| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Summary | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1 细菌耐药性 | 第12-13页 |
| 1.1 细菌耐药性的判定 | 第12页 |
| 1.2 细菌耐药性的获得方式 | 第12-13页 |
| 2 大肠杆菌 | 第13-16页 |
| 2.1 动物源耐药大肠杆菌 | 第14页 |
| 2.2 畜牧养殖中大肠杆菌的耐药性及多重耐药 | 第14-15页 |
| 2.3 大肠杆菌在耐药性传播中的作用 | 第15-16页 |
| 3 磺胺类抗菌药 | 第16-17页 |
| 3.1 磺胺类药物作用机理 | 第16-17页 |
| 3.2 磺胺类耐药机制和耐药基因 | 第17页 |
| 4 嗜麦芽寡养单胞菌 | 第17-21页 |
| 4.1 嗜麦芽寡养单胞菌生物学特征 | 第17-18页 |
| 4.2 嗜麦芽寡养单胞菌的临床意义 | 第18-19页 |
| 4.3 嗜麦芽寡养单胞耐药与感染的药物治疗 | 第19-21页 |
| 4.4 嗜麦芽寡养单胞菌对磺胺类抗菌药物耐药机制的研究进展 | 第21页 |
| 5 本研究目的与意义 | 第21-23页 |
| 第二章 贵州省猪源大肠杆菌对5 种磺胺类药物的MIC测定 | 第23-32页 |
| 1 材料与方法 | 第23-27页 |
| 1.1 材料 | 第23-24页 |
| 1.2 方法 | 第24-27页 |
| 2 结果 | 第27-30页 |
| 2.1 细菌的活化 | 第27页 |
| 2.2 细菌敏感性测定结果 | 第27-30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 贵州省274 株猪源大肠杆菌sul基因的检测 | 第32-39页 |
| 1 材料与方法 | 第32-35页 |
| 1.1 材料 | 第32页 |
| 1.2 方法 | 第32-35页 |
| 2 结果 | 第35-37页 |
| 2.1 sul基因PCR扩增检测 | 第35-36页 |
| 2.2 三种sul耐药基因检测出率 | 第36页 |
| 2.3 大肠杆菌携带多种磺胺类耐药基因型的情况 | 第36-37页 |
| 2.4 耐药表型与耐药基因携带的相关性分析 | 第37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 猪源大肠杆菌sul基因向人源嗜麦芽寡养单胞菌转移试验 | 第39-51页 |
| 1 材料与方法 | 第39-44页 |
| 1.1 材料 | 第39-40页 |
| 1.2 方法 | 第40-44页 |
| 2 结果 | 第44-49页 |
| 2.1 sul基因在2 种细菌间转化转移的结果 | 第44-47页 |
| 2.2 sul基因在2 种细菌间接合转移的结果 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 3.1 sul基因在2 种细菌间转化转移的结果 | 第49-50页 |
| 3.2 sul基因在2 种细菌间接合转移的结果 | 第50-51页 |
| 第五章 大肠杆菌sul耐药基因表达差异 | 第51-67页 |
| 1 材料与方法 | 第51-57页 |
| 1.1 材料 | 第51-52页 |
| 1.2 方法 | 第52-57页 |
| 2 结果 | 第57-65页 |
| 2.1 基因扩增结果 | 第57页 |
| 2.2 重组质粒RT-PCR方法学的建立 | 第57-63页 |
| 2.3 不同药物浓度下高耐菌株E3 携带sul耐药基因的相对表达量 | 第63-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 结论及创新点 | 第67-68页 |
| 1 本文结论 | 第67页 |
| 2 创新点 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录 | 第79-80页 |
