| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-28页 |
| 1.1 光固化技术概况 | 第11-17页 |
| 1.1.1 光固化体系 | 第11-14页 |
| 1.1.1.1 光引发剂 | 第11-12页 |
| 1.1.1.2 低聚物 | 第12-13页 |
| 1.1.1.3 活性稀释剂 | 第13页 |
| 1.1.1.4 一些助剂 | 第13-14页 |
| 1.1.2 光固化反应机理 | 第14-16页 |
| 1.1.2.1 自由基光聚合反应机理 | 第14-15页 |
| 1.1.2.2 阳离子聚合反应机理 | 第15-16页 |
| 1.1.3 光固化的应用 | 第16-17页 |
| 1.1.3.1 光固化涂料 | 第16页 |
| 1.1.3.2 光固化胶粘剂 | 第16-17页 |
| 1.1.3.3 光固化油墨 | 第17页 |
| 1.1.3.4 3D打印 | 第17页 |
| 1.2 超支化聚合物概况 | 第17-26页 |
| 1.2.1 超支化聚合物的结构 | 第17-18页 |
| 1.2.1.1 结构 | 第17-18页 |
| 1.2.1.2 支化度 | 第18页 |
| 1.2.2 主要超支化聚合物 | 第18-21页 |
| 1.2.2.1 聚苯 | 第19页 |
| 1.2.2.2 聚醚 | 第19页 |
| 1.2.2.3 聚酯 | 第19-21页 |
| 1.2.2.4 聚酰胺 | 第21页 |
| 1.2.3 超支化聚合物的应用 | 第21-23页 |
| 1.2.3.1 纳米材料方面 | 第21-22页 |
| 1.2.3.2 涂料方面 | 第22页 |
| 1.2.3.3 生物载体方面 | 第22-23页 |
| 1.2.4 超支化聚合物的合成方法 | 第23-26页 |
| 1.2.4.1 AB_x单体缩聚法 | 第23页 |
| 1.2.4.2 自缩合乙烯基聚合(SCVP) | 第23-24页 |
| 1.2.4.3 A_2+By型单体聚合 | 第24-25页 |
| 1.2.4.4 开环聚合 | 第25页 |
| 1.2.4.5 偶合单体法 | 第25-26页 |
| 1.3 立题依据与研究内容 | 第26-28页 |
| 1.3.1 立题依据 | 第26页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第26-28页 |
| 第二章 超支化光引发剂单体的合成 | 第28-46页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-34页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.1.1 实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.1.2 主要实验仪器 | 第29页 |
| 2.2.2 可聚合光引发剂的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.3 A2959光引发剂自身光聚合反应 | 第30-31页 |
| 2.2.4 A2959加十二烷基硫醇光照聚合反应的研究 | 第31页 |
| 2.2.5 可聚合光引发剂和甲基丙烯酸甲酯光聚合研究 | 第31-32页 |
| 2.2.6 产物表征及性能测试 | 第32-34页 |
| 2.2.6.1 核磁共振波谱仪（NMR) | 第32页 |
| 2.2.6.2 凝胶渗透色谱分析（GPC) | 第32页 |
| 2.2.6.3 光差热动分析（DPC) | 第32-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 2.3.1 可聚合光引发剂A2959结构分析 | 第34-35页 |
| 2.3.2 可聚合光引发剂A2959光聚合物结构分析 | 第35-36页 |
| 2.3.3 可聚合光引发剂A2959与MMA光聚合物结构分析 | 第36-39页 |
| 2.3.4 十二烷基硫醇对A2959聚合的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.5 A2959的含量对光引发聚合的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.6 光照时间对A2959和MMA光引发聚合的影响 | 第41-43页 |
| 2.3.7 A2959光引发聚合特性的研究 | 第43-45页 |
| 2.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 超支化聚氨酯单体ACU2959的合成与性能 | 第46-62页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-50页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第47页 |
| 3.2.1.1 实验试剂 | 第47页 |
| 3.2.1.2 主要实验仪器 | 第47页 |
| 3.2.2 ACU2959的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.3 ACU2959和丙烯酸酯类单体体系光聚合研究 | 第48-49页 |
| 3.2.4 产物表征及性能测试 | 第49-50页 |
| 3.2.4.1 傅里叶变换红外光谱（FTIR） | 第49-50页 |
| 3.2.4.2 热重分析（TG） | 第50页 |
| 3.2.4.3 差示扫描量热分析（DSC） | 第50页 |
| 3.2.4.4 动态热机械分析（DMA） | 第50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-61页 |
| 3.3.1 超支化聚氨酯单体红外分析 | 第50-51页 |
| 3.3.2 光固化膜红外分析 | 第51-53页 |
| 3.3.3 热稳定性分析 | 第53-55页 |
| 3.3.3.1 S1和D1固化膜的热稳定分析 | 第53页 |
| 3.3.3.2 S2和D2固化膜的热稳定分析 | 第53-54页 |
| 3.3.3.3 D3和S3固化膜的热稳定分析 | 第54-55页 |
| 3.3.4 玻璃转化温度分析 | 第55-58页 |
| 3.3.4.1 D1和S1的玻璃转化温度分析 | 第55-56页 |
| 3.3.4.2 D2和S2的玻璃转化温度分析 | 第56-57页 |
| 3.3.4.3 D3和S3的玻璃转化温度分析 | 第57-58页 |
| 3.3.5 动态热机械（DMA)分析 | 第58-61页 |
| 3.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 结论和展望 | 第62-64页 |
| 4.1 结论 | 第62页 |
| 4.2 展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
