| 致谢 | 第4-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩写、术语 | 第10-13页 |
| 1 探索含有DSR结构域的减数分裂相关基因遗传过程中表达沉默的不稳定性 | 第13-27页 |
| 1.1 引言 | 第13-19页 |
| 1.1.1 表观遗传与异染色质结构 | 第13页 |
| 1.1.2 异染色质在遗传过程中的稳定性 | 第13-14页 |
| 1.1.3 DSR结构域 | 第14-16页 |
| 1.1.4 RNA降解途径 | 第16-19页 |
| 1.2 实验结果及分析 | 第19-26页 |
| 1.2.1 GFP-n×DSR菌株存在表观遗传不稳定的现象 | 第19-20页 |
| 1.2.2 异染色质不影响GFP-n×DSR的表观遗传稳定性 | 第20-21页 |
| 1.2.3 Iss10参与调控GFP的表达但并不影响其表观遗传转换率 | 第21-23页 |
| 1.2.4 组蛋白H3.3二聚体化缺陷使GFP的表观遗传稳定性增加 | 第23-24页 |
| 1.2.5 Clr5可以维持GFP-n×DSR相对稳定的表观遗传 | 第24-26页 |
| 1.3 讨论 | 第26-27页 |
| 2 探索ncRNA.394参与的异染色质形成机制及生物学功能 | 第27-45页 |
| 2.1 引言 | 第27-35页 |
| 2.1.1 长非编码RNA(long-noncoding RNA,lncRNA) | 第27页 |
| 2.1.2 lncRNA参与基因表达调控的机制 | 第27-31页 |
| 2.1.3 TORC1(Target of Rapamycin Complex 1)信号通路 | 第31-35页 |
| 2.2 实验结果及分析 | 第35-43页 |
| 2.2.1 ncRNA.394在△gaf1菌株加药处理后表达水平明显增加 | 第35-36页 |
| 2.2.2 ncRNA.394位点形成异染色质且表达水平明显增加是普遍现象 | 第36-37页 |
| 2.2.3 ncRNA.394位点上形成的异染色质抑制ncRNA.394及eno1的过表达 | 第37-38页 |
| 2.2.4 ncRNA.394过表达不能直接介导异染色质形成 | 第38-39页 |
| 2.2.5 Red1参与ncRNA.394位点异染色质的形成 | 第39-40页 |
| 2.2.6 ncRNA.394帮助细胞在高氮环境的生存 | 第40-43页 |
| 2.3 讨论 | 第43-45页 |
| 3 实验材料和方法 | 第45-62页 |
| 3.1 实验材料 | 第45-55页 |
| 3.1.1 菌株 | 第45-46页 |
| 3.1.2 引物 | 第46-48页 |
| 3.1.3 培养基配方 | 第48-55页 |
| 3.2 实验方法 | 第55-62页 |
| 3.2.1 细胞实验 | 第55-59页 |
| 3.2.2 分子实验 | 第59-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 作者简历 | 第65页 |
