摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第一章 前言 | 第11-22页 |
1.1 金线莲概论 | 第11-12页 |
1.2 金线莲植物组织培养的研究现状 | 第12-14页 |
1.2.1 外植体的选择及处理 | 第13页 |
1.2.2 外源植物激素对金线莲组培苗生长增殖的影响 | 第13-14页 |
1.2.3 有机添加剂,活性炭等其他因子对金线莲组培苗生长增殖的影响 | 第14页 |
1.3 金线莲植物组织培养的展望 | 第14-15页 |
1.4 DNA分子标记概述 | 第15-19页 |
1.4.1 SSR标记 | 第15-16页 |
1.4.2 ISSR标记 | 第16-17页 |
1.4.3 叶绿体DNA的分子标记 | 第17-19页 |
1.5 分子标记在金线莲遗传多样性的研究及展望 | 第19-20页 |
1.6 研究目的及立题依据 | 第20页 |
1.7 本实验技术路线 | 第20-22页 |
第二章 不同品种金线莲植物组织培养体系的建立 | 第22-33页 |
2.1 实验材料 | 第22页 |
2.1.1 实验材料 | 第22页 |
2.2 实验方法 | 第22-26页 |
2.2.1 外植体的选择及消毒方法对金线莲组培过程的影响 | 第23-24页 |
2.2.2 不同浓度琼脂粉对金线莲组培过程的影响 | 第24页 |
2.2.3 外源6-BA、NAA、KT浓度对金线莲组培组培过程的影响 | 第24-25页 |
2.2.4 有机物质及活性炭对金线莲组培过程的影响 | 第25-26页 |
2.2.5 一步法金线莲植物组织培养体系初探 | 第26页 |
2.3 实验结果与分析 | 第26-33页 |
2.3.1 外植体的选择及消毒方法对金线莲组培过程的影响 | 第26-27页 |
2.3.2 不同浓度琼脂粉对金线莲组培过程的影响 | 第27页 |
2.3.3 外源6-BA、NAA、KT浓度对金线莲组培组培过程的影响 | 第27-30页 |
2.3.4 有机物质及活性炭对金线莲组培过程的影响 | 第30-31页 |
2.3.5 一步法金线莲植物组织培养体系的建立 | 第31-33页 |
第三章 不同品种金线莲的ISSR分析及其标记开发初探 | 第33-45页 |
3.1 实验材料 | 第33页 |
3.1.1 实验材料 | 第33页 |
3.2 实验方法 | 第33-38页 |
3.2.1 植物总DNA提取 | 第33-34页 |
3.2.2 ISSR-PCR扩增 | 第34-35页 |
3.2.3 数据整理及生物学性状分析 | 第35-36页 |
3.2.4 ISSR-PCR扩增特异条带的T-A克隆及序列分析 | 第36-38页 |
3.3 实验结果及分析 | 第38-43页 |
3.3.1 ISSR扩增结果分析 | 第38-42页 |
3.3.2 ISSR引物的开发应用 | 第42-43页 |
3.4 讨论 | 第43-45页 |
3.4.1 遗传结构和遗传变异 | 第43-44页 |
3.4.2 ISSR引物标记的稳定性和准确性 | 第44页 |
3.4.3 金线莲的品种保护和鉴别 | 第44-45页 |
第四章 不同品种金线莲CPDNA微卫星分析与标记开发 | 第45-53页 |
4.1 实验材料 | 第45-46页 |
4.2 实验方法 | 第46-49页 |
4.2.1 3个品种cpDNA的提取及其基因组序列测定 | 第46页 |
4.2.2 cpDNA的SSR搜索与分析 | 第46-47页 |
4.2.3 cpSSR引物设计 | 第47-48页 |
4.2.4 cpSSR-PCR扩增 | 第48页 |
4.2.5 cpSSR引物筛选及特异性分析 | 第48-49页 |
4.3 结果分析 | 第49-51页 |
4.3.1 3个不同品种金线莲的叶绿体DNA提取及其基因组序列测定 | 第49页 |
4.3.2 cpSSR重复序列分析 | 第49页 |
4.3.3 cpSSR引物通用性和特异性 | 第49-51页 |
4.4 讨论 | 第51-53页 |
第五章 总结 | 第53-54页 |
附录1 本实验测得的9个新的金线莲NDNA片段序列 | 第54-58页 |
附录2 本实验金线莲植物组织培养所用培养基及实验方法 | 第58-60页 |
附录3 本实验所用UBC PRIMER序列 | 第60-61页 |
附录4 部分ISSR扩增目的条带的BLAST分析 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
致谢 | 第66页 |