摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 绪论 | 第11-20页 |
1.1 萘普生 | 第11-14页 |
1.1.1 萘普生简介 | 第11页 |
1.1.2 萘普生临床应用 | 第11-12页 |
1.1.3 萘普生临床应用中的不良表现 | 第12-13页 |
1.1.4 不良反应的诱发因素及发生机制 | 第13-14页 |
1.2 前药 | 第14-16页 |
1.2.1 前药的概念 | 第14-15页 |
1.2.2 国内外萘普生前药研究进展 | 第15-16页 |
1.3 非水相体系 | 第16-18页 |
1.3.1 非水相酶催化反应概述 | 第16页 |
1.3.2 非水相酶学特性 | 第16-18页 |
1.4 论文研究的目的与意义及研究内容 | 第18-20页 |
1.4.1 研究的目的与意义 | 第18-19页 |
1.4.2 研究内容 | 第19-20页 |
2 脂肪酶催化合成萘普生油酸甘油酯的反应体系构建及表征 | 第20-31页 |
2.1 引言 | 第20页 |
2.2 实验材料与仪器设备 | 第20-21页 |
2.2.1 实验材料 | 第20-21页 |
2.2.2 仪器与设备 | 第21页 |
2.3 实验方法 | 第21-24页 |
2.3.1 反应体系的构建 | 第21-22页 |
2.3.2 实验材料预处理 | 第22-23页 |
2.3.3 反应的TLC分析 | 第23页 |
2.3.4 萘普生油酸甘油酯的分离 | 第23页 |
2.3.5 产物的高效液相色谱分析 | 第23页 |
2.3.6 转化率的测定 | 第23-24页 |
2.3.7 实验材料的回收 | 第24页 |
2.3.8 萘普生油酸甘油酯的红外光谱分析 | 第24页 |
2.3.9 萘普生油酸甘油酯的核磁分析 | 第24页 |
2.4 结果与讨论 | 第24-30页 |
2.4.1 萘普生甘油酯反应体系的构建 | 第24-26页 |
2.4.2 萘普生油酸甘油酯的定性定量分析 | 第26-30页 |
2.5 本章小结 | 第30-31页 |
3 非水相脂肪酶催化合成萘普生油酸甘油酯反应的优化 | 第31-40页 |
3.1 引言 | 第31页 |
3.2 实验材料与仪器设备 | 第31页 |
3.2.1 实验材料 | 第31页 |
3.2.2 仪器与设备 | 第31页 |
3.3 实验方法 | 第31-32页 |
3.3.1 底物萘普生甲酯与三油酸甘油酯摩尔比对转化率的影响 | 第31页 |
3.3.2 转酯反应时间对转化率的影响 | 第31页 |
3.3.3 转酯反应温度对转化率的影响 | 第31页 |
3.3.4 脂肪酶Novozym435的添加量对转化率的影响 | 第31-32页 |
3.3.5 非水相溶剂异辛烷添加量对反应转化率的影响 | 第32页 |
3.3.6 响应曲面设计 | 第32页 |
3.4 结果与讨论 | 第32-39页 |
3.4.1 底物萘普生甲酯与三油酸甘油酯摩尔比对转化率的影响 | 第32-33页 |
3.4.2 转酯反应时间对反应转化率的影响 | 第33-34页 |
3.4.3 转酯反应温度对反应转化率的影响 | 第34页 |
3.4.4 脂肪酶Novozym435的添加量对转化率的影响 | 第34-35页 |
3.4.5 溶剂的添加量对反应转化率的影响 | 第35-36页 |
3.4.6 响应曲面优化实验 | 第36-39页 |
3.5 本章小结 | 第39-40页 |
4 微波辅助合成法的研究 | 第40-49页 |
4.1 引言 | 第40页 |
4.2 实验材料与设备 | 第40页 |
4.2.1 实验材料 | 第40页 |
4.2.2 实验设备 | 第40页 |
4.3 实验方法 | 第40-41页 |
4.3.1 微波功率对反应转化率的影响 | 第40页 |
4.3.2 微波催化温度对反应转化率的影响 | 第40页 |
4.3.3 微波催化反应时间对反应转化率的影响 | 第40-41页 |
4.3.4 响应曲面设计 | 第41页 |
4.4 结果与讨论 | 第41-48页 |
4.4.1 微波功率对微波辐射-脂肪酶耦合催化反应的影响 | 第41-42页 |
4.4.2 微波催化温度对反应转化率的影响 | 第42-43页 |
4.4.3 微波催化反应时间对反应转化率的影响 | 第43页 |
4.4.4 响应曲面优化实验 | 第43-48页 |
4.5 本章小结 | 第48-49页 |
结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-54页 |
附录 | 第54-55页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
致谢 | 第56页 |