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单核样髓原抑制细胞(mo-MDSC)对肿瘤预转移微环境中血管渗透性改变的作用研究

中文摘要第4-5页
英文摘要第5页
引言第8-19页
    一、研究背景第8-18页
        (一)肿瘤细胞转移第8-11页
        (二)肿瘤预转移微环境第11-16页
        (三)肿瘤预转移微环境形成的过程中的血管渗透性变化第16-18页
    二、研究内容与意义第18-19页
材料和方法第19-27页
    一、实验材料第19-22页
        (一)细胞及培养试剂第19页
        (二)小鼠第19页
        (三)抗体第19-20页
        (四)引物第20页
        (五)试剂第20-21页
        (六)主要溶液及配制方法第21-22页
        (七)主要仪器及设备第22页
    二、实验方法第22-27页
        (一)细胞培养第22-23页
        (二)小鼠肿瘤预转移微环境模型第23页
        (三)获取小鼠组织细胞的cDNA第23-24页
        (四)RT-PCR第24页
        (五)获取小鼠各个组织细胞的蛋白样第24-25页
        (六)WesternBlot第25页
        (七)流式细胞术分析第25-26页
        (八)冰冻切片第26页
        (九)EB法测量小鼠肺组织血管的渗透性第26页
        (十)统计分析第26-27页
实验结果第27-43页
    一、建立皮下荷瘤小鼠肺部肿瘤预转移微环境模型第27-30页
    二、荷瘤小鼠肺部组织血管渗透性增加第30-33页
    三、荷瘤小鼠肺部组织血管高渗透位点黏附分子E-selectin以及肿瘤坏死因子TNFα、白细胞趋化因子CCL2、CCL12的表达量升高第33-37页
    四、皮下荷瘤小鼠肺部组织高渗透性位点肿瘤细胞黏附的数量增加第37-39页
    五、皮下荷瘤小鼠肺部组织血管高渗位点CD11b~+骨髓来源细胞数量增多第39-43页
讨论第43-45页
结论第45-46页
参考文献第46-52页
致谢第52页

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