首页--工业技术论文--化学工业论文--高分子化合物工业(高聚物工业)论文--原料与辅助材料论文--合成高分子化合物论文

新型两性型壳聚糖基絮凝剂的絮凝性能研究及分形理论对絮凝动力学模型的修正

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
目录第8-16页
第一章 绪论第16-74页
    第一节 前言第16-18页
    第二节 水体污染物的分类及危害第18-24页
        1.2.1 无机污染物第18-20页
            1.2.1.1 溶解型无机污染物第19页
            1.2.1.2 悬浮颗粒无机污染物第19-20页
        1.2.2 有机污染物第20-22页
            1.2.2.1 天然有机污染物第20-21页
            1.2.2.2 人工合成有机污染物第21-22页
            1.2.2.3 消毒副产品第22页
        1.2.3 微生物污染物第22-23页
            1.2.3.1 病原体微生物污染物第22-23页
            1.2.3.2 非病原体微生物污染物第23页
        1.2.4 放射性核素污染物第23-24页
    第三节 水处理技术及水处理化学品第24-33页
        1.3.1 物理处理法第24-25页
            1.3.1.1 筛滤法第24-25页
            1.3.1.2 重力/浮力法第25页
            1.3.1.3 离心法第25页
        1.3.2 化学处理法第25-32页
            1.3.2.1 中和法第25-26页
            1.3.2.2 化学沉淀法第26页
            1.3.2.3 絮凝法第26-27页
            1.3.2.4 吸附法第27-28页
            1.3.2.5 氧化还原法第28-29页
            1.3.2.6 膜分离技术第29-30页
            1.3.2.7 萃取法第30页
            1.3.2.8 吹脱汽提法第30-31页
            1.3.2.9 杀菌消毒法第31-32页
        1.3.3 生物处理法第32-33页
    第四节 絮凝剂第33-47页
        1.4.1 无机絮凝剂第33-35页
            1.4.1.1 无机小分子絮凝剂第33-34页
            1.4.1.2 无机高分子絮凝剂第34-35页
            1.4.1.3 无机复合絮凝剂第35页
        1.4.2 有机高分子絮凝剂第35-47页
            1.4.2.1 合成有机高分子絮凝剂第36-38页
            1.4.2.2 天然有机高分子絮凝剂第38-47页
                1.4.2.2.1 淀粉基絮凝剂第39-40页
                1.4.2.2.2 纤维素基絮凝剂第40-41页
                1.4.2.2.3 木质素基絮凝剂第41-42页
                1.4.2.2.4 海藻酸钠基絮凝剂第42页
                1.4.2.2.5 壳聚糖基絮凝剂第42-46页
                    1.4.2.2.5.1 非离子型基团改性壳聚糖基絮凝剂第44页
                    1.4.2.2.5.2 增强阳离子型壳聚糖基絮凝剂第44-45页
                    1.4.2.2.5.3 两性型壳聚糖基絮凝剂第45-46页
                1.4.2.2.6 其它多糖基絮凝剂第46页
                1.4.2.2.7 蛋白质基絮凝剂第46-47页
    第五节 絮凝机理第47-51页
        1.5.1 电中和作用第47-48页
        1.5.2 静电簇作用第48-49页
        1.5.3 粘接架桥作用第49页
        1.5.4 网捕卷扫作用第49-50页
        1.5.5 其它絮凝机理第50页
        1.5.6 两性型壳聚糖基絮凝剂的絮凝机理第50-51页
    第六节 絮体结构特征第51-64页
        1.6.1 分形理论简介第51-52页
        1.6.2 分形理论在絮凝研究中的应用第52-53页
        1.6.3 絮体的结构特征参数第53-58页
            1.6.3.1 絮体的粒径第53-55页
            1.6.3.2 絮体的分形维数第55-56页
            1.6.3.3 絮体的强度第56-58页
        1.6.4 絮体结构参数的测定方法第58-63页
