渣 | 第25-26页 |
| 1.5.2 黑液 | 第26-27页 |
| 1.5.3 糖蜜 | 第27-28页 |
| 1.6 选题依据 | 第28-29页 |
| 1.7 本论文的主要研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 木聚糖酶的定向制备及产酶条件研究 | 第31-52页 |
| 2.1 导言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验材料 | 第32-33页 |
| 2.2.1 供试菌种 | 第32页 |
| 2.2.2 蔗渣制浆黑液半纤维素的制备 | 第32页 |
| 2.2.3 培养基 | 第32页 |
| 2.2.4 主要试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 2.3 实验方法 | 第33-35页 |
| 2.3.1 种子液的制备和生长曲线绘制 | 第33页 |
| 2.3.2 形态观察 | 第33页 |
| 2.3.3 发酵条件优化 | 第33页 |
| 2.3.4 酶活测定 | 第33-35页 |
| 2.3.5 粗酶液的最适pH值及pH值稳定性 | 第35页 |
| 2.3.6 粗酶液的最适反应温度及温度稳定性 | 第35页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第35-50页 |
| 2.4.1 菌种形态特征 | 第35-38页 |
| 2.4.2 选择菌种的接种时间 | 第38页 |
| 2.4.3 碳源及其浓度的选择 | 第38-40页 |
| 2.4.4 氮源的选择 | 第40-41页 |
| 2.4.5 最适接种量的确定 | 第41-42页 |
| 2.4.6 培养温度的选择 | 第42-43页 |
| 2.4.7 摇床转速的确定 | 第43-44页 |
| 2.4.8 培养基初始pH值的确定 | 第44-45页 |
| 2.4.9 正交实验确定最优的发酵产酶培养基 | 第45页 |
| 2.4.10 正交实验优化发酵培养条件 | 第45-46页 |
| 2.4.11 最佳发酵时间的确定 | 第46-47页 |
| 2.4.12 粗酶液木聚糖酶基本性质 | 第47-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50-52页 |
| 第三章 酶的分离纯化及酶学特性 | 第52-72页 |
| 3.1 导言 | 第52页 |
| 3.2 实验材料 | 第52页 |
| 3.2.1 供试菌种 | 第52页 |
| 3.2.2 培养基及溶液 | 第52页 |
| 3.2.3 主要试剂与仪器 | 第52页 |
| 3.3 实验方法 | 第52-55页 |
| 3.3.1 木聚糖酶活力的测定 | 第52-53页 |
| 3.3.2 蛋白质含量测定 | 第53页 |
| 3.3.3 木聚糖酶的分离纯化 | 第53-54页 |
| 3.3.4 木聚糖酶的酶学性质研究 | 第54页 |
| 3.3.5 纯木聚糖酶处理纸浆的研究 | 第54-55页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第55-70页 |
| 3.4.1 蛋白质标准曲线 | 第55-56页 |
| 3.4.2 硫酸铵分级沉淀 | 第56-57页 |
| 3.4.3 离子交换层析 | 第57-58页 |
| 3.4.4 凝胶柱层析 | 第58页 |
| 3.4.5 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第58-60页 |
| 3.4.6 蛋白质提纯总结 | 第60页 |
| 3.4.7 纯木聚糖酶性质研究 | 第60-65页 |
| 3.4.8 纯木聚糖酶处理纸浆的研究 | 第65-70页 |
| 3.5 本章小结 | 第70-72页 |
| 第四章 酶促漂白的研究 | 第72-88页 |
| 4.1 导言 | 第72-73页 |
| 4.2 实验材料 | 第73页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第73页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第73页 |
| 4.3 实验方法 | 第73-75页 |
| 4.3.1 木聚糖酶预处理 | 第73-74页 |
| 4.3.2 过氧化氢漂白 | 第74页 |
| 4.3.3 化学漂白 | 第74页 |
| 4.3.4 分析方法 | 第74-75页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第75-86页 |
| 4.4.1 木聚糖酶辅助漂白硫酸盐桉木浆 | 第75-84页 |
| 4.4.2 木聚糖酶辅助漂白未漂硫酸盐蔗渣浆 | 第84-86页 |
| 4.5 小结 | 第86-88页 |
| 第五章 酶促打浆的研究 | 第88-101页 |
| 5.1 导言 | 第88-89页 |
| 5.2 实验材料 | 第89页 |
| 5.2.1 材料与试剂 | 第89页 |
| 5.2.2 主要仪器 | 第89页 |
| 5.3 实验方法 | 第89-91页 |
| 5.3.1 打浆前木聚糖酶处理对打浆的影响 | 第89-90页 |
| 5.3.2 打浆中木聚糖酶处理对打浆的影响 | 第90-91页 |
| 5.3.3 分析方法 | 第91页 |
| 5.4 试验结果 | 第91-96页 |
| 5.4.1 打浆前木聚糖酶处理未漂蔗渣浆对打浆的影响 | 第91-92页 |
| 5.4.2 打浆中木聚糖酶处理未漂蔗渣浆对打浆的影响 | 第92-94页 |
| 5.4.3 打浆前木聚糖酶处理未漂桉木浆对打浆的影响 | 第94-95页 |
| 5.4.4 打浆中木聚糖酶处理未漂桉木浆对打浆的影响 | 第95-96页 |
| 5.5 讨论 | 第96-99页 |
| 5.6 小结 | 第99-101页 |
| 第六章 总结与展望 | 第101-106页 |
| 6.1 总结 | 第101-103页 |
| 6.1.1 木聚糖酶的定向制备及产酶条件研究 | 第101-102页 |
| 6.1.2 酶的分离纯化与酶学性质研究 | 第102页 |
| 6.1.3 酶促漂白研究 | 第102-103页 |
| 6.1.4 酶促打浆研究 | 第103页 |
| 6.2 展望 | 第103-104页 |
| 6.3 论文创新点 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 在读期间科研和发表论文情况 | 第117页 |
