DRD5基因5端SNPs及对基因表达的影响
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 材料和方法 | 第12-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第12-14页 |
| 2.1.1 实验样品 | 第12页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第12-13页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第13-14页 |
| 2.2 实验方法 | 第14-24页 |
| 2.2.1 目的片段扩增 | 第14-16页 |
| 2.2.2 PCR产物回收 | 第16页 |
| 2.2.3 构建PGM-T重组载体 | 第16-17页 |
| 2.2.4 大肠杆菌的转化及扩大培养 | 第17页 |
| 2.2.5 质粒小型提取 | 第17-18页 |
| 2.2.6 DNA序列分析 | 第18页 |
| 2.2.7 构建PGL3重组表达载体 | 第18-19页 |
| 2.2.8 大量提取质粒并测定浓度纯度 | 第19-20页 |
| 2.2.9 细胞培养及转染 | 第20页 |
| 2.2.10 双荧光素酶报告分析 | 第20-21页 |
| 2.2.11 单个SNP的分析 | 第21页 |
| 2.2.12 DRD5基因5'端序列截短 | 第21-22页 |
| 2.2.13 提取RNA及实时荧光定量PCR分析 | 第22-24页 |
| 2.2.14 统计分析 | 第24页 |
| 3 实验结果 | 第24-28页 |
| 3.1 重组载体验证 | 第24-25页 |
| 3.2 双荧光素酶报告分析 | 第25-28页 |
| 3.2.1 两个SNPs组成单倍型的分析 | 第25-26页 |
| 3.2.2 单个SNP单倍型分析 | 第26-27页 |
| 3.2.3 DRD5基因5'端序列截短片段分析 | 第27-28页 |
| 3.3 实时定量PCR进行mRNA水平分析 | 第28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 4.1 DRD5基因5'端序列SNP的研究 | 第28-29页 |
| 4.2 截短载体在不同细胞系中的调控作用 | 第29页 |
| 4.3 DRD5基因mRNA水平检测 | 第29-30页 |
| 4.4 法医学意义 | 第30页 |
| 5 结论 | 第30-31页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 综述 | 第35-44页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 个人简历 | 第46页 |
