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根瘤菌新种Rhizobium helanshanense的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一章 文献综述第11-20页
   ·前言第11页
   ·根瘤菌类群最新分类体系第11-13页
   ·根瘤菌属(Rhizobium)研究进展第13-14页
   ·多相分类技术在根瘤菌研究中的应用进展第14-17页
     ·根瘤菌的表型研究方法第14-15页
     ·根瘤菌的遗传型研究方法第15-17页
   ·根瘤菌系统发育学研究第17-18页
   ·根瘤菌新种群的描述方法第18页
   ·选题依据及研究意义第18-20页
     ·苦马豆属植物概述第18-19页
     ·苦马豆属根瘤菌多样性研究进展第19页
     ·西北地区苦马豆属根瘤菌新种资源的研究意义第19-20页
第二章 16S rDNA 基因全序列及持家基因分析第20-31页
   ·材料与方法第20-25页
     ·供试菌株第20页
     ·供试菌株的分离纯化第20-21页
     ·菌株DNA 模板制备第21-22页
     ·16S rDNA 基因分析第22-23页
     ·recA 基因分析第23-24页
     ·atpD 基因分析第24-25页
   ·结果与分析第25-29页
     ·16S rDNA 基因系统发育分析第25-27页
     ·recA 基因系统发育分析第27页
     ·atpD 基因系统发育分析第27-29页
   ·讨论第29-31页
第三章 共生固氮基因序列分析第31-37页
   ·结瘤基因nodD 序列分析第31-32页
     ·供试菌株第31页
     ·nodD 基因扩增第31-32页
     ·nodD 系统发育树构建第32页
   ·固氮基因nifH 序列分析第32-33页
     ·供试菌株第32页
     ·nifH 基因扩增第32-33页
     ·PCR 产物克隆测序第33页
     ·nifH 系统发育树构建第33页
   ·结果与分析第33-36页
     ·nodD 系统发育分析第33-34页
     ·nifH 系统发育分析第34-36页
   ·讨论第36-37页
第四章 ERIC-PCR 指纹图谱和DNA 同源性分析第37-44页
   ·ERIC-PCR 指纹图谱分析第37-38页
     ·供试菌株第37页
     ·ERIC-PCR 引物第37-38页
     ·ERIC-PCR 反应体系第38页
     ·ERIC-PCR 扩增条件第38页
     ·ERIC-PCR 扩增产物电泳检测分析第38页
   ·DNA 同源性分析第38-41页
     ·供试菌株第38页
     ·DNA 提取第38-39页
     ·Tm 值及G+Cmol%测定第39-40页
     ·DNA-DNA 杂交第40-41页
   ·结果与分析第41-43页
     ·ERIC-PCR 指纹图谱分析第41-42页
     ·DNA 同源性分析第42-43页
   ·讨论第43-44页
第五章 表型性状研究和回接结瘤实验第44-51页
   ·供试菌株第44页
   ·表型性状分析第44-47页
     ·性状测定第44-47页
     ·聚类分析第47页
   ·回接结瘤实验第47页
   ·结果与分析第47-50页
     ·生理生化测定第47-49页
     ·数值分类第49页
     ·回接结瘤实验第49-50页
   ·讨论第50-51页
第六章 结论第51-52页
参考文献第52-57页
附录第57-70页
缩略词(Abbreviations)第70-71页
致谢第71-72页
作者简介第72页

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