| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 抗菌肽的概述 | 第10页 |
| 1.2 先天免疫的抗菌肽 | 第10页 |
| 1.3 抗菌肽作用机制 | 第10-14页 |
| 1.3.1 抗菌肽活性的结构决定因素 | 第10-11页 |
| 1.3.2 初始肽与膜靶标的相互作用 | 第11-12页 |
| 1.3.3 细胞死亡的机制 | 第12-13页 |
| 1.3.4 抗菌肽之间的协同作用 | 第13-14页 |
| 1.3.5 抗菌肽作用机制的主题 | 第14页 |
| 1.4 抗菌肽抗性机制 | 第14-18页 |
| 1.4.1 组成型和诱导型抗性 | 第14页 |
| 1.4.2 组成型(钝化)抗性 | 第14-16页 |
| 1.4.3 诱导性(适应性)抗性 | 第16-18页 |
| 1.5 抗生物肽的药物开发 | 第18-19页 |
| 1.6 抗微生物肽的研究历史和现状 | 第19页 |
| 1.7 本课题研究的目的和创新点 | 第19-21页 |
| 1.7.1 研究目的 | 第19-20页 |
| 1.7.2 研究的创新点 | 第20-21页 |
| 第二章 粗多肽的制备及抑菌活性测试 | 第21-28页 |
| 2.1 前言 | 第21页 |
| 2.2 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.2.1 原料 | 第21页 |
| 2.2.2 培养基 | 第21页 |
| 2.2.3 供试植物病原菌 | 第21-22页 |
| 2.2.4 主要试剂和仪器 | 第22页 |
| 2.3 实验过程 | 第22-25页 |
| 2.3.1 粗多肽的提取与分离 | 第22-23页 |
| 2.3.2 粗多肽的定性反应实验 | 第23-24页 |
| 2.3.3 粗多肽的抑菌活性测试 | 第24-25页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第25-27页 |
| 2.4.1 粗多肽的提取与制备 | 第25页 |
| 2.4.2 粗多肽的定性反应实验 | 第25页 |
| 2.4.3 粗多肽的抑菌活性 | 第25-27页 |
| 2.5 结论 | 第27-28页 |
| 第三章 竹肉球内生菌抗菌肽的分离纯化与鉴定 | 第28-37页 |
| 3.1 前言 | 第28页 |
| 3.2 实验材料 | 第28页 |
| 3.2.1 样品 | 第28页 |
| 3.2.2 主要试剂和仪器 | 第28页 |
| 3.3 实验过程与方法 | 第28-32页 |
| 3.3.1 凝胶过滤层析法对粗多肽进行纯化 | 第28-29页 |
| 3.3.2 反相高效液相色谱层析(HPLC)对粗多肽的纯化 | 第29-30页 |
| 3.3.3 HPLC纯化后抗菌肽的纯度鉴定 | 第30-32页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第32-35页 |
| 3.4.1 凝胶过滤层析对粗多肽的纯化 | 第32-33页 |
| 3.4.2 反相高效液相色谱层析(HPLC)对粗多肽的纯化 | 第33-34页 |
| 3.4.3 经HPLC纯化后抗菌肽的纯度鉴定 | 第34页 |
| 3.4.4 通过质谱测分子量 | 第34-35页 |
| 3.5 结论 | 第35-37页 |
| 第四章 纯化后抗菌肽的抑菌谱及稳定性研究 | 第37-47页 |
| 4.0 前言 | 第37页 |
| 4.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 4.1.1 原料及培养基 | 第37页 |
| 4.1.2 供试病原真菌 | 第37页 |
| 4.1.3 主要试剂和仪器 | 第37-38页 |
| 4.2 实验过程 | 第38-39页 |
| 4.2.1 纯化后抗菌肽的抑菌谱研究以及溶剂的优化选择 | 第38页 |
| 4.2.2 纯化后抗菌肽的抑菌稳定性研究 | 第38-39页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 4.3.1 竹肉球内生菌抗菌肽的抑菌谱研究以及溶剂化选择 | 第39-43页 |
| 4.3.2 纯化后抗菌肽的抑菌稳定性研究 | 第43-45页 |
| 4.4 结论 | 第45-47页 |
| 第五章 总结与展望 | 第47-49页 |
| 5.1 总结 | 第47页 |
| 5.2 展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
