| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 主要符号对照表 | 第8-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-30页 |
| 1.1 本章引论 | 第9-14页 |
| 1.1.1 含氮杂环及其应用 | 第9-12页 |
| 1.1.2 有机合成相关概念和反应策略 | 第12-13页 |
| 1.1.3 含氮杂环合成 | 第13-14页 |
| 1.2 炔烃参与的含氮杂环合成 | 第14-20页 |
| 1.2.1 基于炔烃环化合成吲哚 | 第14-17页 |
| 1.2.2 基于炔烃环化合成异喹啉 | 第17-19页 |
| 1.2.3 基于炔烃环化合成喹啉 | 第19-20页 |
| 1.3 腈参与的含氮杂环合成 | 第20-27页 |
| 1.3.1 氰基参与的环加成反应构建含氮杂环 | 第20-23页 |
| 1.3.2 氰基参与的插入反应构建含氮杂环 | 第23-24页 |
| 1.3.3 基于联芳基-2-腈类化合物环化构建多环含氮杂环 | 第24-27页 |
| 1.4 课题的提出与研究内容 | 第27-30页 |
| 1.4.1 课题的提出 | 第27-29页 |
| 1.4.2 课题研究内容 | 第29-30页 |
| 第2章 炔烃环化合成喹啉衍生物 | 第30-53页 |
| 2.1 本章引论 | 第30-32页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第32-40页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第32-34页 |
| 2.2.2 喹啉合成的底物拓展 | 第34-37页 |
| 2.2.3 反应机理探究 | 第37-40页 |
| 2.3 本章小结 | 第40-41页 |
| 2.4 实验部分 | 第41-53页 |
| 2.4.1 试剂与仪器 | 第41页 |
| 2.4.2 合成方法与实验过程 | 第41-43页 |
| 2.4.3 产物结构鉴定 | 第43-53页 |
| 第3章 基于腈环化反应合成吲哚并多环化合物 | 第53-70页 |
| 3.1 本章引论 | 第53-55页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第55-62页 |
| 3.2.1 实验条件优化 | 第55-57页 |
| 3.2.2 吲哚并[1,2-a]吲哚合成的底物拓展 | 第57-60页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第60-62页 |
| 3.3 本章小结 | 第62-63页 |
| 3.4 实验部分 | 第63-70页 |
| 3.4.1 试剂与仪器 | 第63页 |
| 3.4.2 合成方法与实验过程 | 第63页 |
| 3.4.3 产物结构鉴定 | 第63-70页 |
| 第4章 炔烃与腈环化反应合成1-氨基异喹啉衍生物 | 第70-91页 |
| 4.1 本章引论 | 第70-71页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第71-81页 |
| 4.2.1 一锅法氨基异喹啉合成的条件优化 | 第71-73页 |
| 4.2.2 1-氨基异喹啉合成的底物拓展 | 第73-79页 |
| 4.2.3 1-氨基异喹啉的衍生化应用 | 第79-80页 |
| 4.2.4 假设的反应机理 | 第80-81页 |
| 4.3 本章小结 | 第81-82页 |
| 4.4 实验部分 | 第82-91页 |
| 4.4.1 试剂与仪器 | 第82页 |
| 4.4.2 合成方法与实验过程 | 第82-83页 |
| 4.4.3 产物结构鉴定 | 第83-91页 |
| 第5章 结论与展望 | 第91-92页 |
| 5.1 结论 | 第91页 |
| 5.2 展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-107页 |
| 致谢 | 第107-109页 |
| 附录 ：产物的核磁共振谱图 | 第109-190页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第190-191页 |