摘要 | 第4-11页 |
Abstract | 第11-19页 |
缩略词对照表 | 第23-24页 |
引言 | 第24-28页 |
第一部分 CDK11在脂肪肉瘤和良性脂肪瘤中的表达差异及意义 | 第28-38页 |
前言 | 第28-29页 |
1 实验材料 | 第29页 |
1.1 主要试剂 | 第29页 |
1.2 主要实验仪器 | 第29页 |
2 实验方法 | 第29-31页 |
2.1 免疫组化法评估脂肪肉瘤和脂肪瘤组织芯片标本中CDK11的表达水平和定位 | 第29-30页 |
2.2 统计处理结果 | 第30-31页 |
3 结果 | 第31-35页 |
3.1 CDK11在脂肪肉瘤组织中高表达 | 第31-33页 |
3.2 脂肪肉瘤组织中CDK11的表达水平和预后无明显相关性 | 第33-35页 |
4 讨论 | 第35-37页 |
5 结论 | 第37-38页 |
第二部分 CDK11在脂肪肉瘤细胞生长中的调控作用及其机制 | 第38-59页 |
前言 | 第38-40页 |
1 实验材料 | 第40-41页 |
1.1 主要试剂 | 第40页 |
1.2 实验中配置的主要试剂 | 第40-41页 |
1.3 主要实验仪器 | 第41页 |
2 实验方法 | 第41-48页 |
2.1 细胞培养与转染 | 第41-46页 |
2.1.1 细胞培养、传代和复苏 | 第41-42页 |
2.1.2 合成的小干扰RNA瞬时转染 | 第42-44页 |
2.1.3 MTT细胞增殖能力检测 | 第44页 |
2.1.4 CDK11 siRNA转染后脂肪肉瘤细胞生长曲线的绘制 | 第44-45页 |
2.1.5 CDK11 shRNA慢病毒载体稳定转染脂肪肉瘤细胞株的建立 | 第45-46页 |
2.2 蛋白提取、定量与Western blotting | 第46-48页 |
2.3 细胞免疫荧光 | 第48页 |
2.4 统计处理结果 | 第48页 |
3 结果 | 第48-56页 |
3.1 人工合成的CDK11 siRNA对脂肪肉瘤细胞生长的抑制作用 | 第48-51页 |
3.2 CDK11 shRNA慢病毒载体抑制脂肪肉瘤细胞的生长 | 第51-52页 |
3.3 细胞免疫荧光技术验证CDK11 siRNA对脂肪肉瘤细胞生长的抑制作用和CDK的细胞定位 | 第52-54页 |
3.4 CDK11 siRNA下调抗凋亡相关蛋白Cyclin D1和Survivin的表达水平 | 第54-56页 |
4 讨论 | 第56-57页 |
5 结论 | 第57-59页 |
第三部分 CDK11表达水平下调增强化疗药物的细胞毒性作用 | 第59-69页 |
前言 | 第59-60页 |
1 实验材料 | 第60-61页 |
1.1 主要试剂 | 第60页 |
1.2 实验中配置的主要试剂 | 第60页 |
1.3 主要实验仪器 | 第60-61页 |
2 实验方法 | 第61-63页 |
2.1 细胞培养与转染 | 第61-62页 |
2.1.1 细胞培养、传代和复苏 | 第61页 |
2.1.2 合成的小干扰RNA瞬时转染 | 第61页 |
2.1.3 MTT细胞增殖能力检测 | 第61页 |
2.1.4 化疗药物和CDK11 siRNA联合应用 | 第61-62页 |
2.2 蛋白提取、定量与Western blotting | 第62-63页 |
2.3 统计处理结果 | 第63页 |
3 结果 | 第63-66页 |
3.1 CDK11基因下调增强多柔比星对脂肪肉瘤细胞SW872的毒性作用 | 第63-64页 |
3.2 CDK11基因下调增强多柔比星对脂肪肉瘤细胞SW982的毒性作用 | 第64-66页 |
4 讨论 | 第66-68页 |
5 结论 | 第68-69页 |
全文结论 | 第69-70页 |
创新点 | 第70-71页 |
展望 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-78页 |
综述一 细胞周期蛋白依巧性激酪和癌症 | 第78-93页 |
参考文献 | 第87-93页 |
综述二 生物芯片技术在医学上的应用 | 第93-106页 |
参考文献 | 第101-106页 |
个人简历、在读期间发表的论文和获奖情况 | 第106-108页 |
致谢 | 第108页 |