| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一部分 甲基化多酚类肿瘤多药耐药抑制剂的设计合成和活性评价 | 第12-48页 |
| 0 前言 | 第12-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-26页 |
| 1.1 肿瘤多药耐药综述 | 第13-20页 |
| 1.2 多酚类化合物多药耐药抑制剂的研究进展 | 第20-26页 |
| 2 甲基化二氢杨梅素类多要耐药抑制剂的设计 | 第26-28页 |
| 3 甲基化二氢杨梅素类多药耐药抑制剂的合成路线设计 | 第28-31页 |
| 3.1 甲基化 DMY 类似物的合成路线设计 | 第28-31页 |
| 4 实验结果与讨论 | 第31-38页 |
| 4.1 目标化合物的合成 | 第31-33页 |
| 4.2 甲基化多酚类多药耐药抑制剂活性评价 | 第33-35页 |
| 4.3 逆转 P-gp 介导的 MDR 的黄酮类化合物的构效关系 | 第35-38页 |
| 5 实验小结 | 第38页 |
| 6 实验部分 | 第38-48页 |
| 6.1 实验仪器与设备 | 第38-40页 |
| 6.2 目标化合物的合成 | 第40-48页 |
| 第二部分 青霉烷砜类金属β-内酰胺酶抑制剂的设计合成 | 第48-64页 |
| 前言 | 第48页 |
| 1 文献综述 | 第48-55页 |
| 1.1 NDM-1 的发现及类别 | 第49-54页 |
| 1.2 分子对接 | 第54-55页 |
| 2 青霉烷砜类金属β-内酰胺酶抑制剂的设计 | 第55-57页 |
| 3 金属β-内酰胺酶抑制剂的虚拟筛选 | 第57-63页 |
| 3.1 配体小分子及计算方法 | 第57-59页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第59-63页 |
| 4 实验小结 | 第63-64页 |
| 结论与创新 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-76页 |
| 附录 | 第76-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
