| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| ·恶性杂草的生物学特点、分布及危害 | 第13-14页 |
| ·紫茎泽兰的生物学特点、分布及危害 | 第13页 |
| ·薇甘菊的生物学特点、分布及危害 | 第13-14页 |
| ·恶性杂草的化学成分、生物活性研究进展 | 第14-16页 |
| ·紫茎泽兰的化学成分、生物活性研究进展 | 第14-16页 |
| ·薇甘菊的化学成分、生物活性研究进展 | 第16页 |
| ·恶性杂草的利用 | 第16-17页 |
| ·紫茎泽兰的利用 | 第16-17页 |
| ·薇甘菊的利用 | 第17页 |
| ·绿原酸的结构和性质 | 第17-19页 |
| ·绿原酸的提取方法 | 第19-20页 |
| ·热回流法 | 第19页 |
| ·超声波提取法 | 第19-20页 |
| ·微波辅助提取法 | 第20页 |
| ·超临界提取法 | 第20页 |
| ·酶促提取法 | 第20页 |
| ·绿原酸的分离纯化方法 | 第20-22页 |
| ·铅盐沉淀法 | 第21页 |
| ·β-环糊精共沉淀法 | 第21页 |
| ·絮凝法 | 第21页 |
| ·正丁醇法 | 第21页 |
| ·柱层析法 | 第21页 |
| ·大孔树脂分离法 | 第21-22页 |
| ·超滤膜分离法 | 第22页 |
| ·色谱法 | 第22页 |
| ·绿原酸分析检测技术 | 第22-25页 |
| ·紫外分光光度法（UV） | 第23页 |
| ·薄层扫描法 | 第23页 |
| ·流动注射化学发光分析法 | 第23-24页 |
| ·毛细管区带电泳法 | 第24页 |
| ·高效液相色谱法 | 第24-25页 |
| ·仿生传感器测定法 | 第25页 |
| ·选题依据和研究目的 | 第25-27页 |
| 第二章 紫茎泽兰中绿原酸的提取、分离纯化工艺研究 | 第27-48页 |
| ·紫茎泽兰中绿原酸的醇提工艺研究 | 第27-34页 |
| ·材料和方法 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-33页 |
| ·结论 | 第33-34页 |
| ·大孔树脂分离纯化紫茎泽兰中绿原酸的工艺研究 | 第34-44页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第34页 |
| ·方法与结果 | 第34-41页 |
| ·讨论 | 第41页 |
| ·正交试验 | 第41-44页 |
| ·大孔树脂分离纯化绿原酸工艺的进一步优化 | 第44页 |
| ·讨论 | 第44页 |
| ·紫茎泽兰中绿原酸的纯化精制 | 第44-48页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第44-45页 |
| ·方法与结果 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第三章 不同部位、不同海拔及不同生长阶段紫茎泽兰中绿原酸含量的变化 | 第48-53页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第48页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·方法与结果 | 第48-52页 |
| ·色谱条件 | 第48-49页 |
| ·供试品溶液的制备方法 | 第49页 |
| ·标准品溶液的制备 | 第49页 |
| ·线性关系的考察 | 第49-50页 |
| ·精密度实验 | 第50页 |
| ·稳定性试验 | 第50页 |
| ·重复性实验 | 第50页 |
| ·加样回收率试验 | 第50-51页 |
| ·样品测定 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·流动相的组成对分离效果的影响 | 第52-53页 |
| 第四章 薇甘菊的GC-MS 联用化学成分分析 | 第53-58页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·实验试剂 | 第53页 |
| ·实验仪器 | 第53页 |
| ·样品处理 | 第53页 |
| ·GC-MS 分析方法 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-61页 |
| ·紫茎泽兰中绿原酸的乙醇提取工艺 | 第58页 |
| ·大孔树脂分离纯化紫茎泽兰中绿原酸的工艺 | 第58-59页 |
| ·大孔树脂分离纯化绿原酸工艺的进一步优化 | 第59页 |
| ·紫茎泽兰中绿原酸的纯化精制 | 第59页 |
| ·不同部位、不同海拔及不同生长阶段紫茎泽兰中绿原酸含量的变化 | 第59页 |
| ·薇甘菊的GC-MS 联用化学成分分析 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |