| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-29页 |
| 1.1 BR信号转导研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1.1 BR的研究进程 | 第13-14页 |
| 1.1.2 BR的生物合成 | 第14-15页 |
| 1.1.3 BR的生物学功能 | 第15-16页 |
| 1.2 BR的信号转导 | 第16-20页 |
| 1.2.1 细胞表面BR信号的识别及传递 | 第16-19页 |
| 1.2.2 BR信号转导的下游元件 | 第19-20页 |
| 1.3. BR和其它信号交叉调控植物细胞伸长 | 第20-23页 |
| 1.3.1 BR与GA的交叉调控 | 第20-21页 |
| 1.3.2 BR与Auxin的交叉调控 | 第21页 |
| 1.3.3 BR与光的交叉调控 | 第21-23页 |
| 1.4 HLH转录因子PRE1的研究进展 | 第23-27页 |
| 1.4.1 HLH/bHLH转录因子概述 | 第23-26页 |
| 1.4.2 HLH转录因子PRE1的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.5 本研究的目的、意义及内容 | 第27-29页 |
| 1.5.1 研究目的、意义 | 第27-28页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第28-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-45页 |
| 2.1 植物材料 | 第29页 |
| 2.2 常用载体与菌株 | 第29页 |
| 2.3 试剂及培养基的配置 | 第29-32页 |
| 2.4 实验方法 | 第32-45页 |
| 2.4.1 基因点突变的构建(Fast Mutagenesis System) | 第32-34页 |
| 2.4.2 酵母双杂交β-gal分析 | 第34页 |
| 2.4.3 亚细胞定位 | 第34-35页 |
| 2.4.4 Western blot | 第35-36页 |
| 2.4.5 酵母感受态制备及转化 | 第36-37页 |
| 2.4.6 酵母三杂(The three-hybrid system) | 第37-39页 |
| 2.4.7 拟南芥DNA提取 | 第39页 |
| 2.4.8 拟南芥RNA提取 | 第39-40页 |
| 2.4.9 拟南芥转化 | 第40-41页 |
| 2.4.10 蛋白纯化 | 第41-43页 |
| 2.4.11 GST Pull down | 第43-45页 |
| 第三章 结果与分析 | 第45-63页 |
| 3.1 PRE1关键磷酸化位点Ser67的分析 | 第45-52页 |
| 3.1.1 PRE1磷酸化位点的分析与鉴定 | 第45-46页 |
| 3.1.2 PRE1磷酸化位点的定点突变和转基因群体分析 | 第46-47页 |
| 3.1.3 PRE1-ox,PRE1S67A-ox,PRE1S67E-ox转基因植株的表型分析 | 第47-52页 |
| 3.2 机制探索分析 | 第52-57页 |
| 3.2.1 亚细胞定位分析 | 第52页 |
| 3.2.2 蛋白互作分析 | 第52-55页 |
| 3.2.3 表型分析 | 第55-57页 |
| 3.3 PRE1互作蛋白激酶的筛选与鉴定 | 第57-63页 |
| 3.3.1 PRE1磷酸激酶的筛选 | 第57-59页 |
| 3.3.2 PRE1磷酸激酶的鉴定 | 第59-60页 |
| 3.3.3 激酶对PRE1与IBH1互作的影响 | 第60-63页 |
| 第四章 讨论 | 第63-65页 |
| 4.1 结论与讨论 | 第63页 |
| 4.2 本文的创新点 | 第63-64页 |
| 4.3 本文的不足 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附件 | 第74页 |
