| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第7-19页 |
| 1.1 概述 | 第7页 |
| 1.2 “借氢策略”在院基化反应中的应用 | 第7-16页 |
| 1.2.1 酮的烷基化反应 | 第8-9页 |
| 1.2.2 醇的烷基化反应 | 第9-10页 |
| 1.2.3 酯的烷基化反应 | 第10页 |
| 1.2.4 N-烷基化反应 | 第10-11页 |
| 1.2.5 甲基-N-杂芳香族化合物的烷基化 | 第11-12页 |
| 1.2.6 吲哚酮的烷基化 | 第12-13页 |
| 1.2.7 腈类化合物的烷基化 | 第13页 |
| 1.2.8 酰胺的α-烷基化 | 第13-16页 |
| 参考文献 | 第16-19页 |
| 第二章 新型Ir络合物催化的酰胺烷基化反应 | 第19-30页 |
| 2.1 研究背景 | 第19-20页 |
| 2.1.1 过渡金属络合物催化的烷基化反应 | 第19-20页 |
| 2.2 新型Ir络合物催化的酰胺烷基化反应 | 第20-29页 |
| 2.2.1 底物的合成 | 第21页 |
| 2.2.2 反应条件的探索与优化 | 第21-22页 |
| 2.2.3 实验底物扩展 | 第22-23页 |
| 2.2.4 实验部分 | 第23-26页 |
| 2.2.5 实验数据 | 第26-28页 |
| 2.2.6 实验结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-30页 |
| 第三章 Ir催化的酮的烷基化反应 | 第30-55页 |
| 3.1 研究背景 | 第30-31页 |
| 3.1.1 过渡金属络合物催化的酮的烷基化反应 | 第30-31页 |
| 3.2 “[Ir(COD)Cl]_2/DPPP/KOH”催化的酮的烷基化反应 | 第31-54页 |
| 3.2.1 反应条件的筛选 | 第31-32页 |
| 3.2.2 反应底物的扩展 | 第32-36页 |
| 3.2.3 实验部分 | 第36-42页 |
| 3.2.4 实验数据 | 第42-53页 |
| 3.2.5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 第四章 新型Ir-PNN络合物的合成及其应用 | 第55-69页 |
| 4.1 Ir-PNN络合物的合成 | 第55-56页 |
| 4.1.1 合成步骤 | 第55-56页 |
| 4.2 Ir-PNN络合物的应用 | 第56-68页 |
| 4.2.1 实验底物扩展 | 第56-58页 |
| 4.2.2 实验部分 | 第58-59页 |
| 4.2.3 实验数据 | 第59-67页 |
| 4.2.4 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 论文及专利发表情况 | 第70-71页 |