| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 非天然氨基酸合成、应用及标记方法 | 第12-42页 |
| 1.1 概述 | 第12页 |
| 1.2 非天然氨基酸的合成方法 | 第12-15页 |
| 1.2.1 化学合成法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 生物酶合成法 | 第14-15页 |
| 1.3 非天然氨基酸分类及应用 | 第15-29页 |
| 1.3.1 化学活性非天然氨基酸 | 第16-18页 |
| 1.3.2 翻译后修饰非天然氨基酸 | 第18-20页 |
| 1.3.3 生物物理探针类非天然氨基酸 | 第20-22页 |
| 1.3.4 交联探针类非天然氨基酸 | 第22-24页 |
| 1.3.5 金属螯合非天然氨基酸 | 第24-25页 |
| 1.3.6 光敏非天然氨基酸 | 第25-26页 |
| 1.3.7 氧化还原活性非天然氨基酸 | 第26-27页 |
| 1.3.8 药用非天然氨基酸 | 第27-29页 |
| 1.4 非天然氨基酸标记蛋白方法 | 第29-36页 |
| 1.4.1 氨基酸特异性标记非天然氨基酸 | 第30-32页 |
| 1.4.2 位点特异性标记非天然氨基酸 | 第32-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 第二章 光敏感非天然氨基酸应用及oNBTyr介绍 | 第42-51页 |
| 2.1 概述 | 第42页 |
| 2.2 光敏感非天然氨基酸应用(Photo-caged UAA) | 第42-46页 |
| 2.2.1 调控信号传导 | 第43-44页 |
| 2.2.2 调控基因表达 | 第44-45页 |
| 2.2.3 调控荧光报告蛋白性质 | 第45页 |
| 2.2.4 Photo-cage非天然氨基酸的其他应用 | 第45-46页 |
| 2.3 Photo-caged酪氨酸(oNBTyr) | 第46-49页 |
| 2.3.1 oNBTyr的首次报道 | 第46-47页 |
| 2.3.2 oNBTyr位点特异性标记蛋白质的方法 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 用于核磁共振分析的蛋白质酪氨酸位点同位素标记方法 | 第51-73页 |
| 3.1 核磁共振技术简介 | 第51页 |
| 3.2 蛋白质酪氨酸位点同位素标记方法 | 第51-62页 |
| 3.2.1 oNBTyr的合成优化 | 第52-53页 |
| 3.2.2 oNBTyr单分子光照实验 | 第53-55页 |
| 3.2.3 oNBTyr标记GB1蛋白位点及核磁解析 | 第55-57页 |
| 3.2.4 PYL-10酪氨酸位点同位素标记及核磁解析 | 第57-62页 |
| 3.3 总结与展望 | 第62页 |
| 3.4 实验部分 | 第62-72页 |
| 3.4.1 oNBTyr的合成步骤与表征数据 | 第62-64页 |
| 3.4.2 蛋白表达相关实验 | 第64-71页 |
| 3.4.3 液体核磁实验 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 第四章 荧光非天然氨基酸介绍及L-Anap的手性异构合成 | 第73-100页 |
| 4.1 概述 | 第73页 |
| 4.2 绿色荧光蛋白及蛋白结合小分子荧光标签 | 第73-75页 |
| 4.2.1 绿色荧光蛋白 | 第73-74页 |
| 4.2.2 小分子荧光标签 | 第74-75页 |
| 4.3 荧光类非天然氨基酸的合成及应用 | 第75-79页 |
| 4.3.1 香豆素衍生物作为发色团 | 第75-77页 |
| 4.3.2 芳香萘环衍生物作为发色团 | 第77-78页 |
| 4.3.3 芳香烃作为发色团 | 第78页 |
| 4.3.4 其他荧光发色团 | 第78-79页 |
| 4.4 非天然氨基酸Anap | 第79-83页 |
| 4.4.1 Anap位点特异性标记蛋白质 | 第79-81页 |
| 4.4.2 Anap的应用 | 第81页 |
| 4.4.3 D,L-Anap的化学合成 | 第81-83页 |
| 4.5 L-Anap的手性异构合成 | 第83-86页 |
| 4.5.1 合成思路 | 第83-85页 |
| 4.5.2 结果与讨论 | 第85-86页 |
| 4.6 实验部分 | 第86-97页 |
| 4.6.1 化学合成L-Anap的实验过程与表征数据 | 第86-95页 |
| 4.6.2 仪器与材料 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第102-103页 |