            1.6.4.1 图像分析技术第58-59页
            1.6.4.2 透射光分析技术第59-60页
            1.6.4.3 沉降技术第60-61页
            1.6.4.4 光散射技术第61-63页
        1.6.5 本节小结第63-64页
    第七节 絮凝动力学第64-72页
        1.7.1 从微观角度入手的絮凝动力学研究第64-70页
            1.7.1.1 针对假设“所有碰撞均为有效碰撞”的修正第65-66页
            1.7.1.2 针对假设‘“水流运动仅为层流”的修正第66-67页
            1.7.1.3 针对假设“微粒粒径是单分散”的修正第67-68页
            1.7.1.4 针对假设“絮体没有破碎现象”的修正第68-69页
            1.7.1.5 针对假设“所有的微粒(包括絮体)均为实心球体”的修正第69页
            1.7.1.6 针对假设“体系中的碰撞均为二体碰撞”的修正第69页
            1.7.1.7 针对Smoluchowski絮凝动力学模型的修正小结第69-70页
        1.7.2 从宏观角度入手的絮凝动力学研究第70-72页
            1.7.2.1 不考虑絮体破碎的情况第70页
            1.7.2.2 考虑絮体破碎的情况第70-72页
    第八节 本论文的主要研宄思路与内容第72-74页
        1.8.1 CMC-CTA的制备及其絮凝性能研究第72-73页
        1.8.2 CMC-g-PAM的制备及其絮凝性能研究第73页
        1.8.3 CMC-g-PDMC的制备及其絮凝性能研究第73页
        1.8.4 分形理论对宏观絮凝动力学模型的修正第73-74页
第二章 小分子基团改性型两性壳聚糖基絮凝剂CMC-CTA的制备及其絮凝性能研究第74-109页
    第一节 实验内容第74-81页
        2.1.1 主要试剂第74-75页
        2.1.2 主要实验仪器第75页
            2.1.2.1 制备实验仪器第75页
            2.1.2.2 表征实验仪器第75页
        2.1.3 CMC-CTA的制备第75-76页
        2.1.4 CMC-CTA的基本性质及结构表征方法第76-77页
            2.1.4.1 傅里叶红外光谱表征第76页
            2.1.4.2 核磁共振光谱表征第76页
            2.1.4.3 溶解性测试第76-77页
            2.1.4.4 扫描电子显微镜观测第77页
            2.1.4.5 Zeta电位测定第77页
            2.1.4.6 流体力学半径测定第77页
        2.1.5 CMC-CTA的絮凝性能研究方法第77-81页
            2.1.5.1 针对悬浮颗粒污染物高岭土颗粒的絮凝脱除第77-78页
                2.1.5.1.1 絮凝过程第77-78页
                2.1.5.1.2 脱除效果测定第78页
                2.1.5.1.3 絮体结构测定第78页
            2.1.5.2 针对染料污染物阴离子染料MO和阳离子染料7GL的絮凝脱除第78-81页
                2.1.5.2.1 絮凝过程第78-79页
                2.1.5.2.2 脱除效果测定第79-80页
                2.1.5.2.3 絮体结构测定第80-81页
    第二节 CMC-CTA的基本性质及结构表征结果第81-90页
        2.2.1 傅里叶红外光谱分析第81-82页
        2.2.2 核磁共振光谱分析第82-84页
        2.2.3 溶解性测试结果第84-85页
        2.2.4 扫描电子显微镜观测结果第85-87页
        2.2.5 Zeta电位测定结果第87-88页
        2.2.6 流体力学半径测定第88-90页
    第三节 CMC-CTA的絮凝性能研究第90-108页
        2.3.1 对高岭土悬浊液模拟水样的絮凝性能研究第90-100页
            2.3.1.1 投加量依赖性和pH依赖性第90-92页
            2.3.1.2 CTA阳离子取代度依赖性第92-93页
            2.3.1.3 絮凝机理及絮体性质研究第93-97页
            2.3.1.4 与其它絮凝剂的对比第97-100页
        2.3.2 对染料溶液模拟水样的絮凝性能研究第100-108页
            2.3.2.1 投加量依赖性和pH依赖性第100-102页
