| 英文缩略词 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 资料与方法 | 第12-17页 |
| 3 结果 | 第17-39页 |
| 3.1 我国药品再注册的监管现状 | 第17-22页 |
| 3.2 日本、美国和欧盟与药品再注册相关的监管体系 | 第22-27页 |
| 3.3 安徽省药品再注册的现状 | 第27-31页 |
| 3.4 安徽省药品再注册情况调查结果 | 第31-39页 |
| 4 讨论 | 第39-45页 |
| 4.1 药品再注册存在问题的现状分析 | 第39-41页 |
| 4.2 安徽省药品再注册现状分析 | 第41-44页 |
| 4.3 问卷调查结果情况分析 | 第44-45页 |
| 5 对策与建议 | 第45-47页 |
| 6 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 附录 | 第52-56页 |
| 个人简历 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 综述 | 第58-68页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |