摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第1章 铜参与的N,N’-二酰基肼及1,3,4-噁二唑的合成方法研究 | 第9-81页 |
1.1 氧气参与的铜催化有机合成反应简述 | 第9-29页 |
1.2 选题意义和拟研究内容 | 第29-30页 |
1.3 铜参与的N,N’-二酰基肼类化合物的合成方法研究 | 第30-62页 |
1.3.1 N,N’-二酰基肼类化合物的应用简述 | 第30-33页 |
1.3.2 N,N’-二酰基肼类化合物合成方法简述 | 第33-34页 |
1.3.3 反应条件的优化 | 第34-36页 |
1.3.4 反应底物的拓展 | 第36-39页 |
1.3.5 反应机理的研究 | 第39-41页 |
1.3.6 本节小结 | 第41-42页 |
1.3.7 实验部分 | 第42-62页 |
1.4 铜参与的1,3,4-噁二唑类化合物的合成方法研究 | 第62-81页 |
1.4.1 1,3,4-噁二唑类化合物的应用简述 | 第62-63页 |
1.4.2 1,3,4-噁二唑类化合物的合成方法简述 | 第63-67页 |
1.4.3 反应条件的优化 | 第67-69页 |
1.4.4 反应底物的拓展 | 第69-71页 |
1.4.5 反应机理的研究 | 第71-72页 |
1.4.6 本节小结 | 第72页 |
1.4.7 实验部分 | 第72-81页 |
第2章 水相中1,5-二酮类化合物的合成方法研究 | 第81-123页 |
2.1 水相有机合成反应简述 | 第81-92页 |
2.2 选题意义和拟研究内容 | 第92-93页 |
2.3 1,5-二酮类化合物的应用简述 | 第93-95页 |
2.4 1,5-二酮类化合物的合成方法简述 | 第95-97页 |
2.5 反应条件的优化 | 第97-103页 |
2.6 反应底物的拓展 | 第103-105页 |
2.7 反应体系循环应用研究 | 第105-106页 |
2.8 反应机理的研究 | 第106-107页 |
2.9 本章小结 | 第107页 |
2.10 实验部分 | 第107-123页 |
2.10.1 实验基本信息 | 第107-108页 |
2.10.2 底物的拓展 | 第108-123页 |
第3章 无溶剂条件下伯醇直接转化为α-氯代缩醛的合成方法研究 | 第123-147页 |
3.1 无溶剂有机合成反应简述 | 第123-130页 |
3.2 选题意义和拟研究内容 | 第130页 |
3.3 α-氯代缩醛化合物的合成方法简述 | 第130-131页 |
3.4 反应条件的优化 | 第131-132页 |
3.5 反应底物的拓展 | 第132-134页 |
3.6 反应机理的研究 | 第134-135页 |
3.7 本章小结 | 第135页 |
3.8 实验部分 | 第135-147页 |
3.8.1 实验基本信息 | 第135-136页 |
3.8.2 反应原料的制备 | 第136-138页 |
3.8.3 底物的拓展 | 第138-147页 |
第4章 全文总结 | 第147-149页 |
参考文献 | 第149-161页 |
附图 | 第161-203页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第203-205页 |
致谢 | 第205-206页 |