            2.3.2.2 CTA阳离子取代度依赖性第102-103页
            2.3.2.3 絮凝机理研究第103-105页
            2.3.2.4 与其它絮凝剂的对比第105-108页
    第四节 小结第108-109页
第三章 中性分子链接枝型两性壳聚糖基絮凝剂CMC-g-PAM的制备及其絮凝性能研究第109-145页
    第一节 实验内容第109-114页
        3.1.1 主要试剂第109页
        3.1.2 主要实验仪器第109-110页
            3.1.2.1 制备实验仪器第109页
            3.1.2.2 表征实验仪器第109-110页
        3.1.3 CMC-g-PAM的制备第110页
        3.1.4 CMC-g-PAM的基本性质及结构表征方法第110-111页
            3.1.4.1 傅里叶红外光谱表征第110-111页
            3.1.4.2 核磁共振光谱表征第111页
            3.1.4.3 X射线衍射光谱表征第111页
            3.1.4.4 溶解性测试第111页
            3.1.4.5 扫描电子显微镜观测第111页
            3.1.4.6 Zeta电位测定第111页
            3.1.4.7 流体力学半径测定第111页
        3.1.5 CMC-g-PAM的絮凝性能研究方法第111-114页
            3.1.5.1 针对悬浮颗粒污染物高岭土颗粒的絮凝脱除第111-112页
                3.1.5.1.1 絮凝过程第111页
                3.1.5.1.2 脱除效果测定第111-112页
                3.1.5.1.3 絮体结构测定第112页
            3.1.5.2. 针对染料污染物阴离子染料MO和阳离子染料7GL的絮凝脱除第112-114页
                3.1.5.2.1 絮凝过程第112页
                3.1.5.2.2 脱除效果测定第112页
                3.1.5.2.3 絮体结构测定第112-114页
    第二节 CMC-g-PAM的基本性质及结构表征结果第114-122页
        3.2.1 傅里叶红外光谱分析第114-115页
        3.2.2 核磁共振光谱分析第115-116页
        3.2.3 X射线衍射光谱分析第116-117页
        3.2.4 溶解性测试结果第117页
        3.2.5 扫描电子显微镜观测结果第117-119页
        3.2.6 Zeta电位测定结果第119-120页
        3.2.7 流体力学半径测定第120-122页
    第三节 CMC-^-PAM的絮凝性能研究第122-143页
        3.3.1 对高岭土悬浊液模拟水样的絮凝性能研究第122-133页
            3.3.1.1 投加量依赖性和pH依赖性第122-124页
            3.3.1.2 PAM接枝率依赖性第124-125页
            3.3.1.3 絮凝机理及絮体性质研究第125-131页
            3.3.1.4 与其它絮凝剂的对比第131-133页
        3.3.2 对染料溶液模拟水样的絮凝性能研究第133-143页
            3.3.2.1 投加量依赖性和pH依赖性第133-135页
            3.3.2.2 PAM接枝率依赖性第135-137页
            3.3.2.3 絮凝机理研究第137-140页
            3.3.2.4 与其它絮凝剂的对比第140-143页
    第四节 小结第143-145页
第四章 阳离子分子链接枝型两性壳聚糖基絮凝剂CMC-g-PDMC的制备及其絮凝性能研究第145-193页
    第一节 实验内容第145-152页
        4.1.1 主要试剂第145-146页
        4.1.2 主要生物样品第146页
        4.1.3 主要实验仪器第146页
            4.1.3.1 制备实验仪器第146页
            4.1.3.2 表征实验仪器第146页
        4.1.4 CMC-g-PDMC的制备第146-147页
        4.1.5 CMC-g-PDMC的基本性质及结构表征方法第147页
            4.1.5.1 傅里叶红外光谱表征第147页
            4.1.5.2 核磁共振光谱表征第147页
            4.1.5.3 X射线衍射光谱表征第147页
            4.1.5.4 溶解性测试第147页
            4.1.5.5 扫描电子显微镜观测第147页
