| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩写符号的中英文含义对照 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1 砷污染现状及对人体的危害 | 第13页 |
| 2 环境中砷的分布及存在形态 | 第13-15页 |
| 2.1 自然环境中砷的分布 | 第13-14页 |
| 2.2 耕地土壤中砷的形态以及分布 | 第14-15页 |
| 3 水稻砷污染的现状以及水稻对砷的吸收转运研究进展 | 第15-23页 |
| 3.1 水稻砷污染的现状 | 第15-16页 |
| 3.2 砷在水稻籽粒中的形态及分布 | 第16-17页 |
| 3.3 水稻对As(Ⅲ)的吸收运输机制 | 第17-20页 |
| 3.4 水稻As(Ⅴ)吸收运输机制 | 第20-21页 |
| 3.5 水稻DMA吸收运输机制 | 第21-23页 |
| 4 OsPTR7基因的功能 | 第23-25页 |
| 4.1 植物PTR家族基因的研究进展 | 第23-24页 |
| 4.2 OsPTR7基因与As的关联性分析 | 第24-25页 |
| 5 本课题研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第二章 比较24个水稻品种地上部和根中砷的累积 | 第27-37页 |
| 1 材料及方法 | 第27-30页 |
| 1.1 材料 | 第27-28页 |
| 1.2 水培育苗 | 第28页 |
| 1.3 水培处理 | 第28-29页 |
| 1.4 样品收获及消解 | 第29页 |
| 1.5 根吸收率和地上部/根的转运率计算 | 第29页 |
| 1.6 砷含量的测定 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-33页 |
| 2.1 24个水稻品种鲜重比较 | 第30-31页 |
| 2.2 24个水稻品种地上部以及根中砷含量的比较 | 第31-32页 |
| 2.3 24个水稻品种的根吸收率以及地上部/根的转运率 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-37页 |
| 3.1 大田初筛的高低砷的水稻在水培试验中差异缩小 | 第33-34页 |
| 3.2 不同品种的水稻吸收、积累砷的能力分析 | 第34-37页 |
| 第三章 24个水稻品种籽粒中砷含量的分析 | 第37-49页 |
| 1 材料方法 | 第37-40页 |
| 1.1 材料 | 第37-38页 |
| 1.2 育苗 | 第38页 |
| 1.3 盆栽试验的设计 | 第38-39页 |
| 1.4 盆栽管理 | 第39页 |
| 1.5 水稻收获 | 第39页 |
| 1.6 大田试验 | 第39页 |
| 1.7 数据处理与分析 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-47页 |
| 2.1 不同环境中种植的24个水稻品种稻草中As含量分析 | 第40-41页 |
| 2.2 不同环境中种植的24个水稻品种籽粒中As含量分析 | 第41-42页 |
| 2.3 不同环境种植的水稻As含量的相关性分析 | 第42-45页 |
| 2.4 水稻稻草As含量与籽粒As含量的相关性分析 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 OsPTR7基因的生物信息学和表达模式分析 | 第49-61页 |
| 1 材料与方法 | 第49-53页 |
| 1.1 材料 | 第49页 |
| 1.2 基因结构分析 | 第49页 |
| 1.3 OsPTR7与家族其他基因的系统进化树分析 | 第49页 |
| 1.4 OsPTR7基因的跨膜结构预测以及基因芯片分析 | 第49-50页 |
| 1.5 OsPTR7基因在水稻根和地上部的表达 | 第50页 |
| 1.6 OsPTR7基因响应不同形态As的表达结果 | 第50-51页 |
| 1.7 As(Ⅲ)处理条件下不同时间点OsPTR7基因的表达 | 第51页 |
| 1.8 亚细胞定位 | 第51-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-59页 |
| 2.1 OsPTR7基因结构分析和系统发育树构建 | 第53-54页 |
| 2.2 OsPTR7跨膜结构预测 | 第54-55页 |
| 2.3 通过数据库获得的OsPTR7基因的表达模式分析 | 第55-56页 |
| 2.4 OsPTR7基因在根和地上部中的表达 | 第56-57页 |
| 2.5 OsPTR7基因对不同砷形态的响应 | 第57-58页 |
| 2.6 As(Ⅲ)诱导下不同时间OsPTR7基因的表达 | 第58页 |
| 2.7 亚细胞定位 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 第五章 osptr7突变株的鉴定和OsPTR7表达结果分析 | 第61-67页 |
| 1 材料与方法 | 第61-62页 |
| 1.1 水稻osptr7突变株的材料的来源 | 第61页 |
| 1.2 osptr7突变株的鉴定 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-64页 |
| 2.1 osptr7纯合突变株的鉴定 | 第62-63页 |
| 2.2 OsPTR7基因在突变株中的表达 | 第63-64页 |
| 3 讨论 | 第64-67页 |
| 第六章 OsPTR7基因敲除后对水稻砷积累的影响 | 第67-81页 |
| 1 试验材料 | 第67-68页 |
| 1.1 水稻 | 第67页 |
| 1.2 育苗 | 第67-68页 |
| 2 试验方法 | 第68-70页 |
| 2.1 DMA吸收试验 | 第68页 |
| 2.2 As(Ⅲ)吸收试验 | 第68页 |
| 2.3 木质部汁液收集 | 第68页 |
| 2.4 叶片吸收试验 | 第68-69页 |
| 2.5 总As的提取以及As总量的测定 | 第69页 |
| 2.6 氮含量的测定 | 第69页 |
| 2.7 氨基酸含量的测定 | 第69页 |
| 2.8 盆栽试验育苗、管理和收获 | 第69-70页 |
| 2.9 大田试验 | 第70页 |
| 2.10 数据分析 | 第70页 |
| 3 试验结果与分析 | 第70-78页 |
| 3.1 OsPTR7基因敲除后水稻DMA含量有降低的趋势 | 第70-71页 |
| 3.2 OsPTR7基因没有参与木质部或韧皮部转运DMA的过程 | 第71-73页 |
| 3.3 osptr7突变株与野生型积累As(Ⅲ)无差异 | 第73-74页 |
| 3.4 OsPTR7基因的敲除对水稻N和氨基酸含量的影响 | 第74-76页 |
| 3.5 海南大田试验籽粒、稻壳和穗梗中As含量分析 | 第76-77页 |
| 3.6 盆栽试验籽粒As含量分析 | 第77-78页 |
| 4 讨论 | 第78-81页 |
| 全文总结 | 第81-83页 |
| 创新点 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |
| 在读期间发表论文 | 第97页 |
