| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第13-33页 |
| 1.1 课题背景及研究意义 | 第13-15页 |
| 1.1.1 剩余污泥的产生及污泥原位减量 | 第13-14页 |
| 1.1.2 OSA污泥原位减量工艺减量机制 | 第14-15页 |
| 1.2 污泥微生物群落特征研究进展 | 第15-25页 |
| 1.2.1 污泥微生物及群落分析方法概述 | 第15-20页 |
| 1.2.2 污泥原位减量工艺微生物群落研究进展 | 第20-22页 |
| 1.2.3 OSA污泥原位减量工艺微生物群落解析 | 第22-25页 |
| 1.3 污泥微生物代谢特征研究进展 | 第25-29页 |
| 1.3.1 污泥微生物代谢过程研究概述 | 第25-26页 |
| 1.3.2 基于基因水平污泥微生物代谢过程研究 | 第26-27页 |
| 1.3.3 基于胞内代谢物污泥微生物代谢过程研究 | 第27-29页 |
| 1.4 论文研究的目的及主要内容 | 第29-33页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第29页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第29-30页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第30-31页 |
| 1.4.4 基金支持 | 第31-33页 |
| 2 减量工艺微生物群落磷脂脂肪酸定量分析 | 第33-45页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.2 材料和方法 | 第33-37页 |
| 2.2.1 实验装置及运行工况 | 第33-35页 |
| 2.2.2 PLFAs提取、分析及鉴定 | 第35-37页 |
| 2.2.3 PLFAs命名及微生物群落表征 | 第37页 |
| 2.2.4 数据处理 | 第37页 |
| 2.3 结果分析与讨论 | 第37-43页 |
| 2.3.1 减量工艺及参照工艺PLFAs的组成及含量 | 第37-38页 |
| 2.3.2 减量工艺及参照工艺微生物群落特征分析 | 第38-40页 |
| 2.3.3 减量工艺及参照工艺微生物群落结构聚类以及主成分分析 | 第40-42页 |
| 2.3.4 基于PLFA分析减量工艺群落结构与污泥减量机制关系 | 第42-43页 |
| 2.4 小结 | 第43-45页 |
| 3 减量工艺细菌以及真核微生物群落变化分析 | 第45-67页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 材料和方法 | 第45-49页 |
| 3.2.1 实验装置及运行工况 | 第45页 |
| 3.2.2 样品采集及DNA提取 | 第45-46页 |
| 3.2.3 PCR扩增 | 第46-47页 |
| 3.2.4 序列优化及OTU聚类 | 第47-48页 |
| 3.2.5 微生物多样性以及分类学分析 | 第48-49页 |
| 3.3 结果分析与讨论 | 第49-64页 |
| 3.3.1 细菌以及真核微生物DNA提取以及PCR扩增结果 | 第49-51页 |
| 3.3.2 细菌多样性及丰富度分析 | 第51-52页 |
| 3.3.3 细菌群落结构对比分析 | 第52-55页 |
| 3.3.4 细菌种类的鉴定及分析 | 第55-59页 |
| 3.3.5 真核生物多样性及丰富度分析 | 第59-60页 |
| 3.3.6 真核生物种类鉴定及分析 | 第60-63页 |
| 3.3.7 微生物群落结构与污泥减量机制关系分析 | 第63-64页 |
| 3.4 小结 | 第64-67页 |
| 4 减量工艺污泥减量功能相关微生物分析 | 第67-83页 |
| 4.1 引言 | 第67页 |
| 4.2 材料和方法 | 第67-69页 |
| 4.2.1 实验装置及运行工况 | 第67页 |
| 4.2.2 污泥样品及批次实验 | 第67-68页 |
| 4.2.3 EPS和SMP的提取与检测方法 | 第68页 |
| 4.2.4 DNA提取及PCR扩增 | 第68页 |
| 4.2.5 序列优化及OTU聚类 | 第68页 |
| 4.2.6 细菌多样性以及分类学分析 | 第68-69页 |
| 4.3 结果分析与讨论 | 第69-81页 |
| 4.3.1 污泥浓度及胞外物质变化分析 | 第69-72页 |
| 4.3.2 DNA提取以及PCR扩增结果 | 第72-73页 |
| 4.3.3 细菌丰富度及多样性变化分析 | 第73-75页 |
| 4.3.4 细菌群落结构变化分析 | 第75-78页 |
| 4.3.5 细菌种类鉴定及减量功能相关细菌菌群分析 | 第78-81页 |
| 4.4 小结 | 第81-83页 |
| 5 基于宏基因组测序减量工艺基因水平代谢机制分析 | 第83-99页 |
| 5.1 引言 | 第83页 |
| 5.2 材料和方法 | 第83-86页 |
| 5.2.1 实验装置及运行工况 | 第83页 |
| 5.2.2 污泥样品采集及DNA提取 | 第83页 |
| 5.2.3 DNA片段化及桥式PCR扩增 | 第83-84页 |
| 5.2.4 宏基因组测序及序列优化 | 第84页 |
| 5.2.5 基于宏基因组测序细菌群落分析 | 第84页 |
| 5.2.6 基因组功能注释及代谢通路分析 | 第84-86页 |
| 5.3 结果分析与讨论 | 第86-98页 |
| 5.3.1 DNA提取及测序碱基质量及分布 | 第86-87页 |
| 5.3.2 细菌群落分析验证 | 第87-88页 |
| 5.3.3 微生物基因组COG功能分类及代谢机制分析 | 第88-91页 |
| 5.3.4 微生物基因组基于KEGG代谢通路分类及代谢机制分析 | 第91-98页 |
| 5.4 小结 | 第98-99页 |
| 6 减量工艺微生物胞内代谢物分布及代谢机制分析 | 第99-109页 |
| 6.1 引言 | 第99页 |
| 6.2 材料和方法 | 第99-101页 |
| 6.2.1 实验装置及运行工况 | 第99页 |
| 6.2.2 污泥样品处理及胞内代谢物的提取 | 第99-100页 |
| 6.2.3 NMR分析 | 第100页 |
| 6.2.4 NMR数据处理及分析 | 第100-101页 |
| 6.3 结果分析与讨论 | 第101-108页 |
| 6.3.1 胞内代谢物种类及浓度分析 | 第101-102页 |
| 6.3.2 胞内代谢物多维统计学分析 | 第102-106页 |
| 6.3.3 减量工艺及参照工艺差异性代谢物及代谢过程分析 | 第106-108页 |
| 6.4 小结 | 第108-109页 |
| 7 结论与展望 | 第109-113页 |
| 7.1 结论 | 第109-110页 |
| 7.2 论文创新点 | 第110页 |
| 7.3 后续工作展望 | 第110-113页 |
| 致谢 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-127页 |
| 附录 | 第127-128页 |
| 作者在攻读博士学位期间已发表及拟发表的论文 | 第127页 |
| 作者在攻读博士学位期间参与的科研项目 | 第127-128页 |
| 附表 | 第128-138页 |
