长白山鸡爪苓菌丝体全长cDNA文库的初步构建
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 前言 | 第9-19页 |
| 1. 鸡爪苓的概述 | 第9-12页 |
| 1.1 猪苓的分类学研究 | 第9-10页 |
| 1.2 猪苓的生活史 | 第10-11页 |
| 1.3 猪苓的药理作用 | 第11-12页 |
| 2. 全长cDNA文库的研究 | 第12-18页 |
| 2.1 全长cDNA文库的构建策略 | 第13-16页 |
| 2.2 全长cDNA文库的判定标准 | 第16-18页 |
| 3 目的与意义 | 第18-19页 |
| 材料与方法 | 第19-28页 |
| 1 材料 | 第19-20页 |
| 1.1 实验材料 | 第19页 |
| 1.2 菌种和主要试剂 | 第19-20页 |
| 1.3 实验所用引物 | 第20页 |
| 1.4 试验仪器 | 第20页 |
| 2 方法 | 第20-28页 |
| 2.1 鸡爪苓菌丝体总RNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.2 鸡爪苓菌丝体全长cDNA的合成 | 第21-23页 |
| 2.3 全长cDNA文库的构建 | 第23-26页 |
| 2.4 鸡爪苓菌丝体全长cDNA文库的EST分析 | 第26-28页 |
| 结果 | 第28-36页 |
| 1. 鸡爪苓菌丝体总RNA的提取 | 第28-30页 |
| 2. 鸡爪苓菌丝体的cDNA合成 | 第30-31页 |
| 3. cDNA片段的分级分离 | 第31-32页 |
| 4. 全长cDNA文库滴度与重组率的测定 | 第32-33页 |
| 5. 目的片段的PCR检测 | 第33页 |
| 6. 质粒pTriplEx2转化的PCR检测 | 第33-34页 |
| 7. EST序列的初步分析 | 第34-36页 |
| 讨论 | 第36-39页 |
| 1. 总RNA的提取 | 第36-37页 |
| 2. 文库的构建 | 第37-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47页 |
