摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
缩略语 | 第12-13页 |
第一章 序言 | 第13-29页 |
1.1 GLP-1受体 | 第13-15页 |
1.2 GLP-1结构 | 第15-16页 |
1.3 GLP-1的生理学功能 | 第16-17页 |
1.4 GLP-1及其类似物研究现状 | 第17-25页 |
1.4.1 已上市的GLP-1类似物 | 第17-21页 |
1.4.2 处于临床研究的药物 | 第21-23页 |
1.4.3 小分子调节剂研究现状 | 第23-25页 |
1.4.4 抑制剂的研究现状 | 第25页 |
1.5 高内涵药物筛选方法介绍 | 第25-27页 |
1.6 研究目的和意义 | 第27-29页 |
第二章 受体细胞系的建立及检测方法的优化 | 第29-41页 |
2.1 主要设备信息 | 第29-30页 |
2.2 试剂和材料 | 第30-31页 |
2.3 主要溶液配制 | 第31页 |
2.4 方法 | 第31-36页 |
2.4.1 细胞的培养 | 第31-33页 |
2.4.2 细胞的转染 | 第33-35页 |
2.4.3 利拉鲁肽刺激细胞活性检测 | 第35-36页 |
2.4.4 药物稀释液的优化 | 第36页 |
2.4.5 对照品浓度梯度的优化 | 第36页 |
2.5 结果 | 第36-39页 |
2.5.1 转染结果 | 第36-37页 |
2.5.2 添加激动剂后的细胞变化 | 第37-38页 |
2.5.3 药物稀释液优化结果 | 第38-39页 |
2.5.4 对照品浓度梯度的优化 | 第39页 |
2.6 讨论与小结 | 第39-41页 |
第三章 基于高内涵系统的GLP-1调节剂和抑制剂的初筛 | 第41-61页 |
3.1 主要设备信息 | 第41-42页 |
3.2 试剂和材料 | 第42-43页 |
3.3 主要溶液配制 | 第43页 |
3.4 药物初筛方法 | 第43-51页 |
3.4.1 样品称取 | 第43-45页 |
3.4.2 样品的配制 | 第45-47页 |
3.4.3 样品的初筛 | 第47-48页 |
3.4.4 高内涵仪器的数据采集与分析 | 第48-50页 |
3.4.5 数据的处理 | 第50-51页 |
3.5 初筛结果 | 第51-59页 |
3.5.1 调节剂筛选结果 | 第51-54页 |
3.5.2 抑制剂筛选结果 | 第54-57页 |
3.5.3 无作用规律样品筛选结果 | 第57-59页 |
3.6 讨论与小结 | 第59-61页 |
第四章 GLP-1调节剂进一步验证和研究 | 第61-79页 |
4.1 仪器信息 | 第61-62页 |
4.2 试剂和材料 | 第62-63页 |
4.3 主要溶液配制 | 第63页 |
4.4 方法 | 第63-69页 |
4.4.1 样品活性检测 | 第63-65页 |
4.4.2 最佳样品调节浓度的确定 | 第65-69页 |
4.5 结果 | 第69-77页 |
4.5.1 样品的激动剂和调节剂活性检测结果 | 第69-75页 |
4.5.2 最适调节剂浓度的结果 | 第75-77页 |
4.6 讨论与小结 | 第77-79页 |
第五章 总结及展望 | 第79-81页 |
(一)总结 | 第79-80页 |
(二)展望 | 第80-81页 |
致谢 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-89页 |
附录A | 第89-90页 |
附录B | 第90-99页 |