| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 附件 | 第10-20页 |
| 第一章 毒蘑菇中毒素的研究进展 | 第20-32页 |
| 1.1 肝肾中毒 | 第21-25页 |
| 1.2 神经中毒 | 第25-28页 |
| 1.3 胃肠道中毒 | 第28-30页 |
| 1.4 其他毒性 | 第30-31页 |
| 1.5 毒素的应用和发展 | 第31-32页 |
| 第二章 华美牛肝菌的化学成分研究 | 第32-81页 |
| 2.1 牛肝菌科（Boletaceae）真菌的研究现状 | 第32-35页 |
| 2.1.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.1.2 牛肝菌科真菌的资源分布 | 第33页 |
| 2.1.3 牛肝菌科真菌的毒性 | 第33-34页 |
| 2.1.4 牛肝菌科真菌的化学成分研究 | 第34-35页 |
| 2.1.4.1 丁烯酸内酯类成分 | 第34页 |
| 2.1.4.2 萜类成分 | 第34-35页 |
| 2.1.4.3 甾类成分 | 第35页 |
| 2.1.4.4 含氮化合物 | 第35页 |
| 2.1.4.5 苯类化合物 | 第35页 |
| 2.1.4.6 其他类型 | 第35页 |
| 2.2 引言 | 第35-37页 |
| 2.3 实验部分 | 第37-41页 |
| 2.3.1 实验仪器与材料 | 第37-38页 |
| 2.3.2 牛肝菌子实体来源 | 第38页 |
| 2.3.3 提取分离过程 | 第38-41页 |
| 2.3.4 抗炎活性细胞活性体外实验 | 第41页 |
| 2.3.4.1 实验原理 | 第41页 |
| 2.3.4.2 实验材料 | 第41页 |
| 2.3.4.3 实验方法 | 第41页 |
| 2.4 试验结果与讨论 | 第41-81页 |
| 2.4.1 实验结果 | 第41-44页 |
| 2.4.2 化合物的结构解析 | 第44-72页 |
| 2.4.2.1 palmitic acid (1)的结构解析 | 第44-45页 |
| 2.4.2.2 8,12-octadecadienoic acid(2)的结构解析 | 第45页 |
| 2.4.2.3 (8E,10E)7oxo-8,10-heptadecadienoic acid(3)的结构解析 | 第45-47页 |
| 2.4.2.4 N-(3-hydroxybutyl)octanamide(4)的结构解析 | 第47-49页 |
| 2.4.2.5 (Z)-N-(3-hydroxybutyl)4decene(5)的结构解析 | 第49-51页 |
| 2.4.2.6 (22E)-5a,8α-Epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(6)的结构解析 | 第51-52页 |
| 2.4.2.7 22E,24R-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-formate(7)的结构解析 | 第52页 |
| 2.4.2.8 nicotinic acid (8)的结构解析 | 第52-53页 |
| 2.4.2.9 4-(phenylmethyl) benzaldehyde (9)的结构解析 | 第53页 |
| 2.4.2.10 protocatechuic acid (10)的结构解析 | 第53-54页 |
| 2.4.2.11 N-(2-Phenylethyl)acetamide (11)的结构解析 | 第54页 |
| 2.4.2.12 N-formyl-phenathylamin (12)的结构解析 | 第54-55页 |
| 2.4.2.13 (-)-Loliolide (13)的结构解析 | 第55页 |
| 2.4.2.14 galacitiol (14)的结构解析 | 第55-56页 |
| 2.4.2.15 stychnocarpine (15)的结构解析 | 第56页 |
| 2.4.2.16 1,2,3,4-tetrahydro1oxo-β-carboline (16)的结构解析 | 第56-57页 |
| 2.4.2.17 1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline (17)的结构解析 | 第57页 |
| 2.4.2.18 1-(3'-hydroxybutyl) 2carbaldehyde-1H-pyrrole (18)的结构解析 | 第57-59页 |
| 2.4.2.19 N-(5-acetyl1(3-hydroxybutyl)-1H-pyrrol2yl)acetamide (19)的结构解析 | 第59-61页 |
| 2.4.2.20 1-(3'-hydroxybutyl)5(hydroxymethyl)2carbaldehyde-1H- pyrrole (20)的结构解析 | 第61-63页 |
| 2.4.2.21 cyclo(D)-Pro-(D)-Leu (21)的结构解析 | 第63页 |
| 2.4.2.22 cyclo(L- Leu- D- Pro) (22)的结构解析 | 第63-64页 |
| 2.4.2.23 cyclo(L-Pro-L-Leu) (23)的结构解析 | 第64页 |
| 2.4.2.24 cyclo-(D-Pro-L-Ile) (24)的结构解析 | 第64-65页 |
| 2.4.2.25 cyclo-(L-Pro-D-Ile) (25)的结构解析 | 第65-66页 |
| 2.4.2.26 cyclo(D-Pro-D-Phe) (26)的结构解析 | 第66页 |
| 2.4.2.27 seco-((S)-Pro-(R)-Val) (27)的结构解析 | 第66-67页 |
| 2.4.2.28 cyclo(L-Pro- L-Tyr) (28)的结构解析 | 第67页 |
| 2.4.2.29 β-adenosine (29)的结构解析 | 第67-68页 |
| 2.4.2.30 2,3,4-trihydroxy-N-phenethylbutanamide (30)的结构解析 | 第68-70页 |
| 2.4.2.31 butyl-β-D-glucopyranoside (31)的结构解析 | 第70页 |
| 2.4.2.32 2H-Pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-6(7H)-one (32)的结构解析 | 第70-72页 |
| 2.4.3 化合物的理化数据 | 第72-80页 |
| 2.4.4 化合物抗炎活性筛选结果 | 第80-81页 |
| 第三章 猪屎豆的化学研究成分 | 第81-97页 |
| 3.1 引言 | 第81-82页 |
| 3.2 实验部分 | 第82-86页 |
| 3.2.1 实验仪器与材料 | 第82-84页 |
| 3.2.2 植物来源 | 第84页 |
| 3.2.3 提取分离过程 | 第84-86页 |
| 3.3 试验结果与讨论 | 第86-97页 |
| 3.3.1 实验结果 | 第86-87页 |
| 3.3.2 化合物的结构解析 | 第87-93页 |
| 3.3.2.1 monocrotaline (1)的结构解析 | 第87页 |
| 3.3.2.2 crotaleschenine (2)的结构解析 | 第87-88页 |
| 3.3.2.3 crotalarine (3)的结构解析 | 第88-89页 |
| 3.3.2.4 retronecine (4)的结构解析 | 第89页 |
| 3.3.2.5 integerrimine (5)的结构解析 | 第89-90页 |
| 3.3.2.6 trans-3,4,5-trimethoxycinnamic acid methyl ester (6)的结构解析 | 第90页 |
| 3.3.2.7 crotalarine lactone (7)的结构解析 | 第90-91页 |
| 3.3.2.8 crotalarinine (8)的结构解析 | 第91-93页 |
| 3.3.3 化合物的理化数据 | 第93-97页 |
| 第四章 结论与展望 | 第97-100页 |
| 4.1 结论 | 第97-98页 |
| 4.2 展望 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-112页 |
| 附录A 攻读硕士期间科研成果目录 | 第112页 |
