首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

通过碳碳双键的自由基加成合成氮杂环化合物

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 绪论第7-32页
    1.1 引言第7-8页
    1.2 利用烯烃的自由基加成环化反应合成氮杂环的研究进展第8-18页
        1.2.1 烯丙基酰胺底物作为参与的反应第8-14页
        1.2.2 含有不饱和键的腙或肟作为底物参与的反应第14-15页
        1.2.3 1,7-烯炔底物参与的反应第15-17页
        1.2.4 其他底物参与的反应第17-18页
    1.3 利用烯烃的自由基加成环化反应合成含氧杂环的研究进展第18-22页
    1.4 利用烯烃的自由基加成环化反应合成其它杂环的研究进展第22-24页
    1.5 立题依据第24-25页
    参考文献第25-32页
第二章 二氧化氮加成串联环化构建硝甲基化异喹啉二酮第32-54页
    2.1 引言第32-35页
    2.2 实验结果与讨论第35-42页
        2.2.1 实验条件的优化第35-39页
        2.2.2 反应的底物拓展第39-40页
        2.2.3 产物的转化第40-41页
        2.2.4 反应的机理研究第41-42页
    2.3 本章小结第42页
    2.4 实验部分第42-51页
        2.4.1 测试仪器、试剂及方法第42页
        2.4.2 合成异喹啉二酮的一般实验步骤第42-43页
        2.4.3 硝基化产物还原成氨基化产物3a实验步骤第43页
        2.4.4 产物2a选择性还原成4a的实验步骤第43页
        2.4.5 产物的结构表征第43-51页
    参考文献第51-54页
第三章 光催化下酯基化串联环化反应合成菲啶衍生物第54-81页
    3.1 引言第54-56页
    3.2 实验结果与讨论第56-65页
        3.2.1 实验条件选择及筛选第57-60页
        3.2.2 反应的底物拓展第60-62页
        3.2.3 产物结构确定第62-63页
        3.2.4 反应的机理研究第63-65页
    3.3 本章小结第65页
    3.4 实验部分第65-79页
        3.4.1 测试仪器、试剂及方法第65页
        3.4.2 合成N-(2-氰基-[1,1'-二芳基]-3-基)-N-烷基甲基丙烯酰胺(1)第65-66页
        3.4.3 合成啡啶类产物3的实验步骤第66页
        3.4.4 产物的结构表征第66-79页
    参考文献第79-81页
第四章 总结与展望第81-82页
在读期间发表的学术论文及科研成果第82-83页
致谢第83页

论文共83页,点击 下载论文
上一篇:基于球形核酸DNA链取代反应的端粒酶活性荧光检测
下一篇:砷和锑团簇结构生长序列和电子性质的理论研究