| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-12页 |
| ·选题背景及意义 | 第9页 |
| ·研究现状 | 第9-10页 |
| ·研究思路 | 第10-11页 |
| ·研究方法 | 第11-12页 |
| 第二章 药品专利权国际保护的意义和发展现状 | 第12-15页 |
| ·药品专利权保护的意义 | 第12-13页 |
| ·调动药品研发公司研制新药的积极性 | 第12页 |
| ·促进了发展中国家和落后国家医疗卫生事业的发展 | 第12-13页 |
| ·药品专利权保护的发展和现状 | 第13-15页 |
| 第三章 公共健康权发展对药品专利权国际保护的挑战 | 第15-24页 |
| ·公共健康权的国际保护 | 第15-16页 |
| ·药品专利权对公共健康权的影响 | 第16-17页 |
| ·对《Trips协议》等相关规定的反思 | 第17-19页 |
| ·《Trips协议》第27条关于专利权客体的规定 | 第17-18页 |
| ·《TRIPS协议》第31条强制许可制度 | 第18-19页 |
| ·《Trips协议》第65条、第66条规定的实际作用 | 第19页 |
| ·《多哈宣言》的产生及其影响 | 第19-21页 |
| ·《关于实施多哈宣言第6条款的总理事会决议》的解析 | 第21-23页 |
| ·《TRIPS协定》第31条的适用 | 第21页 |
| ·《多哈宣言》相关资格问题的规定 | 第21-23页 |
| ·WTO关于知识产权规定的新动向 | 第23-24页 |
| 第四章 促进药品知识产权与公共健康权的协调发展的举措 | 第24-27页 |
| ·确立人权高于财产权的国际法律价值观 | 第24页 |
| ·采取多种措施协调二者共同发展 | 第24-27页 |
| ·进一步完善强制进口措施 | 第24-25页 |
| ·平行进口 | 第25页 |
| ·完善相关药品管理法律法规,加强药品流通管理 | 第25页 |
| ·提高发展中国家的医药科技水平 | 第25-27页 |
| 第五章 我国药品专利权与公共健康权协调发展存在的问题及对策 | 第27-32页 |
| ·存在的问题 | 第27-29页 |
| ·药品价格普遍偏高,超出居民承受能力 | 第28页 |
| ·立法方面存在缺陷 | 第28-29页 |
| ·我国解决药品专利权与公共健康权协调发展的途径选择 | 第29-32页 |
| ·在公共健康药品的可及性问题上采取相关措施 | 第29-30页 |
| ·完善相关立法 | 第30-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| (一) 著作 | 第33页 |
| (二) 论文 | 第33-35页 |
