| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 雷帕霉素 | 第13-14页 |
| 1.1.1 雷帕霉素概述 | 第13页 |
| 1.1.2 雷帕霉素的作用机制 | 第13-14页 |
| 1.2 多球壳菌素 | 第14-15页 |
| 1.2.1 多球壳菌素概述 | 第14页 |
| 1.2.2 多球壳菌素作用机制 | 第14-15页 |
| 1.3 联合用药处理的研究策略 | 第15页 |
| 1.4 衰老研究的模式生物 | 第15-16页 |
| 1.4.1 芽殖酵母 | 第16页 |
| 1.4.2 其他衰老研究的模式生物 | 第16页 |
| 1.5 衰老的特征 | 第16-17页 |
| 1.6 衰老基因介绍 | 第17-20页 |
| 1.6.1 衰老相关基因 | 第17-18页 |
| 1.6.2 衰老疾病相关基因 | 第18-19页 |
| 1.6.3 GWAS与荟萃分析在衰老及衰老相关疾病基因研究方面的应用 | 第19-20页 |
| 1.7 其他抗衰老药物小分子及天然产物 | 第20-22页 |
| 1.7.1 白藜芦醇 | 第20-21页 |
| 1.7.2 A-硫辛酸 | 第21页 |
| 1.7.3 虾青素 | 第21页 |
| 1.7.4 儿茶素 | 第21页 |
| 1.7.5 姜黄素 | 第21-22页 |
| 1.8 本论文研究的内容和意义 | 第22页 |
| 1.9 本论文研究技术路线 | 第22-24页 |
| 第2章 雷帕霉素和多球壳菌素协同效应对芽殖酵母寿命及表型的影响 | 第24-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 菌种 | 第24页 |
| 2.1.2 试剂和仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.3 培养基 | 第25-26页 |
| 2.1.4 试剂的配置 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 多球壳菌素和雷帕霉素对芽殖酵母生长的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.2 克隆计数法测定芽殖酵母的寿命 | 第27页 |
| 2.2.3 染色法测定芽殖酵母的寿命 | 第27页 |
| 2.2.4 抗性实验方法 | 第27-28页 |
| 2.2.5 ROS测定试验方法 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-32页 |
| 2.3.1 多球壳菌素和雷帕霉素对芽殖酵母生长的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.2 克隆计数法测定芽殖酵母的寿命 | 第29页 |
| 2.3.3 染色法测定芽殖酵母的寿命 | 第29-30页 |
| 2.3.4 多球壳菌素和雷帕霉素增强芽殖酵母压力抗性 | 第30-31页 |
| 2.3.5 ROS实验结果 | 第31-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-34页 |
| 第3章 雷帕霉素与多球壳菌素协同处理对芽殖酵母转录组的影响 | 第34-47页 |
| 3.1 实验材料 | 第34-35页 |
| 3.1.1 菌种 | 第34页 |
| 3.1.2 试剂及仪器 | 第34页 |
| 3.1.3 生物信息学工具 | 第34-35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35-36页 |
| 3.2.1 芽殖酵母培养 | 第35页 |
| 3.2.2 芯片质量控制 | 第35-36页 |
| 3.2.3 获取差异表达基因列表 | 第36页 |
| 3.2.4 GeneOntology分析 | 第36页 |
| 3.2.5 SignalingPathways分析 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-45页 |
| 3.3.1 芯片质量控制 | 第36-37页 |
| 3.3.2 主成分分析 | 第37-38页 |
| 3.3.3 获取差异表达基因列表 | 第38-39页 |
| 3.3.4 热图制作 | 第39-40页 |
| 3.3.5 韦恩图 | 第40-41页 |
| 3.3.6 GeneOntology分析 | 第41-43页 |
| 3.3.7 SignalingPathway分析 | 第43-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-47页 |
| 第4章 雷帕霉素和多球壳菌素协同效应介导的寿命调控相关机制 | 第47-54页 |
| 4.1 实验材料 | 第47-48页 |
| 4.1.1 菌种 | 第47页 |
| 4.1.2 试剂和仪器 | 第47-48页 |
| 4.1.3 培养基 | 第48页 |
| 4.1.4 试剂的配置 | 第48页 |
| 4.2 实验方法 | 第48-51页 |
| 4.2.1 菌株培养 | 第48页 |
| 4.2.2 芽殖酵母RNA提取 | 第48-49页 |
| 4.2.3 cDNA转录 | 第49-50页 |
| 4.2.4 特异引物的设计与合成 | 第50-51页 |
| 4.2.5 芽殖酵母基因的RT-qPCR扩增 | 第51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-53页 |
| 4.3.1 芽殖酵母RNA提取 | 第51-52页 |
| 4.3.2 芽殖酵母基因的表达分析 | 第52-53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第5章 白种人和亚洲人DAOA基因SNPrs2391191与情感障碍关系的荟萃分析 | 第54-65页 |
| 5.1 背景介绍 | 第54-55页 |
| 5.1.1 情感障碍 | 第54页 |
| 5.1.2 DAOA基因及其情感障碍的关联 | 第54-55页 |
| 5.2 实验方法 | 第55-58页 |
| 5.2.1 数据筛选策略 | 第55-56页 |
| 5.2.2 数据筛选标准与处理 | 第56页 |
| 5.2.3 rs2391191的群体遗传分析 | 第56页 |
| 5.2.4 生物信息学分析 | 第56页 |
| 5.2.5 EMSA凝胶迁移 | 第56-57页 |
| 5.2.6 DAOA在人脑不同区域的时空表达模式 | 第57页 |
| 5.2.7 统计学分析 | 第57-58页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 5.3.1 rs2391191(riskallele：A)与高加索人的情感障碍显著相关 | 第58-61页 |
| 5.3.2 rs2391191显示高加索人和亚洲人群之间显著的等位基因差异 | 第61-62页 |
| 5.3.3 rs2391191的风险等位基因改变转录因子TCF4的结合亲和力 | 第62-63页 |
| 5.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 攻读硕士期间发表的论文及研究成果 | 第74页 |
