3DOM材料的制备及在脂肪酶固定化中的应用
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 绪论 | 第11-18页 |
| 1.1 三维有序大孔材料概述 | 第11-12页 |
| 1.1.1 多孔材料简介 | 第11页 |
| 1.1.2 三维有序大孔材料的发展 | 第11-12页 |
| 1.2 三维有序大孔材料的制备 | 第12-14页 |
| 1.2.1 胶体晶体模板法 | 第13页 |
| 1.2.2 生物模板法 | 第13页 |
| 1.2.3 微乳液法 | 第13-14页 |
| 1.3 三维有序大孔材料的应用 | 第14-15页 |
| 1.3.1 用于电极材料 | 第14页 |
| 1.3.2 用于载体材料 | 第14页 |
| 1.3.3 用于光学材料 | 第14-15页 |
| 1.4 脂肪酶固定化概述 | 第15-18页 |
| 1.4.1 脂肪酶简介 | 第15-16页 |
| 1.4.2 脂肪酶的应用 | 第16页 |
| 1.4.3 脂肪酶的固定化方法 | 第16-18页 |
| 2 实验部分 | 第18-26页 |
| 2.1 仪器和药品 | 第18-19页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第19页 |
| 2.2 实验线路设计 | 第19-20页 |
| 2.3 聚苯乙烯胶体晶体的合成 | 第20-21页 |
| 2.3.1 聚苯乙烯乳液的合成 | 第20-21页 |
| 2.3.2 聚苯乙烯胶体晶体的自组装 | 第21页 |
| 2.4 三维有序大孔材料的制备 | 第21-22页 |
| 2.4.1 前驱体溶液的合成 | 第21页 |
| 2.4.2 模板的填充 | 第21页 |
| 2.4.3 模板的去除 | 第21页 |
| 2.4.4 三维有序大孔材料的氨基化 | 第21-22页 |
| 2.5 固定化脂肪酶的制备 | 第22页 |
| 2.5.1 溶液的配制 | 第22页 |
| 2.5.2 固定化脂肪酶的制备过程 | 第22页 |
| 2.6 脂肪酶活力的测定 | 第22-24页 |
| 2.6.1 脂肪酶活力的定义 | 第22页 |
| 2.6.2 原理 | 第22-23页 |
| 2.6.3 底物溶液的制备 | 第23页 |
| 2.6.4 磷酸缓冲液的配制 | 第23页 |
| 2.6.5 氢氧化钠标准溶液的配制 | 第23页 |
| 2.6.6 脂肪酶液的制备 | 第23页 |
| 2.6.7 指示剂滴定 | 第23页 |
| 2.6.8 游离酶活力的计算 | 第23-24页 |
| 2.6.9 脂肪酶固定化效率的计算 | 第24页 |
| 2.7 表征与测试 | 第24-26页 |
| 2.7.1 扫描电子显微镜分析 | 第24页 |
| 2.7.2 透射电子显微镜分析 | 第24页 |
| 2.7.3 红外光谱分析 | 第24-25页 |
| 2.7.4 粉末 X 射线衍射分析 | 第25页 |
| 2.7.5 DSC-TG 热重分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与讨论 | 第26-40页 |
| 3.1 制备 3DOM 材料条件的优化 | 第26-34页 |
| 3.1.1 PS 模板的制备条件 | 第26-31页 |
| 3.1.2 前驱体的填充 | 第31页 |
| 3.1.3 PS 模板的去除 | 第31-34页 |
| 3.2 脂肪酶固定化工艺条件的确定 | 第34-37页 |
| 3.2.1 游离脂肪酶催化的最适宜条件 | 第34-35页 |
| 3.2.2 脂肪酶固定化的最适宜温度 | 第35-36页 |
| 3.2.3 脂肪酶与载体的比例 | 第36-37页 |
| 3.2.4 缓冲液 pH 值的影响 | 第37页 |
| 3.3 固定化脂肪酶的性能测试 | 第37-40页 |
| 3.3.1 固定化脂肪酶的热稳定性 | 第37-38页 |
| 3.3.2 固定化脂肪酶的最适宜 pH 值 | 第38页 |
| 3.3.3 固定化脂肪酶的稳定性 | 第38-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
