| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-44页 |
| 1.1 非催化有机反应的局限性 | 第12-13页 |
| 1.2 过渡金属催化有机反应的意义 | 第13-14页 |
| 1.3 过渡金属催化烯烃氢碳化反应 | 第14-30页 |
| 1.3.1 氢芳基化 | 第14-17页 |
| 1.3.2 氢烯基化 | 第17-19页 |
| 1.3.3 氢炔基化 | 第19-22页 |
| 1.3.4 氢烷基化 | 第22-25页 |
| 1.3.5 氢酰基化 | 第25-27页 |
| 1.3.6 氢亚胺化 | 第27页 |
| 1.3.7 氢酯化 | 第27-30页 |
| 1.3.8 氢胺羰基化 | 第30页 |
| 1.4 过渡金属催化氧化反应 | 第30-40页 |
| 1.4.1 Wacker型氧化反应 | 第31-35页 |
| 1.4.2 木质素模型化合物键裂解 | 第35-37页 |
| 1.4.3 甲醇脱氢氧化 | 第37-40页 |
| 1.5 理论计算方法简介 | 第40-44页 |
| 1.5.1 密度泛函理论方法 | 第40-42页 |
| 1.5.2 基组 | 第42页 |
| 1.5.3 溶剂模型 | 第42-44页 |
| 第二章 镍催化烯烃氢杂芳基化反应 | 第44-58页 |
| 2.1 课题背景介绍 | 第44-46页 |
| 2.2 计算方法 | 第46-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-57页 |
| 2.3.1 芳基烯烃的氢杂芳基化 | 第47-51页 |
| 2.3.2 烷基烯烃的氢杂芳基化 | 第51-52页 |
| 2.3.3 选择性调控机制 | 第52-57页 |
| 2.4 结论与展望 | 第57-58页 |
| 第三章 钴催化1,3-二烯氢酰基化 | 第58-66页 |
| 3.1 课题背景介绍 | 第58-59页 |
| 3.2 计算方法 | 第59-60页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第60-65页 |
| 3.4 结论 | 第65-66页 |
| 第四章 亚硝酸盐改进的Wacker型氧化 | 第66-92页 |
| 4.1 课题背景介绍 | 第66-69页 |
| 4.2 计算方法 | 第69-70页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第70-90页 |
| 4.3.1 催化剂前体休眠态 | 第70-79页 |
| 4.3.2 氧迁移机理 | 第79-85页 |
| 4.3.3 氧迁移后续过程机理 | 第85-87页 |
| 4.3.4 选择性调控机制 | 第87-90页 |
| 4.4 结论与展望 | 第90-92页 |
| 第五章 钒催化木质素模型化合物选择性键裂解 | 第92-125页 |
| 5.1 课题背景介绍 | 第92-95页 |
| 5.2 计算方法与实验方法 | 第95-101页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第101-122页 |
| 5.3.1 席夫碱配位的钒络合物催化C(sp~3)-O键断裂 | 第101-105页 |
| 5.3.2 8-氧喹啉配位的钒络合物催化Ar-C(sp~3)键断裂 | 第105-113页 |
| 5.3.3 键裂解选择性控制机制 | 第113-120页 |
| 5.3.4 机理验证实验 | 第120-122页 |
| 5.4 结论 | 第122-123页 |
| 5.5 补充材料 | 第123-125页 |
| 第六章 PNP-Ru络合物催化甲醇脱氢 | 第125-134页 |
| 6.1 课题背景介绍 | 第125-126页 |
| 6.2 计算方法 | 第126页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第126-133页 |
| 6.3.1 第一分子氢气形成过程 | 第127-129页 |
| 6.3.2 第二分子氢气形成过程 | 第129-130页 |
| 6.3.3 第三分子氢气形成过程 | 第130-132页 |
| 6.3.4 总反应机理和与实验观测对比 | 第132-133页 |
| 6.4 结论 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-150页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第150-152页 |
| 致谢 | 第152-153页 |