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金线莲植物组织培养体系的建立及其分子标记开发初探

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
第一章 前言第11-22页
    1.1 金线莲概论第11-12页
    1.2 金线莲植物组织培养的研究现状第12-14页
        1.2.1 外植体的选择及处理第13页
        1.2.2 外源植物激素对金线莲组培苗生长增殖的影响第13-14页
        1.2.3 有机添加剂,活性炭等其他因子对金线莲组培苗生长增殖的影响第14页
    1.3 金线莲植物组织培养的展望第14-15页
    1.4 DNA分子标记概述第15-19页
        1.4.1 SSR标记第15-16页
        1.4.2 ISSR标记第16-17页
        1.4.3 叶绿体DNA的分子标记第17-19页
    1.5 分子标记在金线莲遗传多样性的研究及展望第19-20页
    1.6 研究目的及立题依据第20页
    1.7 本实验技术路线第20-22页
第二章 不同品种金线莲植物组织培养体系的建立第22-33页
    2.1 实验材料第22页
        2.1.1 实验材料第22页
    2.2 实验方法第22-26页
        2.2.1 外植体的选择及消毒方法对金线莲组培过程的影响第23-24页
        2.2.2 不同浓度琼脂粉对金线莲组培过程的影响第24页
        2.2.3 外源6-BA、NAA、KT浓度对金线莲组培组培过程的影响第24-25页
        2.2.4 有机物质及活性炭对金线莲组培过程的影响第25-26页
        2.2.5 一步法金线莲植物组织培养体系初探第26页
    2.3 实验结果与分析第26-33页
        2.3.1 外植体的选择及消毒方法对金线莲组培过程的影响第26-27页
        2.3.2 不同浓度琼脂粉对金线莲组培过程的影响第27页
        2.3.3 外源6-BA、NAA、KT浓度对金线莲组培组培过程的影响第27-30页
        2.3.4 有机物质及活性炭对金线莲组培过程的影响第30-31页
        2.3.5 一步法金线莲植物组织培养体系的建立第31-33页
第三章 不同品种金线莲的ISSR分析及其标记开发初探第33-45页
    3.1 实验材料第33页
        3.1.1 实验材料第33页
    3.2 实验方法第33-38页
        3.2.1 植物总DNA提取第33-34页
        3.2.2 ISSR-PCR扩增第34-35页
        3.2.3 数据整理及生物学性状分析第35-36页
        3.2.4 ISSR-PCR扩增特异条带的T-A克隆及序列分析第36-38页
    3.3 实验结果及分析第38-43页
        3.3.1 ISSR扩增结果分析第38-42页
        3.3.2 ISSR引物的开发应用第42-43页
    3.4 讨论第43-45页
        3.4.1 遗传结构和遗传变异第43-44页
        3.4.2 ISSR引物标记的稳定性和准确性第44页
        3.4.3 金线莲的品种保护和鉴别第44-45页
第四章 不同品种金线莲CPDNA微卫星分析与标记开发第45-53页
    4.1 实验材料第45-46页
    4.2 实验方法第46-49页
        4.2.1 3个品种cpDNA的提取及其基因组序列测定第46页
        4.2.2 cpDNA的SSR搜索与分析第46-47页
        4.2.3 cpSSR引物设计第47-48页
        4.2.4 cpSSR-PCR扩增第48页
        4.2.5 cpSSR引物筛选及特异性分析第48-49页
    4.3 结果分析第49-51页
        4.3.1 3个不同品种金线莲的叶绿体DNA提取及其基因组序列测定第49页
        4.3.2 cpSSR重复序列分析第49页
        4.3.3 cpSSR引物通用性和特异性第49-51页
    4.4 讨论第51-53页
第五章 总结第53-54页
附录1 本实验测得的9个新的金线莲NDNA片段序列第54-58页
附录2 本实验金线莲植物组织培养所用培养基及实验方法第58-60页
附录3 本实验所用UBC PRIMER序列第60-61页
附录4 部分ISSR扩增目的条带的BLAST分析第61-62页
参考文献第62-66页
致谢第66页

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