| 前言 | 第4-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一篇 绪论 | 第17-36页 |
| 第一章 肿瘤的发生发展及研究和治疗的进展 | 第17-21页 |
| 第二章 唾液酸酶和肿瘤之间的关系 | 第21-25页 |
| 一 唾液酸酶的发现及研究进展 | 第21-22页 |
| 二 哺乳动物源性唾液酸酶 | 第22-25页 |
| 第三章 肿瘤的转移 | 第25-31页 |
| 一 肿瘤转移的形成及特点 | 第25-26页 |
| 二 肿瘤转移的器官选择性 | 第26页 |
| 三 肿瘤转移分子机制 | 第26-29页 |
| 四 肿瘤转移的诊断及组织肿瘤转移的方法 | 第29-31页 |
| 第四章 基因干涉与肿瘤 | 第31-34页 |
| 一 RNAi 的发现及作用机制 | 第31页 |
| 二 RNAi 治疗的现状 | 第31-33页 |
| 三 siRNA 体内安全性检测 | 第33-34页 |
| 第五章 前列腺癌的现状及其研究 | 第34-36页 |
| 一 前列腺癌发病现状 | 第34页 |
| 二 前列腺癌研究模型的建立 | 第34-36页 |
| 第二篇 研究内容 | 第36-60页 |
| 第一章 材料与方法 | 第36-48页 |
| 1 实验材料 | 第36-39页 |
| 1.1 实验细胞 | 第36页 |
| 1.2 主要仪器与设备 | 第36-37页 |
| 1.3 主要试剂与药品 | 第37页 |
| 1.4 质粒及菌株 | 第37-38页 |
| 1.5 主要试剂的配制 | 第38-39页 |
| 1.6 PCR 引物 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-47页 |
| 2.1 细胞培养 | 第39-40页 |
| 2.2 质粒提取 | 第40页 |
| 2.3 细胞转染重组质粒 | 第40页 |
| 2.4 细胞转染重组质粒转染效率 | 第40-41页 |
| 2.5 RT-PCR | 第41-42页 |
| 2.6 倒置显微镜观察细胞形态 | 第42页 |
| 2.7 MTT 实验检测转染 pGCsi-Neu3 对 PC-3M 细胞增殖的影响 | 第42页 |
| 2.8 流式细胞术检测 pGCsi-Neu3 对细胞周期的影响 | 第42-43页 |
| 2.9 流式细胞术检测 pGCsi-Neu3 对细胞凋亡的影响 | 第43页 |
| 2.10 划痕试验检测 pGCsi-Neu3 移的影响 | 第43页 |
| 2.11 Transwell 检测 pGCsi-Neu3 移和侵袭的影响 | 第43-44页 |
| 2.12 Western blotting | 第44页 |
| 2.13 减毒沙门氏菌感受态小量的制备 | 第44-45页 |
| 2.14 减毒沙门氏菌感受态电转导入目的基因 | 第45页 |
| 2.15 人前列腺癌裸鼠肿瘤原位模型的建立 | 第45页 |
| 2.16 人前列腺癌裸鼠肿瘤原位模型手术后分组及治疗 | 第45-46页 |
| 2.17 核素骨扫面检测 | 第46页 |
| 2.18 免疫组织化学法 | 第46页 |
| 2.19 Tunnel | 第46-47页 |
| 3 结果处理及统计 | 第47-48页 |
| 第二章 实验结果 | 第48-60页 |
| 一 体外沉默 Neu3 的实验结果 | 第48-53页 |
| 1 Neu3 在前列腺癌细胞系，正常组织和癌组织的表达 | 第48-49页 |
| 2 沉默 Neu3 对各种细胞系的影响 | 第49页 |
| 3 流式细胞术分析沉默 Neu3 促进细胞凋亡 | 第49-50页 |
| 4 沉默 Neu3 促进 Bcl-2 表达下调，Bax,Caspase-3 表达上调 | 第50-51页 |
| 5 划痕试验分析沉默 Neu3 对细胞迁移的作用 | 第51-52页 |
| 6 Transwell 分析结果 | 第52-53页 |
| 二 沉默 Neu3 治疗前列腺癌的体内研究 | 第53-60页 |
| 1 沉默 Neu3 对原位肿瘤模型小鼠及肿瘤表观的影响 | 第53-54页 |
| 2 体内 Neu3siRNA 质粒促进细胞凋亡 | 第54-56页 |
| 3 沉默 Neu3 促进小鼠原位移植瘤的凋亡 | 第56页 |
| 4 沉默 Neu3 抑制小鼠原位移植瘤的转移 | 第56-60页 |
| 讨论 | 第60-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-86页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第86-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
