| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 炔胺的定义 | 第11-12页 |
| 1.2 炔胺的合成方法概述 | 第12-17页 |
| 1.2.1 通过异构化合成 | 第12-13页 |
| 1.2.2 通过消除反应合成 | 第13-14页 |
| 1.2.3 用过碘盐合成炔胺 | 第14-15页 |
| 1.2.4 通过偶联反应合成炔胺 | 第15-16页 |
| 1.2.5 其它方法 | 第16-17页 |
| 1.3 炔酰胺参与的有机反应 | 第17-23页 |
| 1.3.1 与杂环亲核试剂的加成 | 第17-18页 |
| 1.3.2 炔酰胺的芳基化反应 | 第18-19页 |
| 1.3.3 金属键的形成反应 | 第19-20页 |
| 1.3.4 反极性加成形成反应 | 第20-21页 |
| 1.3.5 炔酰胺的环加成反应 | 第21-22页 |
| 1.3.6 炔酰胺的环异构化反应 | 第22-23页 |
| 1.4 A-亚胺金卡宾在有机合成中的应用 | 第23-29页 |
| 1.5 本文的研究目的与内容 | 第29-31页 |
| 第2章：金催化分子内苯基叠氮与炔酰胺合成吲哚衍生物的研究 | 第31-45页 |
| 2.1 吲哚化合物的概述 | 第31-32页 |
| 2.2 吲哚及其衍生物的合成方法 | 第32-36页 |
| 2.3 金催化分子内苯基叠氮与炔酰胺合成吲哚衍生物的研究 | 第36-41页 |
| 2.3.1 立题思路 | 第36页 |
| 2.3.2 底物的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.3 反应条件筛选 | 第37-39页 |
| 2.3.4 底物扩展 | 第39-40页 |
| 2.3.5 可能的机理 | 第40-41页 |
| 2.4 实验部分 | 第41-44页 |
| 2.4.1 试剂与仪器 | 第41页 |
| 2.4.2 实验部分 | 第41-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第3章：金催化分子内苄基叠氮与炔酰胺合成异喹啉衍生物的研究 | 第45-63页 |
| 3.1 异喹啉概述 | 第45页 |
| 3.2 异喹啉及其衍生物的合成方法概述 | 第45-49页 |
| 3.3 金催化分子内苄基叠氮与炔酰胺串联环化合成异喹啉衍生物 | 第49-56页 |
| 3.3.1 立体思路 | 第49-50页 |
| 3.3.2 底物合成 | 第50-51页 |
| 3.3.3 反应条件筛选 | 第51-53页 |
| 3.3.4 底物扩展 | 第53-55页 |
| 3.3.5 可能的机理 | 第55-56页 |
| 3.4 实验部分 | 第56-62页 |
| 3.4.1 试剂与仪器 | 第56页 |
| 3.4.2 实验部分 | 第56-62页 |
| 3.5 本章总结 | 第62-63页 |
| 第4章 全文总结与展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 附录A | 第70-74页 |
| 附录B | 第74-78页 |
| 附录C 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
