| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-62页 |
| 1.1 碳-氢键活化简介 | 第10-27页 |
| 1.1.1 碳-氢键活化的优势和挑战 | 第10-11页 |
| 1.1.2 碳-氢键活化的区域选择性 | 第11-17页 |
| 1.1.3 碳-氢键活化在联芳合成领域的应用 | 第17-27页 |
| 1.2 碳-碳键活化简介 | 第27-52页 |
| 1.2.1 碳-碳键活化的优势和挑战 | 第27-28页 |
| 1.2.2 环状化合物的碳-碳键活化 | 第28-39页 |
| 1.2.3 无环张力分子的碳-碳键活化 | 第39-52页 |
| 1.3 量子化学方法简介 | 第52-62页 |
| 1.3.1 Hartree-Fock(HF)理论 | 第53-56页 |
| 1.3.2 电子相关—后Hartree-Fock方法 | 第56-58页 |
| 1.3.3 密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT) | 第58-62页 |
| 第二章 铜催化杂环芳烃碳-氢键活化区域选择性的机理研究 | 第62-68页 |
| 2.1 课题背景 | 第62-63页 |
| 2.2 模型反应和计算方法 | 第63-64页 |
| 2.2.1 模型反应 | 第63页 |
| 2.2.2 计算方法 | 第63-64页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第64-67页 |
| 2.3.1 △G~(?)与pKa,BDE以及△G_(rxn)之间的关系 | 第64-65页 |
| 2.3.2 碳-氢键活化能垒△G~(?)与Ar-[Cu]/Ar-H键解离能差△△G_(BDE)之间的关系 | 第65-67页 |
| 2.3.3 杂环芳烃碳-氢键活化的区域选择性：理论预测与实验结果对比 | 第67页 |
| 2.4 结论 | 第67-68页 |
| 第三章 镍催化羧酸酯与唑偶联反应的机理研究 | 第68-80页 |
| 3.1 课题背景 | 第68-70页 |
| 3.2 模型反应和计算方法 | 第70页 |
| 3.2.1 模型反应 | 第70页 |
| 3.2.2 计算方法 | 第70页 |
| 3.3 计算结果 | 第70-77页 |
| 3.3.1 脱羰/碳-氢偶联机理 | 第71-75页 |
| 3.3.2 碳-氢/碳-氧偶联机理 | 第75-77页 |
| 3.4 讨论 | 第77-79页 |
| 3.4.1 反应1和2化学选择性的总结 | 第77-78页 |
| 3.4.2 反应1和2化学选择性的机理原因 | 第78-79页 |
| 3.5 结论 | 第79-80页 |
| 第四章 铑催化苯并环丁烯酮与分子内烯烃偶联反应的机理研究 | 第80-92页 |
| 4.1 课题背景 | 第80-82页 |
| 4.2 模型反应和计算方法 | 第82-83页 |
| 4.2.1 模型反应 | 第82页 |
| 4.2.2 计算方法 | 第82-83页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第83-91页 |
| 4.3.1 P(C_6F_5)_(3~-)催化体系的反应机理 | 第83-89页 |
| 4.3.2 DPPB-催化体系的反应机理 | 第89-90页 |
| 4.3.3 配体决定偶联反应选择性原因 | 第90-91页 |
| 4.4 结论 | 第91-92页 |
| 第五章 论文总结和展望 | 第92-96页 |
| 5.1 论文总结 | 第92-93页 |
| 5.2 下一阶段工作与展望 | 第93-96页 |
| 参考文献 | 第96-120页 |
| 致谢 | 第120-122页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第122页 |
