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CCR5在aGVHD发生过程中的风险分析及其拮抗剂预防aGVHD的机制探索

缩略语表第8-9页
摘要第9-11页
Abstract第11-13页
前言第14-17页
第一章 CCR5Δ32与3-4级aGVHD发生风险关系的Meta分析第17-34页
    1.1 前言第17-19页
    1.2 资料与方法第19-22页
        1.2.1 文献检索第19页
        1.2.2 纳入标准与排除标准第19-20页
        1.2.3 提取纳入文献的数据信息第20页
        1.2.4 纳入文献的质量评价第20页
        1.2.5 统计分析第20-22页
    1.3 研究结果第22-30页
        1.3.1 纳入文献的筛选第22页
        1.3.2 纳入文献的基本特征及质量评价第22页
        1.3.3 遗传关联性分析第22-26页
        1.3.4 马拉维若预防aGVHD的临床研究第26页
        1.3.5 受者携带CCR5Δ32突变和3-4级aGVHD发生风险的关系第26-28页
        1.3.6 供者携带CCR5Δ32突变和3-4级aGVHD发生风险的关系第28-29页
        1.3.7 发表偏倚第29-30页
    1.4 讨论第30-34页
第二章 马拉维若对DC细胞成熟及分泌细胞因子的影响第34-54页
    2.1 前言第34-37页
    2.2 材料与仪器第37-39页
        2.2.1 细胞来源第37页
        2.2.2 仪器与设备第37-38页
        2.2.3 主要实验试剂第38页
        2.2.4 溶液的配制第38-39页
    2.3 实验方法第39-42页
        2.3.1 分离人外周血单个核细胞第39页
        2.3.2 单核细胞来源DC细胞的体外诱导及培养第39-40页
        2.3.3 马拉维若干预的实验设计及细胞分组第40-41页
        2.3.4 台盼蓝染色检测细细胞存活率第41页
        2.3.5 DC细胞表型流式分析第41页
        2.3.6 微量样本多重蛋白定量(cytometric bead array,CBA)检测成熟DC细胞分泌的细胞因子第41-42页
        2.3.7 统计学分析第42页
    2.4 实验结果第42-52页
        2.4.1 DC细胞形态学特征第42-45页
        2.4.2 单核细胞来源的未成熟DC细胞表面高表达CCR第45-46页
        2.4.3 马拉维若预处理过的DC细胞表型流式分析第46-47页
        2.4.4 各组DC细胞培养上清液中细胞因子水平检测第47-52页
    2.5 讨论第52-54页
第三章 马拉维若干预后的成熟DC细胞对T细胞增殖的影响第54-66页
    3.1 前言第54页
    3.2 材料与仪器第54-57页
        3.2.1 细胞来源第54-55页
        3.2.2 仪器与设备第55页
        3.2.3 主要实验试剂第55-56页
        3.2.4 溶液的配制第56-57页
    3.3 实验方法第57-60页
        3.3.1 分离人外周血单个核细胞第57页
        3.3.2 单核细胞来源DC细胞的体外诱导及培养第57-58页
        3.3.3 T细胞的分离纯化及培养第58-59页
        3.3.4 混合淋巴细胞实验第59页
        3.3.5 CellCoungtingKit-8(CCK-8)检测T细胞增殖第59页
        3.3.6 CBA检测DC细胞与T细胞混合培养后上清中的细胞因子第59-60页
        3.3.7 统计学分析第60页
    3.4 实验结果第60-65页
        3.4.1 T细胞的分离纯化及培养第60-61页
        3.4.2 马拉维若干预过的成熟DC细胞对T细胞增殖的影响第61-62页
        3.4.3 马拉维若处理过的DC细胞促进T细胞分泌IL-第62-65页
    3.5 讨论第65-66页
第四章 结论与展望第66-67页
参考文献第67-75页
作者在学期间取得的学术成果第75-76页
主要简历第76-77页
致谢第77页

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