| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-28页 |
| 1.1 植物免疫反应 | 第12-16页 |
| 1.1.1 病原相关分子模式触发的免疫反应 | 第13-14页 |
| 1.1.2 效应因子触发的免疫反应 | 第14页 |
| 1.1.3 免疫中产生的分子信号 | 第14-16页 |
| 1.2 拟南芥对鞭毛蛋白的识别 | 第16-19页 |
| 1.2.1 FLS2与鞭毛蛋白的特异性识别 | 第16-17页 |
| 1.2.2 Flg22诱导的防御信号的转导 | 第17-19页 |
| 1.3 植物钙信号 | 第19-24页 |
| 1.3.1 钙离子库 | 第19-20页 |
| 1.3.2 钙离子的转运 | 第20-22页 |
| 1.3.3 细胞质钙信号的响应 | 第22页 |
| 1.3.4 钙离子的检测-水母荧光蛋白 | 第22-23页 |
| 1.3.5 病原胁迫下的钙信号 | 第23-24页 |
| 1.4 遗传分析 | 第24-26页 |
| 1.4.1 图位克隆 | 第24-25页 |
| 1.4.2 图位克隆中常用的分子标记 | 第25-26页 |
| 1.4.3 基于SNP多态性的dCAPs分子标记 | 第26页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第26-28页 |
| 第2章 Flg22诱导的拟南芥钙信号缺失突变体的筛选 | 第28-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.1.1 植物材料与生长条件 | 第28页 |
| 2.1.2合成短肽flg22 | 第28页 |
| 2.1.3 其它材料及仪器 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-31页 |
| 2.2.1 以AQ生物发光为基础的植物钙信号成像 | 第28-29页 |
| 2.2.2 基于钙信号的突变体筛选 | 第29-30页 |
| 2.2.3 突变体的特异性验证 | 第30页 |
| 2.2.4 突变体的基因型鉴定 | 第30页 |
| 2.2.5 突变位点的确定 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-37页 |
| 2.3.1 Flg22诱导下钙信号缺失突变体第一轮筛选 | 第31-32页 |
| 2.3.2 突变体的第二、三轮筛选 | 第32-33页 |
| 2.3.3 突变体的特异性鉴定 | 第33-37页 |
| 2.3.4 突变位点的确定 | 第37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-39页 |
| 第3章 突变体生理表型分析 | 第39-45页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第39-40页 |
| 3.1.1 植物材料与生长条件 | 第39页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第39-40页 |
| 3.2 结果与分析 | 第40-44页 |
| 3.2.1 突变体1对AtPep1不敏感 | 第40-42页 |
| 3.2.2 突变体对flg22处理不敏感 | 第42页 |
| 3.2.3 Flg22处理后突变体相关基因的表达 | 第42-44页 |
| 3.3 讨论 | 第44-45页 |
| 第4章 总结与展望 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 附录1 主要仪器及生产厂家 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55页 |