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水稻OsALMT5和OsALMT9及大麦HvALMT1的定位及特性研究

摘要第8-10页
Abstract第10-11页
第1章 前言第12-26页
    1.1 根系分泌有机酸是植物主要耐Al 机制之一第12-13页
    1.2 有机酸代谢酶在Al 诱导有机酸分泌中的作用第13-14页
        1.2.1 胞浆有机酸代谢酶在Al 诱导有机酸分泌中的作用第13-14页
        1.2.2 线粒体有机酸代谢酶在Al 诱导有机酸分泌中的作用第14页
    1.3 有机酸转运体在Al 诱导植物根系分泌有机酸中的作用第14-24页
        1.3.1 TaALMT1 的发现及研究进展第16-19页
        1.3.2 与耐Al 性相关的TaALMT1 同源基因第19-21页
        1.3.3 与耐Al 性无关的TaALMT1 同源基因第21-24页
    1.4 本文的研究意义与目的第24-26页
第2章 OsALMT5,9 和HvALMT1 的组织定位第26-62页
    2.1 引言第26-28页
    2.2 实验材料第28页
    2.3 实验方法第28-34页
        2.3.1 构建p51a:ProOsALMT5(9):GFP 载体第28-31页
        2.3.2 水稻转化方法第31-32页
        2.3.3 水稻及大麦的培养第32-34页
    2.4 实验结果第34-59页
        2.4.1 OsALMT5 的组织表达模式第34-45页
        2.4.2 OsALMT9 的组织表达模式第45-55页
        2.4.3 HvALMT1 在发育及发芽种子中的表达模式第55-59页
    2.5 讨论第59-62页
第3章 OsALMT5,OsALMT9 和HvALMT1 的亚细胞定位研究第62-80页
    3.1 引言第62-64页
    3.2 实验材料第64页
    3.3 实验方法第64-69页
        3.3.1 实验所用载体的构建第64-66页
        3.3.2 瞬时转化大葱方法第66-68页
        3.3.3 瞬时转化本生明烟(N.benthamiana )的方法第68-69页
    3.4 实验结果第69-78页
        3.4.1 OsALMT5 的亚细胞定位结果第69-73页
        3.4.2 OsALMT9 的亚细胞定位结果第73-76页
        3.4.3 HvALMT1 与线粒体标记分子共同瞬时转化大葱表皮细胞结果第76-78页
    3.5 讨论第78-80页
第4章 OsALMT5 及 OsALMT9 的离子转运特性研究第80-98页
    4.1 引言第80-82页
    4.2 实验材料第82页
    4.3 实验方法第82-87页
        4.3.1 OsALMT5 或OsALMT9 超表达载体第82-83页
        4.3.2 构建pGEM:OsALMT5(9)载体第83-85页
        4.3.3 水稻转化方法第85页
        4.3.4 OsALMT5(9)超表达转基因植株根尖分泌物苹果酸含量的测定第85-86页
        4.3.5 表达OsALMT5 或OsALMT9 的爪蟾卵母细胞电生理研究第86-87页
    4.4 实验结果第87-95页
        4.4.1 OsALMT5 蛋白离子转运特性第87-92页
        4.4.2 OsALMT9 蛋白离子转运特性第92-95页
    4.5 讨论第95-98页
第5章 HvALMT1 的功能研究第98-114页
    5.1 引言第98-100页
    5.2 实验材料第100页
    5.3 试验方法第100-104页
        5.3.1 大麦转化方法第100-101页
        5.3.2 糊粉层的剥离第101-102页
        5.3.3 大麦糊粉层分泌苹果酸的测定第102页
        5.3.4 大麦叶片气孔导度的测定第102-103页
        5.3.5 大麦叶片失水速率的测定第103-104页
    5.4 实验结果第104-111页
        5.4.1 大麦 HvALMT1 RNAi 转基因系的确定第104-106页
        5.4.2 T1 代转基因发芽种子糊粉层苹果酸分泌分析第106-107页
        5.4.3 HvALMT1 RNAi T1 代转基因苗叶片失水率分析第107-108页
        5.4.4 HvALMT1 RNAi T1 代转基因5 叶苗期叶片气孔导度分析第108-111页
    5.5 讨论第111-114页
第6章 结语第114-116页
    6.1 研究结论第114-115页
    6.2 研究展望第115-116页
参考文献第116-126页
研究生期间主要研究成果第126-128页
致谢第128-130页
研究资助第130页

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