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液相沉淀法制备长春西汀纳微复合颗粒及其性能研究

符号说明第1-5页
摘要第5-8页
ABSTRACT第8-16页
第一章 文献综述第16-38页
   ·纳米材料第16-21页
     ·纳米材料简介第16页
     ·纳米材料的特性第16-19页
     ·纳米材料在生物医学中的应用第19-21页
   ·药物超细化的优点第21-23页
   ·载药纳米粒的分类第23-25页
     ·纳米脂质体第23页
     ·固体脂质纳米粒第23页
     ·纳米囊和纳米球第23-24页
     ·聚合物胶束第24页
     ·简单纳米药物第24-25页
   ·纳米药物制备技术第25-33页
     ·机械研磨第25-27页
     ·高压均质第27-28页
     ·喷雾干燥第28-29页
     ·喷雾冷冻干燥第29-30页
     ·微乳技术第30页
     ·超临界流体技术第30-32页
     ·液相可控沉淀技术第32-33页
   ·长春西汀简介第33-35页
     ·概述第33-34页
     ·药理作用与药代动力学第34-35页
   ·论文选题的目的、意义及研究内容第35-38页
     ·论文选题的目的、意义第35-36页
     ·论文研究内容第36-38页
第二章 反应沉淀法制备长春西汀纳米颗粒的研究第38-58页
   ·引言第38页
   ·实验部分第38-42页
     ·实验原料第38-39页
     ·实验仪器与设备第39页
     ·纳米长春西汀的制备流程第39-40页
     ·长春西汀含量的测定第40-41页
     ·分析与表征第41-42页
   ·结果与讨论第42-56页
     ·表面活性剂的影响第42-45页
     ·药物浓度的影响第45-46页
     ·酸碱体积比的影响第46-48页
     ·反应温度的影响第48-49页
     ·搅拌时间的影响第49-51页
     ·搅拌强度的影响第51-52页
     ·干燥方式的影响第52-53页
     ·分析与表征第53-56页
   ·本章小结第56-58页
第三章 反溶剂沉淀法制备超细长春西汀颗粒的研究第58-76页
   ·引言第58页
   ·实验部分第58-63页
     ·实验原料第58-59页
     ·实验仪器第59页
     ·长春西汀溶解度的测定第59-60页
     ·超细长春西汀颗粒制备流程第60-62页
     ·表征与分析第62-63页
   ·结果与讨论第63-74页
     ·不同溶剂中的饱和溶解度第63-64页
     ·溶剂反溶剂的选择第64-69页
     ·高压均质法制备长春西汀超细颗粒第69-71页
     ·干燥方法的影响第71-72页
     ·分析与表征第72-74页
   ·本章小结第74-76页
第四章 结论第76-78页
参考文献第78-84页
致谢第84-86页
研究成果及发表的学术论文第86-88页
作者及导师简介第88页

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