| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-19页 |
| 1.1 类胡萝卜素类物质简介 | 第8-12页 |
| 1.1.1 类胡萝卜素类物质及其结构特点 | 第8页 |
| 1.1.2 类胡萝卜素类物质主要生理功能 | 第8-9页 |
| 1.1.3 类胡萝卜素的生物合成途径 | 第9-10页 |
| 1.1.4 类胡萝卜素生物合成主要酶及其基因 | 第10-12页 |
| 1.2 玉米遗传转化研究进展 | 第12-18页 |
| 1.2.1 玉米转基因常用方法 | 第12-14页 |
| 1.2.2 农杆菌介导法转化机制 | 第14-15页 |
| 1.2.3 农杆菌介导法转化玉米的研究进展及应用 | 第15-16页 |
| 1.2.4 转基因玉米存在的问题及发展趋势 | 第16-18页 |
| 1.3 本实验的目的意义及技术路线 | 第18-19页 |
| 1.3.1 目的意义 | 第18页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 玉米再生体系的优化 | 第19-27页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 培养基与培养条件 | 第19页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.4 方法 | 第20-21页 |
| 2.2 结果与分析 | 第21-25页 |
| 2.2.1 玉米自交系7922 幼胚在N6、NM 及全程培养基上的愈伤组织诱导情况 | 第21页 |
| 2.2.2 不同玉米自交系愈伤诱导率的比较 | 第21-22页 |
| 2.2.3 幼胚大小对愈伤诱导率的影响 | 第22-23页 |
| 2.2.4 幼胚胚龄与愈伤诱导率的关系 | 第23页 |
| 2.2.5 幼胚在培养基中放置方式对愈伤诱导率的影响 | 第23-24页 |
| 2.2.6 愈伤组织的诱导、分化及再生过程 | 第24-25页 |
| 2.3 讨论 | 第25-27页 |
| 2.3.1 幼胚大小的影响 | 第25页 |
| 2.3.2 继代时间的影响 | 第25页 |
| 2.3.3 生长素浓度的影响 | 第25页 |
| 2.3.4 玉米组织培养中的褐变现象 | 第25-26页 |
| 2.3.5 生根苗的移栽 | 第26-27页 |
| 第三章 表达载体的鉴定及电击转入农杆菌 | 第27-38页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-33页 |
| 3.1.1 材料 | 第27-28页 |
| 3.1.2 主要实验仪器 | 第28页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第28-29页 |
| 3.1.4 培养基 | 第29-30页 |
| 3.1.5 主要溶剂 | 第30页 |
| 3.1.6 试验方法 | 第30-33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33-37页 |
| 3.2.1 目的基因的PCR 鉴定 | 第33-34页 |
| 3.2.2 DNA 的限制酶消化鉴定 | 第34-35页 |
| 3.2.3 阳性转化菌株的鉴定 | 第35-37页 |
| 3.3 讨论 | 第37-38页 |
| 第四章 农杆菌介导法将ZDS 和LycB 转入玉米自交系的研究 | 第38-50页 |
| 4.1 材料和方法 | 第38-41页 |
| 4.1.1 植物材料与转化受体 | 第38页 |
| 4.1.2 质粒和菌种 | 第38页 |
| 4.1.3 培养基 | 第38-39页 |
| 4.1.4 主要仪器 | 第39-40页 |
| 4.1.5 试验方法 | 第40-41页 |
| 4.2 结果与分析 | 第41-46页 |
| 4.2.1 卡那霉素(Kan)适宜筛选压力的确定 | 第41-42页 |
| 4.2.2 头孢霉素(Cef)浓度的确定 | 第42页 |
| 4.2.3 转化条件的优化 | 第42-45页 |
| 4.2.4 农杆菌介导法将ZDS 和LycB 基因导入玉米的不同生长阶段 | 第45-46页 |
| 4.3 讨论 | 第46-50页 |
| 4.3.1 农杆菌介导玉米遗传转化的主要影响因子 | 第46-48页 |
| 4.3.2 延迟筛选策略 | 第48页 |
| 4.3.3 假阳性现象 | 第48-49页 |
| 4.3.4 白化苗现象 | 第49-50页 |
| 第五章 阳性植株的筛选与检测 | 第50-58页 |
| 5.1 材料与方法 | 第50-53页 |
| 5.1.1 试剂 | 第50页 |
| 5.1.2 主要仪器设备 | 第50-51页 |
| 5.1.3 实验方法 | 第51-53页 |
| 5.2 结果与分析 | 第53-56页 |
| 5.2.1 kan 抗性筛选及分子水平的PCR 阳性率 | 第53-54页 |
| 5.2.2 转基因玉米的PCR 检测 | 第54-55页 |
| 5.2.3 转基因玉米阳性植株 | 第55-56页 |
| 5.3 讨论 | 第56-58页 |
| 5.3.1 玉米基因组DNA 提取方法比较 | 第56页 |
| 5.3.2 分子水平的检测 | 第56页 |
| 5.3.3 转基因生物的检测技术 | 第56-58页 |
| 第六章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
