| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-28页 |
| 1.1 硫醚的氧化 | 第9-10页 |
| 1.2 硫醚氧化中常用的氧化剂 | 第10-14页 |
| 1.2.1 卤素单质以及含卤化合物 | 第10-11页 |
| 1.2.2 有机过氧酸 | 第11-12页 |
| 1.2.3 过氧化氢和过氧化尿素 | 第12页 |
| 1.2.4 分子氧 | 第12页 |
| 1.2.5 其他氧化剂 | 第12-14页 |
| 1.3 硫醚氧化的方法 | 第14-23页 |
| 1.3.1 分子氧氧化体系 | 第14-16页 |
| 1.3.2 硝酸及硝酸盐氧化体系 | 第16-17页 |
| 1.3.3 金属氧化物氧化体系 | 第17-18页 |
| 1.3.4 过氧化物氧化体系 | 第18-21页 |
| 1.3.5 光催化氧化反应体系 | 第21-22页 |
| 1.3.6 生物氧化法 | 第22-23页 |
| 1.4 苯并噻唑衍生物的应用 | 第23-26页 |
| 1.4.1 生物医学领域 | 第23-24页 |
| 1.4.2 有机合成领域 | 第24-26页 |
| 1.5 课题的选择和主要内容 | 第26-28页 |
| 1.5.1 课题的选择 | 第26-27页 |
| 1.5.2 课题的主要内容 | 第27-28页 |
| 2 过氧化环己酮(CYHPO)的制备以及性能研究 | 第28-37页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-32页 |
| 2.2.1 主要试剂及规格 | 第28-29页 |
| 2.2.2 主要仪器和测试方法 | 第29页 |
| 2.2.3 过氧化环己酮(CYHPO)的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.4 碘量法标定过氧化环己酮的有效含量 | 第30-31页 |
| 2.2.5 CYHPO和TBHP稳定性对比实验 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 2.3.1 结构表征及含量测定 | 第32-34页 |
| 2.3.2 H_2O_2与环己酮反应机理 | 第34-35页 |
| 2.3.3 CYHPO和TBHP的稳定性对比的探讨 | 第35-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 3 过氧化环己酮对苯并噻唑硫醚的氧化研究 | 第37-53页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-41页 |
| 3.2.1 主要试剂及规格 | 第37-38页 |
| 3.2.2 主要仪器和测试方法 | 第38页 |
| 3.2.3 苯并噻唑硫醚的合成 | 第38-40页 |
| 3.2.4 过氧化环己酮对苯并噻唑硫醚的氧化 | 第40-41页 |
| 3.2.5 CYHPO氧化苯并噻唑硫醚的机理的探索 | 第41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-52页 |
| 3.3.1 反应溶剂对反应的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.2 反应温度对反应的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.3 不同氧化剂对反应的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.4 苯并噻唑硫醚的氧化产物和结构表征 | 第44-51页 |
| 3.3.5 CYHPO氧化苯并噻唑硫醚的机理 | 第51-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录 | 第59-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |