| 缩略词表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 前言 | 第17-22页 |
| 1.急性肾损伤及其相关的新型生物标志物 | 第17-19页 |
| 2.慢性肾脏病与急性肾损伤的关联 | 第19-20页 |
| 3.急、慢性肾损伤标志物的检测 | 第20-22页 |
| 第一部分 功能微球的包被及稳定性验证 | 第22-29页 |
| (一)实验材料 | 第22-23页 |
| 1 仪器耗材 | 第22页 |
| 2 实验试剂 | 第22-23页 |
| (二)实验方法 | 第23-27页 |
| 1 抗体的选择 | 第23页 |
| 2 CBA功能微球包被 | 第23-26页 |
| 3 验证微球包被效果及稳定性 | 第26-27页 |
| (三)实验结果 | 第27页 |
| (四)讨论 | 第27-29页 |
| 第二部分 流式微球技术检测肾损物伤标志物方法学建立 | 第29-57页 |
| (一)实验材料 | 第29-30页 |
| 1 实验对象 | 第29页 |
| 2 仪器耗材 | 第29-30页 |
| 3 实验试剂 | 第30页 |
| (二)实验方法 | 第30-48页 |
| 1 Cys C、NGAL标准曲线最高检测限及检测抗体浓度初步探索 | 第30-33页 |
| 2 Cys C、NGAL标准曲线最高检测限及检测抗体浓度优化 | 第33-37页 |
| 3 Cys C、NGAL标准曲线稀释倍数探索 | 第37-39页 |
| 4 联合检测四种标志物最高检测限、检测抗体浓度探索 | 第39-43页 |
| 5 联合检测四种标志物最高检测限、检测抗体浓度优化 | 第43-45页 |
| 6 PE-链霉亲和素浓度确定 | 第45-48页 |
| (三)实验结果 | 第48-54页 |
| 1 Cys C、NGAL标准曲线最高检测限及检测抗体浓度探索结果 | 第48-49页 |
| 2 Cys C、NGAL标准曲线最高检测限及检测抗体浓度优化结果 | 第49页 |
| 3 标准曲线稀释倍数探索结果 | 第49-51页 |
| 4 联合检测四种标志物最高检测限、检测抗体浓度探索结果 | 第51-52页 |
| 5 联合检测四种标志物最高检测限、检测抗体浓度优化结果 | 第52-53页 |
| 6 PE-链霉亲和素浓度确定结果 | 第53-54页 |
| (四)讨论 | 第54-57页 |
| 第三部分 流式微球技术检测肾损伤标志物方法学性能评价 | 第57-75页 |
| (一)实验材料 | 第57-58页 |
| 1 仪器耗材 | 第57页 |
| 2 实验试剂 | 第57-58页 |
| (二)实验方法 | 第58-60页 |
| 1 灵敏度检测 | 第58页 |
| 2 检测范围试验 | 第58页 |
| 3 重复性试验 | 第58-59页 |
| 4 干扰试验 | 第59-60页 |
| 5 回收试验 | 第60页 |
| 6 CBA与ELISA方法学性能比较 | 第60页 |
| (三)实验结果 | 第60-72页 |
| 1 灵敏度检测结果 | 第60-61页 |
| 2 检测范围试验结果 | 第61页 |
| 3 重复性试验结果 | 第61-66页 |
| 4 干扰试验结果 | 第66-70页 |
| 5 回收试验结果 | 第70-71页 |
| 6 CBA和ELISA方法检测四种标志物方法学性能比较结果 | 第71-72页 |
| (四)讨论 | 第72-75页 |
| 第四部分 流式微球技术检测肾损伤标志物初步临床应用 | 第75-96页 |
| (一)实验材料 | 第75-77页 |
| 1 研究对象及分组 | 第75-76页 |
| 2 仪器耗材 | 第76页 |
| 3 实验试剂 | 第76-77页 |
| (二)实验方法 | 第77-85页 |
| 1 CBA技术检测CKD患者血浆标本中四种标志物含量 | 第77-80页 |
| 2 ELISA方法检测CKD患者血浆标本中四种标志物含量 | 第80-85页 |
| 3 统计学分析 | 第85页 |
| (三)实验结果 | 第85-91页 |
| 1 CBA检测四种标志物含量及统计分析结果 | 第85-87页 |
| 2 ELISA方法检测四种标志物含量及统计分析结果 | 第87-88页 |
| 3 四种标志物与Scr和GFR的相关性分析 | 第88-90页 |
| 4 血浆Cys C、NGAL、IL-18、KIM-1 在CKD诊断中的价值 | 第90-91页 |
| (四)讨论 | 第91-96页 |
| 结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-103页 |
| 个人简历 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