            4.1.5.6 Zeta电位测定第147页
            4.1.5.7 流体力学半径测定第147页
        4.1.6 CMC-g-PDMC的絮凝性能研究方法第147-152页
            4.1.6.1 针对悬浮颗粒污染物高岭土颗粒的絮凝脱除第147-148页
                4.1.6.1.1 絮凝过程第147-148页
                4.1.6.1.2 脱除效果测定第148页
                4.1.6.1.3 絮体结构测定第148页
            4.1.6.2 针对染料污染物阴离子染料MO和阳离子染料7GL的絮凝脱除第148-149页
                4.1.6.2.1 絮凝过程第148-149页
                4.1.6.2.2 脱除效果测定第149页
                4.1.6.2.3 絮体结构测定第149页
            4.1.6.3 针对微生物污染物大肠杆菌的絮凝脱除第149-152页
                4.1.6.3.1 絮凝过程第149-150页
                4.1.6.3.2 脱除效果测定第150页
                4.1.6.3.3 絮凝机理探索第150-152页
    第二节 CMC-g-PDMC的基本性质及结构表征结果第152-160页
        4.2.1 傅里叶红外光谱分析第152-153页
        4.2.2 核磁共振光谱分析第153-154页
        4.2.3 X射线衍射光谱分析第154-155页
        4.2.4 溶解性测试结果第155页
        4.2.5 扫描电子显微镜观测结果第155-157页
        4.2.6 Zeta电位测定结果第157-158页
        4.2.7 流体力学半径测定第158-160页
    第三节 CMC-g-PDMG的絮凝性能研究第160-191页
        4.3.1 对高岭土悬浊液模拟水样的絮凝性能研究第160-169页
            4.3.1.1 投加量依赖性和pH依赖性第160-162页
            4.3.1.2 PDMC接枝率依赖性第162-163页
            4.3.1.3 絮凝机理及絮体性质研究第163-168页
            4.3.1.4 与其它絮凝剂的对比第168-169页
        4.3.2 对染料溶液模拟水样的絮凝性能研究第169-177页
            4.3.2.1 投加量依赖性和pH依赖性第169-171页
            4.3.2.2 PAM接枝率依赖性第171-173页
            4.3.2.3 絮凝机理研究第173-175页
            4.3.2.4 与其它絮凝剂的对比第175-177页
        4.3.3 对大肠杆菌模拟水样的絮凝性能研究第177-191页
            4.3.3.1 投加量依赖性第177-178页
            4.3.3.2 絮凝机理第178-181页
            4.3.3.3 初始菌体浓度依赖性第181-183页
            4.3.3.4 水体中营养物质含量依赖性第183-185页
            4.3.3.5 pH依赖性第185-188页
            4.3.3.6 PDMC接枝率依赖性及与其它絮凝剂的对比第188-191页
    第四节 小结第191-193页
第五章 分形理论对宏观絮凝动力学模型的修正第193-208页
    第一节 实验内容第193-195页
        5.1.1 主要试剂第193页
        5.1.2 主要实验仪器第193页
        5.1.3 絮凝实验第193-195页
            5.1.3.1 絮凝过程第193-194页
            5.1.3.2 絮体结构测定第194-195页
    第二节 修正模型及监测方法第195-198页
        5.2.1 模型推导第195-196页
        5.2.2 絮凝动力学参数监测方法第196-198页
    第三节 修正模型的拟合结果第198-207页
        5.3.1 修正模型评估第198-202页
        5.3.2 不同絮凝剂在絮凝动力学参数方面的共性第202-204页
        5.3.3 不同絮凝剂在絮凝动力学参数方面的差异第204-207页
    第四节 小结第207-208页
第六章 结论与展望第208-210页
参考文献第210-229页
博士期间相关科研成果第229-234页
致谢第234-235页

论文共235页,点击 下载论文
上一篇:气井环空带压机理研究
下一篇:移植ICM方法拓展的结构拓扑优化SIMP方法