| 符号说明 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-24页 |
| 1.1 研究目的意义 | 第11-12页 |
| 1.2 大蒜育种的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.1 无性育种 | 第12-14页 |
| 1.2.1.1 常规无性系选育 | 第12-13页 |
| 1.2.1.2 脱毒快繁与体细胞无性系变异 | 第13-14页 |
| 1.2.2 有性育种 | 第14-17页 |
| 1.2.2.1 常规有性育种 | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 单倍体育种 | 第15页 |
| 1.2.2.3 原生质体培养与融合技术的育种 | 第15-16页 |
| 1.2.2.4 多倍体育种 | 第16页 |
| 1.2.2.5 转基因育种 | 第16-17页 |
| 1.3 大蒜多倍体化学诱变的研究进展 | 第17-21页 |
| 1.3.1 大蒜多倍体诱导的化学诱变剂 | 第17-18页 |
| 1.3.1.1 秋水仙素 | 第17页 |
| 1.3.1.2 除草剂 | 第17-18页 |
| 1.3.2 大蒜多倍体化学诱导的活体诱变 | 第18页 |
| 1.3.3 大蒜多倍体化学诱导的离体诱变 | 第18-20页 |
| 1.3.3.1 大蒜愈伤组织途径再生植株体系的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3.3.2 大蒜不定芽途径再生植株体系的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3.4 大蒜多倍体化学诱变的影响因素 | 第20-21页 |
| 1.3.4.1 诱导材料类型 | 第20页 |
| 1.3.4.2 诱导剂浓度和处理时间 | 第20-21页 |
| 1.3.4.3 诱导剂溶剂及处理温度 | 第21页 |
| 1.4 大蒜多倍体检测技术的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.4.1 形态学鉴定法 | 第21页 |
| 1.4.2 生理生化鉴定法 | 第21页 |
| 1.4.3 细胞学鉴定法 | 第21-22页 |
| 1.4.4 染色体计数法 | 第22页 |
| 1.4.5 流式细胞仪分析法 | 第22页 |
| 1.4.6 分子鉴定法 | 第22-23页 |
| 1.4.7 同工酶鉴定法 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-27页 |
| 2.1 秋水仙素浸泡大蒜离体鳞芽诱导四倍体 | 第24-25页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第24-25页 |
| 2.1.2.1 离体鳞芽的植株再生 | 第24-25页 |
| 2.1.2.2 秋水仙素的浸泡处理 | 第25页 |
| 2.1.2.3 再生植株的倍性鉴定 | 第25页 |
| 2.2 秋水仙素注射大蒜活体花苞诱导四倍体 | 第25-27页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第25页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第25-27页 |
| 2.2.2.1 秋水仙素对田间大蒜花苞的注射处理 | 第25-26页 |
| 2.2.2.2 气生鳞茎室内组培的植株再生 | 第26页 |
| 2.2.2.3 根尖染色体数目的鉴定 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-34页 |
| 3.1 秋水仙素浸泡大蒜离体鳞芽诱导四倍体 | 第27-29页 |
| 3.1.1 NAA、6-BA、KT和鳞芽厚度对鳞芽单芽诱导的影响 | 第27-28页 |
| 3.1.2 不同秋水仙素浓度及浸泡时间对离体鳞芽单芽再生的影响 | 第28页 |
| 3.1.3 大蒜鳞芽在秋水仙素处理前后离体培养的发育变化 | 第28-29页 |
| 3.1.4 二倍体与四倍体植株的鉴定与比较 | 第29页 |
| 3.2 秋水仙素注射大蒜活体花苞诱导四倍体 | 第29-34页 |
| 3.2.1 不同诱导培养基对气生鳞茎萌发率的影响 | 第29-31页 |
| 3.2.2 颗粒大小对气生鳞茎萌发率的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.3 秋水仙素对花苞及形成气生鳞茎的影响 | 第32页 |
| 3.2.4 秋水仙素对苍山糙蒜和金蒜3号的倍性诱导效应 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 4.1 秋水仙素浸泡大蒜离体鳞芽诱导四倍体 | 第34页 |
| 4.2 秋水仙素注射大蒜活体花苞诱导四倍体 | 第34-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第45页 |
