| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 植物矮生突变体研究现状 | 第10-14页 |
| 1.1.1 植物矮生突变体的类型与矮化机制 | 第10-11页 |
| 1.1.2 葫芦科瓜类作物矮生基因的研究现状 | 第11-12页 |
| 1.1.3 黄瓜矮生性状研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2 分子标记与图位克隆技术 | 第14-17页 |
| 1.2.1 图位克隆研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.2 图位克隆在黄瓜上的应用 | 第15-17页 |
| 1.3 油菜素内酯(BR)研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3.1 BR的合成途径 | 第17-19页 |
| 1.3.2 BRs相关突变体 | 第19-20页 |
| 1.4 DET2基因研究进展 | 第20-21页 |
| 1.5 本研究的目的意义和主要内容 | 第21-22页 |
| 1.5.1 本研究的目的和意义 | 第21页 |
| 1.5.2 本研究的主要内容 | 第21-22页 |
| 第二章 黄瓜supercompact-2突变体表型观察 | 第22-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-23页 |
| 2.1.1 试验材料与仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-28页 |
| 2.2.1 突变体植株表型观察分析 | 第23-27页 |
| 2.2.2 突变体与野生型下胚轴组织结构观察与分析 | 第27-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 黄瓜scp-2突变基因遗传分析和分子标记定位 | 第29-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-31页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第29-30页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第30-31页 |
| 3.2 结果与分析 | 第31-35页 |
| 3.2.1 黄瓜极端矮化突变表型遗传分析 | 第31-32页 |
| 3.2.2 scp-2连锁分子标记筛选及图位克隆 | 第32-34页 |
| 3.2.3 scp-2候选基因预测 | 第34-35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-36页 |
| 第四章 黄瓜Csdet2突变基因分析 | 第36-40页 |
| 4.1 试验方法 | 第36页 |
| 4.1.1 氨基酸序列和系统进化树分析 | 第36页 |
| 4.1.2 CsDET2、Csdet2基因在野生型及突变体植株的表达分析 | 第36页 |
| 4.2 结果与分析 | 第36-39页 |
| 4.2.1 DET2氨基酸序列比对 | 第36-38页 |
| 4.2.2 系统发育树分析 | 第38-39页 |
| 4.2.3 CsDET2基因表达分析 | 第39页 |
| 4.3 讨论 | 第39-40页 |
| 第五章 黄瓜Csdet2突变体植物激素含量测定及BR响应分析 | 第40-44页 |
| 5.1 试验材料和方法 | 第40页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第40页 |
| 5.1.2 内源植物激素的含量测定 | 第40页 |
| 5.1.3 黄瓜植株对于BR的响应分析 | 第40页 |
| 5.2 结果与分析 | 第40-42页 |
| 5.2.1 黄瓜内源BR含量测定 | 第40-41页 |
| 5.2.2 黄瓜材料的黑暗处理响应试验 | 第41-42页 |
| 5.2.3 外源喷施BR响应试验 | 第42页 |
| 5.3 讨论 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 附录 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
