| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 引言 | 第12-18页 |
| 一、立题依据 | 第12-16页 |
| 1.1 糖尿病的相关研究进展 | 第12页 |
| 1.2 乳腺癌的相关研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3 糖尿病合并乳腺癌的临床现状 | 第13页 |
| 1.4 自发乳腺癌基因工程MMTV-PyMT小鼠模型及链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病小鼠模型 | 第13-14页 |
| 1.5 格列吡嗪与糖尿病合并乳腺癌的相关性研究 | 第14页 |
| 1.6 代谢组学在乳腺癌和糖尿病中应用 | 第14-15页 |
| 1.7 PPAR-γ在乳腺癌和糖尿病中的作用 | 第15-16页 |
| 二、研究思路 | 第16页 |
| 三、技术路线 | 第16-17页 |
| 四、研究意义 | 第17-18页 |
| 第二章 糖尿病合并乳腺癌小鼠模型的构建 | 第18-42页 |
| 第1节 糖尿病合并乳腺癌MMTV-PyMT小鼠模型的构建 | 第18-36页 |
| 一、实验材料 | 第18-21页 |
| 二、实验方法 | 第21-29页 |
| 三、实验结果 | 第29-36页 |
| 第2节 糖尿病合并乳腺癌BALB/c小鼠模型的构建 | 第36-41页 |
| 一、实验材料 | 第36页 |
| 二、实验方法 | 第36-38页 |
| 三、实验结果 | 第38-41页 |
| 第3节 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 格列吡嗪对糖尿病合并乳腺癌的作用 | 第42-51页 |
| 第1节 格列吡嗪对MMTV-PyMT小鼠糖尿病合并乳腺癌的作用 | 第42-46页 |
| 一、实验材料与方法 | 第42页 |
| 二、实验结果 | 第42-46页 |
| 第2节 格列吡嗪对BALB/c小鼠糖尿病合并乳腺癌的作用 | 第46-50页 |
| 一、实验材料与方法 | 第46-47页 |
| 二、实验结果 | 第47-50页 |
| 第3节 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 糖尿病合并乳腺癌MMTV-PyMT小鼠的代谢组学的变化 | 第51-61页 |
| 一、实验材料 | 第51页 |
| 1.1 实验仪器 | 第51页 |
| 1.2 实验试剂 | 第51页 |
| 1.3 实验动物 | 第51页 |
| 二、实验方法 | 第51-54页 |
| 2.1 血清与组织样本的处理 | 第51-52页 |
| 2.2 数据的采集和分析 | 第52-53页 |
| 2.3 1H NMR谱数据处理 | 第53页 |
| 2.4 统计学检验 | 第53-54页 |
| 三、实验结果 | 第54-60页 |
| 3.1 小鼠血清和肿瘤组织 1H NMR谱归属 | 第54-55页 |
| 3.2 小鼠血清和组织代谢组的主成分分析结果 | 第55-56页 |
| 3.3 四组实验小鼠的血清和乳腺组织差异代谢物的筛选 | 第56-57页 |
| 3.4 血清与肿瘤组织差异代谢的统计分析 | 第57-60页 |
| 四、本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 格列吡嗪对合并糖尿病的乳腺癌脂代谢的调控作用 | 第61-72页 |
| 第1节 格列吡嗪对糖尿病合并乳腺癌MMTV-PyMT小鼠模型脂代谢影响 | 第61-68页 |
| 一、实验材料与方法 | 第61-65页 |
| 二、实验结果 | 第65-68页 |
| 第2节 格列吡嗪对糖尿病合并乳腺癌BALB/c小鼠模型脂代谢影响 | 第68-71页 |
| 一、实验材料与方法 | 第68页 |
| 二、实验结果 | 第68-71页 |
| 第3节 本章小结 | 第71-72页 |
| 第六章 讨论 | 第72-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 附录一：缩写词中英文对照 | 第80-81页 |
| 附录二：研究生期间的学术成果 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
