| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 抗体蛋白的发展历程 | 第12页 |
| 1.2 依那西普抗体 | 第12-13页 |
| 1.2.1 依那西普的结构 | 第12页 |
| 1.2.2 肿瘤坏死因子TNF-α 简介 | 第12-13页 |
| 1.2.3 依那西普的作用机制 | 第13页 |
| 1.2.4 依那西普的给药途径 | 第13页 |
| 1.3 保护剂对抗体蛋白的保护 | 第13-15页 |
| 1.3.1 保护剂的分类 | 第13-14页 |
| 1.3.2 保护剂的作用机制 | 第14-15页 |
| 1.4 分子模拟简介 | 第15页 |
| 1.5 量子化学计算 | 第15-16页 |
| 1.6 分子力学与分子动力学 | 第16-18页 |
| 1.6.1 分子力学简介 | 第16页 |
| 1.6.2 分子动力学简介 | 第16页 |
| 1.6.3 分子力场 | 第16-17页 |
| 1.6.4 溶剂化模型 | 第17页 |
| 1.6.5 周期性边界条件 | 第17页 |
| 1.6.6 模拟的系综 | 第17页 |
| 1.6.7 拉伸模拟和伞状采样 | 第17-18页 |
| 1.7 国内外的研究现状 | 第18-19页 |
| 1.8 课题的创新之处以及研究的主要内容 | 第19-20页 |
| 第二章 依那西普在真空和水溶液中的热力学研究 | 第20-27页 |
| 2.1 原理与方法 | 第20-22页 |
| 2.1.1 实验原理 | 第20页 |
| 2.1.2 分子模拟的方法 | 第20-22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-26页 |
| 2.2.1 溶剂化环境对依那西普二级结构的影响 | 第22-23页 |
| 2.2.2 溶剂化环境对依那西普疏亲水可积表面积的影响 | 第23页 |
| 2.2.3 依那西普抗体蛋白解离拉力随解离速度的变化 | 第23-24页 |
| 2.2.4 依那西普在真空和水溶液中的PMF解离自由能 | 第24-25页 |
| 2.2.5 在解离过程中依那西普抗体蛋白单体间相互作用的变化规律 | 第25-26页 |
| 2.3 本章小结 | 第26-27页 |
| 第三章 海藻糖对单克隆抗体依那西普的保护研究 | 第27-36页 |
| 3.1 原理与方法 | 第27-28页 |
| 3.1.1 实验原理 | 第27页 |
| 3.1.2 模型的建立与参数的设置 | 第27-28页 |
| 3.2 结果与分析 | 第28-35页 |
| 3.2.1 海藻糖在依那西普蛋白表面的吸附作用 | 第28-29页 |
| 3.2.2 依那西普抗体蛋白在不同体系中的稳定性 | 第29-30页 |
| 3.2.3 依那西普抗体蛋白在不同保护体系中的PMF解离自由能 | 第30-31页 |
| 3.2.4 保护剂的吸附位置对依那西普抗体蛋白的解离自由能的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.5 在不同的体系中依那西普两个单体之间非键相互作用的变化 | 第32-34页 |
| 3.2.6 不同的体系中海藻糖与依那西普之间的非键相互作用 | 第34-35页 |
| 3.3 本章小结 | 第35-36页 |
| 第四章 海藻糖-甘露醇与蔗糖-甘露醇对依那西普白复合保护效果的研究 | 第36-43页 |
| 4.1 原理与方法 | 第36-37页 |
| 4.1.1 实验原理 | 第36页 |
| 4.1.2 模型的建立与参数的设置 | 第36-37页 |
| 4.2 结果与分析 | 第37-42页 |
| 4.2.1 复合保护剂在抗体蛋白表面的吸附作用 | 第37-38页 |
| 4.2.2 依那西普抗体蛋白在复合体系中的稳定性 | 第38-39页 |
| 4.2.3 依那西普抗体蛋白在复合保护体系中的PMF解离自由能 | 第39-40页 |
| 4.2.4 关键位置吸附的保护剂种类对依那西普PMF自由能的影响 | 第40-41页 |
| 4.2.5 不同的体系中保护剂与依那西普之间的非键相互作用 | 第41-42页 |
| 4.3 本章小结 | 第42-43页 |
| 第五章 展望 | 第43-45页 |
| 5.1 课题研究的主要内容 | 第43-44页 |
| 5.2 建议与展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 在读期间公开发表的论文和承担科研项目以及取得的成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
