液相沉淀法制备长春西汀纳微复合颗粒及其性能研究
符号说明 | 第1-5页 |
摘要 | 第5-8页 |
ABSTRACT | 第8-16页 |
第一章 文献综述 | 第16-38页 |
·纳米材料 | 第16-21页 |
·纳米材料简介 | 第16页 |
·纳米材料的特性 | 第16-19页 |
·纳米材料在生物医学中的应用 | 第19-21页 |
·药物超细化的优点 | 第21-23页 |
·载药纳米粒的分类 | 第23-25页 |
·纳米脂质体 | 第23页 |
·固体脂质纳米粒 | 第23页 |
·纳米囊和纳米球 | 第23-24页 |
·聚合物胶束 | 第24页 |
·简单纳米药物 | 第24-25页 |
·纳米药物制备技术 | 第25-33页 |
·机械研磨 | 第25-27页 |
·高压均质 | 第27-28页 |
·喷雾干燥 | 第28-29页 |
·喷雾冷冻干燥 | 第29-30页 |
·微乳技术 | 第30页 |
·超临界流体技术 | 第30-32页 |
·液相可控沉淀技术 | 第32-33页 |
·长春西汀简介 | 第33-35页 |
·概述 | 第33-34页 |
·药理作用与药代动力学 | 第34-35页 |
·论文选题的目的、意义及研究内容 | 第35-38页 |
·论文选题的目的、意义 | 第35-36页 |
·论文研究内容 | 第36-38页 |
第二章 反应沉淀法制备长春西汀纳米颗粒的研究 | 第38-58页 |
·引言 | 第38页 |
·实验部分 | 第38-42页 |
·实验原料 | 第38-39页 |
·实验仪器与设备 | 第39页 |
·纳米长春西汀的制备流程 | 第39-40页 |
·长春西汀含量的测定 | 第40-41页 |
·分析与表征 | 第41-42页 |
·结果与讨论 | 第42-56页 |
·表面活性剂的影响 | 第42-45页 |
·药物浓度的影响 | 第45-46页 |
·酸碱体积比的影响 | 第46-48页 |
·反应温度的影响 | 第48-49页 |
·搅拌时间的影响 | 第49-51页 |
·搅拌强度的影响 | 第51-52页 |
·干燥方式的影响 | 第52-53页 |
·分析与表征 | 第53-56页 |
·本章小结 | 第56-58页 |
第三章 反溶剂沉淀法制备超细长春西汀颗粒的研究 | 第58-76页 |
·引言 | 第58页 |
·实验部分 | 第58-63页 |
·实验原料 | 第58-59页 |
·实验仪器 | 第59页 |
·长春西汀溶解度的测定 | 第59-60页 |
·超细长春西汀颗粒制备流程 | 第60-62页 |
·表征与分析 | 第62-63页 |
·结果与讨论 | 第63-74页 |
·不同溶剂中的饱和溶解度 | 第63-64页 |
·溶剂反溶剂的选择 | 第64-69页 |
·高压均质法制备长春西汀超细颗粒 | 第69-71页 |
·干燥方法的影响 | 第71-72页 |
·分析与表征 | 第72-74页 |
·本章小结 | 第74-76页 |
第四章 结论 | 第76-78页 |
参考文献 | 第78-84页 |
致谢 | 第84-86页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第86-88页 |
作者及导师简介 | 第88页 |